Le marché mondial du dépistage des porteurs devrait connaître une croissance significative. L'Amérique du Nord dominera la croissance !

Le dépistage des porteurs est un test génétique utilisé pour déterminer si une personne en bonne santé est porteuse d'une maladie génétique récessive. Il fournit des informations durables sur le risque reproductif d'un individu et ses chances d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique. Les troubles génétiques sont considérés comme des troubles à vie, qui peuvent survenir par mutation ou par l'héritage des gènes par défaut de la famille. La prévalence croissante des troubles génétiques et la sensibilisation croissante aux effets de ces troubles sur l'enfant sont les moteurs du marché du dépistage des porteurs.Par exemple, l'Organisation mondiale de la santé estime que 10 personnes sur 1 000 sont touchées. Cela signifie qu'entre 70 et 80 millions de personnes dans le monde vivent avec l'une de ces maladies.

LeMarché du dépistage des porteursdevrait croître à un rythme soutenu d'environ 15 % en raison de l'adoption croissante de la fécondation in vitro et de la cryoconservation.La cryoconservation et la fécondation in vitro nécessitent le dépistage génétique des parents pour comprendre le risque de troubles génétiques.Par exemple, selon divers rapports de recherche, chaque année, les cliniciens du monde entier effectuent plus de 2,5 millions de cycles de FIV..

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Selon le type, le marché a été divisé en dépistage élargi des porteurs et dépistage ciblé des porteurs de maladies. Parmi eux, le segment du dépistage élargi des porteurs détient une part dominante du marché en 2021. Les tests de dépistage élargi des porteurs sont les tests qui couvrent l'éventail des tests de troubles génétiques. Ces tests sont effectués pour accéder à la possibilité des maladies génétiques les plus fréquentes telles que la maladie de Tay-Sachs. Les entreprises développent leurs lancements de produits dans la catégorie, ce qui est un facteur important responsable de la part lucrative du segment sur le marché.Par exemple, en février 2020, Thermo Fisher Scientific a présenté une solution basée sur le NGS pour la recherche sur le dépistage élargi des porteurs. Le kit Ion Torrent CarrierSeq ECS pour le système Ion GeneStudio S5 consolide une approche multiplateforme du dépistage élargi des porteurs (ECS) en une seule solution qui étend le portefeuille de recherche sur la santé reproductive de l'entreprise, qui comprend des outils pour l'analyse prénatale, postnatale, in vitro et le dépistage néonatal.

Selon l'état de santé, le marché a été divisé en fibrose kystique, maladie de Tay Sachs, maladie de Gaucher, drépanocytose, atrophie musculaire spinale et autres. Parmi eux, la drépanocytose a conservé une part considérable en 2021. L'anémie falciforme est l'un des troubles génétiques les plus courants dans lesquels les globules rouges du corps changent de forme, passant de ronds à falciformes et deviennent rigides, ce qui les rend incompatibles pour transporter suffisamment d'oxygène. Cela entraîne une anémie, une perte de vision, une faible immunité et d'autres affections. La forte prévalence de la maladie dans les économies les plus faibles contribue à la part importante du segment.Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé, jusqu'à 40 % des personnes dans certains pays africains présentent le trait drépanocytaire.

Selon la technologie, le marché a été divisé en séquençage de l'ADN, réaction en chaîne par polymérase, biopuces et autres. Parmi eux, le segment du séquençage de l'ADN détient une part importante du marché en 2021. Cela est principalement dû aux avancées technologiques de la technologie, ainsi qu'à l'expansion des catégories de produits et aux lancements de produits basés sur le séquençage de l'ADN, ce qui contribue à la croissance du segment.Par exemple, en décembre 2022, Bio-Techne et Oxford Nanopore Technologies ont annoncé le codéveloppement de tests de séquençage pour la santé reproductive et le dépistage des porteurs.

Selon les utilisateurs finaux, le marché a été divisé en hôpitaux, laboratoires, cliniques et autres. Parmi eux, le segment des laboratoires a détenu la part dominante en 2021. Cela est principalement dû à l'expertise des laboratoires dans le diagnostic de divers troubles génétiques, augmentant le nombre de patients dans les laboratoires pour le diagnostic.

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Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché de l'industrie du dépistage des porteurs, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, reste de l'Asie-Pacifique), le reste du monde. L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché dominante en 2021. La présence des principaux acteurs du marché et la demande croissante de détection précoce des affections génétiques contribuent à la part dominante du dépistage des porteurs dans la région. En outre, l'augmentation des incidences de maladies génétiques et rares sont les facteurs qui contribuent à la croissance du marché dans la région.Par exemple, selon les National Institutes of Health (NIH), il existe environ 7 000 maladies rares affectant entre 25 et 30 millions d'Américains.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché comprennent Myriad Genetics, Inc. ; Cepheid ; Illumina, Inc ; Thermo Fisher Scientific ; F. Hoffmann-La Roche Ltd ; Laboratory Corporation of America Holdings ; Otogenetics ; T MedGenome ; Genentech, Inc ; et CENTOGENE N.V.

GlobalMarché du dépistage des porteursSegmentation

Aperçu du marché, par type

· Dépistage élargi des porteurs

· Dépistage ciblé des porteurs de maladies

Aperçu du marché, par état de santé

· Fibrose kystique

· Tay-Sachs

· Maladie de Gaucher

· Drépanocytose

· Atrophie musculaire spinale

· Autres

Aperçu du marché, par technologie

· Séquençage de l'ADN

· Réaction en chaîne par polymérase

· Biopuces

· Autres

Aperçu du marché, par utilisateurs finaux

· Hôpitaux

· Laboratoires

· Cliniques

· Autres

Aperçu du marché, par région

· Amérique du Nord

o États-Unis

o Canada

o Reste de l'Amérique du Nord

· Europe

o Allemagne

o Royaume-Uni

o France

o Italie

o Espagne

o Reste de l'Europe

· Asie-Pacifique

o Chine

o Japon

o Inde

o Reste de l'Asie-Pacifique

· Reste du monde

Profils des principales entreprises

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.