Auteur: Vikas Kumar
12 juillet 2023
L'Amérique du Nord détenait une part de marché dominante en 2021. La domination de l'Amérique du Nord sur le marché mondial des fournitures pour essais cliniques est due au nombre croissant d'essais cliniques dans le monde, aux progrès technologiques, au financement gouvernemental et à la prévalence croissante des maladies. Les principales CRO et sociétés biopharmaceutiques ont leur siège social dans cette région en raison du nombre élevé d'essais cliniques de R&D pharmaceutique à grande échelle qui y sont menés. La région dispose également de réglementations efficaces pour les essais cliniques, telles que l'utilisation de dossiers et de signatures électroniques, la protection des sujets humains et les bonnes pratiques cliniques pour les études de laboratoire non cliniques, ce qui facilite l'ensemble du processus d'essai clinique.
Accéder à un exemple de rapport (comprenant des graphiques et des figures) : https://univdatos.com/report/clinical-trial-supplies-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=40687
De plus, le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord devrait croître à un TCAC élevé de 6,5 % au cours de la période de prévision (2022-20230). Selon une enquête menée en 2021, environ 60 % des essais cliniques de phase 2 sont externalisés, et l'Amérique du Nord compte le plus grand nombre de projets dans cette phase. Cette tendance a entraîné un investissement élevé en R&D par l'industrie et d'autres sponsors extérieurs à l'industrie. En outre, la concentration des leaders pharmaceutiques dans la région a stimulé le développement de combinaisons innovantes de traitements approuvés et nouveaux, ce qui a entraîné un nombre élevé d'études d'essais de phase 2. La forte prévalence du cancer aux États-Unis est un autre facteur qui stimule le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord. En 2022, Cancer.Org a signalé qu'il y avait 609 360 nouveaux cas de cancer aux États-Unis, soit une augmentation de 0,12 % par rapport à l'année précédente.

Pour une analyse détaillée du marché mondial des fournitures pour essais cliniques, consultez ;https://univdatos.com/report/clinical-trial-supplies-market/
Selon la phase, le marché est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV. La phase I devrait connaître un TCAC élevé au cours de la période de prévision. La pandémie de COVID-19 a entraîné une augmentation significative du nombre d'essais cliniques pour son traitement et sa prévention, en particulier dans les essais de phase I. Par exemple, en mars 2021, Pfizer Inc. a lancé un essai clinique de phase I pour évaluer la sécurité et la tolérabilité d'un nouveau traitement antiviral oral expérimental pour le SARS-CoV-2, le virus qui cause la COVID-19.
Par services, le marché est classé en fabrication, stockage et distribution, gestion de la chaîne d'approvisionnement et approvisionnement comparatif. La gestion de la chaîne d'approvisionnement détenait une part importante du marché en 2021. Le segment de la gestion de la chaîne d'approvisionnement est un élément essentiel du marché des fournitures pour essais cliniques, car il joue un rôle clé pour assurer le succès des essais cliniques. La gestion efficace des fournitures et des matériaux est essentielle pour garantir que les essais cliniques sont menés de manière opportune et rentable, et que la sécurité et le bien-être des participants aux essais sont protégés.
Selon l'utilisation finale, le marché est classé en produits pharmaceutiques, produits biologiques, dispositifs médicaux et autres. La catégorie des produits biologiques devrait croître avec un TCAC important au cours de la période de prévision. Ces dernières années, l'utilisation de produits biologiques tels que les hormones, les produits sanguins, les vaccins, les gènes, l'insuline et les produits à base d'anticorps monoclonaux (mAb) a augmenté en tant que thérapies avancées pour le traitement de maladies comme la maladie de Crohn, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies auto-immunes. L'utilisation généralisée accrue a entraîné une croissance significative du marché des produits biologiques au cours de la période de prévision. L'augmentation rapide du nombre de cas de cancer stimule également la croissance du marché des produits biologiques. La thérapie biologique est de plus en plus populaire car elle utilise le système immunitaire et les capacités du corps pour lutter contre le cancer ou guérir les tissus sains après le traitement. Par exemple, le Journal of Global Oncology a rapporté que les produits biologiques représentaient globalement 55 % des dépenses totales en médicaments antinéoplasiques dans le système de santé. Par conséquent, l'incidence plus élevée de cas de cancer devrait stimuler la croissance du marché des produits biologiques.
Selon l'utilisation thérapeutique, le marché est classé en oncologie, SNC, cardiovasculaire, maladies infectieuses, troubles métaboliques, dermatologie, ophtalmologie et autres. Le segment de l'oncologie détenait une part dominante du marché en 2021. Le segment de l'oncologie possède un pipeline de R&D vaste et actif, avec de nombreux nouveaux médicaments et traitements en développement. Ce pipeline comprend une large gamme de thérapies, y compris les thérapies ciblées, les immunothérapies et autres. Le développement de nouveaux médicaments et traitements devrait stimuler la croissance du segment de l'oncologie sur le marché des fournitures pour essais cliniques.
Segmentation du marché mondial des fournitures pour essais cliniques
Aperçu du marché, par phase
Aperçus du marché, par services
Aperçus du marché, par utilisation finale
Aperçus du marché, par utilisation thérapeutique
Aperçu du marché, par région
Profils des principales entreprises
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