LES DISPOSITIFS DE PROTECTION EMBOLIQUE CÉRÉBRALE REPRÉSENTENT UN ÉNORME POTENTIEL POUR RÉDUIRE LA PRÉVALENCE DE LA STÉNOSE AORTIQUE. L'AMÉRIQUE DU NORD DEVRAIT CONNAÎTRE LA PLUS FORTE CROISSANCE

Le marché des dispositifs de protection embolique cérébrale devrait dépasser une valorisation de marché de plus de XX millions de dollars américains d'ici 2027, avec un TCAC raisonnable d'environ XX % au cours de la période de prévision (2021-2027). La réduction des accidents vasculaires cérébraux est un facteur important pour maintenir l'utilisation généralisée du remplacement valvulaire aortique transcathéter (TAVR). Les patients victimes d'un AVC après une intervention TAVR présentent également un risque de mortalité élevé. Chaque année, plus de 17 000 patients en Europe et 9 000 patients en Amérique du Nord souffrent d'une TAVR. Selon une étude, le taux d'AVC est de 2,3 % et celui des AIT de 0,4 % dans les 30 jours. De plus, parmi les personnes victimes d'un AVC, 48,9 % l'ont eu le 1er jour et 68,4 % dans les 3 jours suivant le traitement. L'utilisation de la TAVR accroît le besoin de prise en charge des accidents vasculaires cérébraux chez les patients. Dans une étude de 2019 de Julia Seeger et al., les dispositifs de protection embolique cérébrale réduisent le taux d'accidents vasculaires cérébraux, qui passe de 3,6 % sans TAVR à 1,1 % après l'utilisation d'un dispositif de protection embolique cérébrale dans les 48 heures, et de 4,6 % à 1,4 % respectivement dans les 7 jours.

Pour une analyse détaillée du marché des dispositifs de protection embolique cérébrale, consultez – https://univdatos.com/report/cerebral-embolic-protection-devices-market

L'option thérapeutique principale pour la sténose aortique sévère est l'implantation valvulaire aortique transcathéter (TAVI) qui ne présente pas de risque chirurgical élevé. Jusqu'à 1,5 million de personnes aux États-Unis souffrent de sténose aortique et environ 500 000 d'entre elles souffrent de sténose aortique sévère. Les dispositifs de protection embolique cérébrale constituent une barrière mécanique contre les débris laissés après une TAVI. Les principaux facteurs qui augmenteraient l'utilisation des dispositifs de protection embolique cérébrale sont l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, l'adoption de techniques chirurgicales avancées, l'augmentation de la population gériatrique et la croissance des investissements dans les soins de santé. Le coût élevé des dispositifs peut freiner la croissance du marché.

Avec l'émergence du Coronavirus en 2020 et l'imposition de confinements complets, toutes les interventions chirurgicales et les traitements électifs ont été mis à l'arrêt. La pandémie a eu de profondes répercussions sur la santé, outre toutes les causes de mortalité dues au Sars-CoV-2, elle a également eu un impact sur la prestation des services de santé qui auraient autrement été une procédure de routine. Les procédures de sténose aortique sont vitales et nécessitent des procédures d'hospitalisation, mais les patients ont retardé leur visite à l'hôpital en raison du Covid-19. Dans l'étude menée en Pologne, le nombre de patients se rendant au centre spécialisé a diminué de 50 % à 34 % avant et après la pandémie et, de plus, la durée de la procédure et le nombre de jours d'hospitalisation ont été réduits de 7,5 heures à 4,2 heures et de 9 jours à 7,5 jours, respectivement. En raison de la réduction du nombre d'opérations chirurgicales, l'utilisation de dispositifs de protection embolique cérébrale a également été réduite, ce qui a également eu un impact sur les revenus du marché.

Pour une analyse détaillée du produit sur le marché des dispositifs de protection embolique cérébrale, consultez – https://univdatos.com/report/cerebral-embolic-protection-devices-market

En fonction du produit, les dispositifs de protection embolique cérébrale sont divisés en système Sentinel, dispositif Keystone Hearts Triguard et déflecteur embolique Embrella. Le segment des dispositifs keystone hearts trigaurd était évalué à XX millions de dollars américains en 2020 et devrait atteindre XX millions de dollars américains d'ici 2027, avec un TCAC de XX % de 2021 à 2027. Le Triguar est le seul système approuvé par le marquage CE. Malgré l'augmentation du temps de fluoroscopie, le déploiement prend généralement moins de 10 minutes dans 91 % des cas. Sentinel peut protéger 74 % du volume cérébral, tandis qu'Embrella et Triguard peuvent protéger respectivement 74 % et 100 %. Le marché de la protection cérébrale devrait croître avec la prévalence croissante du dysfonctionnement valvulaire et le nombre croissant de dispositifs obtenant l'approbation de la FDA.

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et autres. Le segment des hôpitaux a généré des revenus de XX millions de dollars américains en 2020 et devrait croître à un TCAC de XX % au cours de la période de prévision pour atteindre une valorisation de marché de XX millions de dollars américains d'ici 2027F. Les dispositifs de protection embolique cérébrale sont utilisés pendant les procédures TAVR qui sont effectuées chez les patients atteints de sténose valvulaire aortique et qui ne peuvent pas subir de chirurgie à cœur ouvert. La TAVR est une procédure mini-invasive et la procédure de mise en place de la valve embolique cérébrale au début de la procédure et retirée une fois qu'elle est terminée. Les patients doivent généralement rester à l'hôpital pendant au moins 6 jours après l'intervention pour vérifier les effets secondaires. Même si l'utilisation de dispositifs de protection embolique cérébrale peut réduire les risques d'accidents vasculaires cérébraux en collectant jusqu'à 90 à 95 % des débris. Les hôpitaux sont les plus populaires en raison de l'étendue des soins post-opératoires que l'on peut obtenir dans les hôpitaux.

Demande d'échantillon du rapport, consultez – https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=6927

De plus, le rapport fournit des initiatives détaillées qui sont prises dans le domaine des dispositifs de protection embolique cérébrale, à l'échelle mondiale. Le rapport fournit une analyse détaillée des régions, notamment l'Amérique du Nord (les États-Unis, le Canada et le reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (l'Allemagne, la France, l'Espagne, l'Italie, le Royaume-Uni et le reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (la Chine, le Japon, l'Inde, l'Australie et le reste de l'Asie-Pacifique) et le reste du monde. L'Amérique du Nord a dominé le marché en 2020, avec une part de XX %. Boston Scientific, Keystone Heart et Endward Lifesceinces sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial des dispositifs de protection embolique cérébrale. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour rendre les dispositifs de protection embolique cérébrale aussi rentables et aussi largement disponibles que possible.

Segmentation du marché des dispositifs de protection embolique cérébrale

Aperçu du marché, par produit

• Système Sentinel de Clarets
• Dispositif Triguard de Keystone Hearts
• Déflecteur embolique Embrella

Aperçu du marché, par utilisateur final

• Hôpitaux
• Autres

Aperçu du marché, par région

• Marché des dispositifs de protection embolique cérébrale en Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• Marché des dispositifs de protection embolique cérébrale en Europe
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Espagne
  • Royaume-Uni
  • Reste de l'Europe
• Marché des dispositifs de protection embolique cérébrale en Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Marché des dispositifs de protection embolique cérébrale dans le reste du monde

Profils des principales entreprises

• Boston Scientific
• Keystone Heart
• Edwards Lifesciences