Le marché mondial du dépistage des porteurs de maladies génétiques devrait connaître une croissance importante. L'Amérique du Nord devrait être le principal moteur de cette croissance !

Le dépistage des porteurs est un test génétique utilisé pour déterminer si une personne saine est porteuse d'une maladie génétique récessive. Il fournit des informations à vie sur le risque reproductif d'une personne et ses chances d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique. Les troubles génétiques sont considérés comme des troubles permanents, qui peuvent survenir par mutation ou par l'héritage des gènes défectueux de la famille. La prévalence croissante des troubles génétiques et la sensibilisation croissante à l'effet de ces troubles sur l'enfant sont les moteurs du marché du dépistage des porteurs. Par exemple, l'Organisation Mondiale de la Santé estime que 10 personnes sur 1000 sont touchées. Cela signifie qu'entre 70 et 80 millions de personnes dans le monde vivent avec l'une de ces maladies.

Le Marché du dépistage des porteurs devrait croître à un rythme soutenu d'environ 15 % en raison de l'adoption croissante de la fécondation in vitro et de la cryoconservation. La cryoconservation et la fécondation in vitro nécessitent un dépistage génétique des parents afin de comprendre le risque de trouble génétique. Par exemple, selon divers rapports de recherche, chaque année, les cliniciens du monde entier effectuent plus de 2,5 millions de cycles de FIV.

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En fonction du type, le marché a été classé en dépistage étendu des porteurs et en dépistage ciblé des porteurs de maladies. Parmi ceux-ci, le segment du dépistage étendu des porteurs détient une part dominante du marché en 2021. Les tests de dépistage étendu des porteurs sont les tests qui couvrent l'ensemble des tests de troubles génétiques. Ces tests sont effectués pour évaluer la possibilité des maladies génétiques les plus courantes, telles que la maladie de Tay-Sachs. L'expansion des lancements de produits des entreprises dans cette catégorie est un facteur important qui explique la part lucrative du segment sur le marché. Par exemple, en février 2020, Thermo Fisher Scientific lance une solution basée sur le NGS pour la recherche sur le dépistage étendu des porteurs. Le kit Ion Torrent CarrierSeq ECS pour le système Ion GeneStudio S5 consolide une approche multiplateforme du dépistage étendu des porteurs (ECS) en une solution unique qui étend le portefeuille de recherche en santé reproductive de la société, qui comprend des outils pour l'analyse prénatale, postnatale, de fécondation in vitro et de dépistage néonatal.

En fonction de l'état de santé, le marché a été classé en fibrose kystique, Tay Sachs, maladie de Gaucher, drépanocytose, atrophie musculaire spinale et autres. Parmi celles-ci, la drépanocytose détenait une part considérable en 2021. La drépanocytose est l'une des maladies génétiques les plus courantes dans laquelle les globules rouges du corps changent de forme (de ronde à falciforme) et deviennent rigides, ce qui les rend incompatibles pour transporter suffisamment d'oxygène. Il en résulte une anémie, une perte de vision, une faible immunité et d'autres affections. La forte prévalence de la maladie dans les économies les plus faibles explique la part importante du segment. Par exemple, selon l'Organisation Mondiale de la Santé, jusqu'à 40 % des personnes dans certains pays africains présentent le trait drépanocytaire.

En fonction de la technologie, le marché a été classé en séquençage de l'ADN, réaction en chaîne par polymérase, microréseaux et autres. Parmi ceux-ci, le segment du séquençage de l'ADN détient une part importante du marché en 2021. Cela est principalement dû aux progrès technologiques dans le domaine, ainsi qu'à l'expansion des catégories de produits et aux lancements de produits basés sur le séquençage de l'ADN, ce qui contribue à la croissance du segment. Par exemple, en décembre 2022, Bio-Techne et Oxford Nanopore Technologies ont annoncé qu'elles allaient co-développer des tests de séquençage pour la santé reproductive et le dépistage des porteurs.

En fonction des utilisateurs finaux, le marché a été classé en hôpitaux, laboratoires, cliniques et autres. Parmi ceux-ci, le segment des laboratoires détenait la part dominante en 2021. Cela est principalement dû à l'expertise des laboratoires dans le diagnostic de divers troubles génétiques, ce qui augmente le nombre de patients dans les laboratoires pour le diagnostic.

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Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché par l'industrie du dépistage des porteurs, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, reste de l'Asie-Pacifique), reste du monde. L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché dominante en 2021. La présence des principaux acteurs du marché et la demande croissante de détection précoce des conditions génétiques contribuent à la part dominante du dépistage des porteurs dans la région. En outre, l'augmentation des cas de maladies génétiques et rares est un facteur contribuant à la croissance du marché dans la région. Par exemple, selon les National Institutes of Health (NIH), il existe environ 7 000 maladies rares qui touchent entre 25 et 30 millions d'Américains.

Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché, on peut citer Myriad Genetics, Inc. ; Cepheid ; Illumina, Inc ; Thermo Fisher Scientific ; F. Hoffmann-La Roche Ltd ; Laboratory Corporation of America Holdings ; Otogenetics ; T MedGenome ; Genentech, Inc ; et CENTOGENE N.V.

Segmentation du marché mondial du dépistage des porteurs

Aperçu du marché, par type

· Dépistage étendu des porteurs

· Dépistage ciblé des porteurs de maladies

Aperçu du marché, par état de santé

· Fibrose kystique

· Tay-Sachs

· Maladie de Gaucher

· Drépanocytose

· Atrophie musculaire spinale

· Autres

Aperçu du marché, par technologie

· Séquençage de l'ADN

· Réaction en chaîne par polymérase

· Microréseaux

· Autres

Aperçu du marché, par utilisateurs finaux

· Hôpitaux

· Laboratoires

· Cliniques

· Autres

Aperçu du marché, par région

· Amérique du Nord

o États-Unis

o Canada

o Reste de l'Amérique du Nord

· Europe

o Allemagne

o Royaume-Uni

o France

o Italie

o Espagne

o Reste de l'Europe

· Asie-Pacifique

o Chine

o Japon

o Inde

o Reste de l'Asie-Pacifique

· Reste du monde

Profils des principales entreprises

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.