Le marché mondial de l'édition génique CRISPR devrait connaître une croissance significative. L'Amérique du Nord est en tête de la croissance !

L'édition de gènes CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est une nouvelle technologie révolutionnaire qui permet aux scientifiques de modifier précisément les gènes dans les organismes vivants. Cette technologie a le potentiel de révolutionner le domaine de la médecine et de fournir de nouveaux traitements pour une gamme de maladies et d'affections médicales, notamment les troubles génétiques, le cancer et les maladies infectieuses. Le marché de l'édition de gènes CRISPR croît rapidement, en raison de la demande croissante de traitements nouveaux et efficaces pour diverses maladies et affections, ainsi que de l'intérêt croissant pour la médecine de précision et les traitements personnalisés. Le marché est également stimulé par les progrès de la technologie elle-même, qui la rendent de plus en plus accessible et rentable pour les chercheurs et les entreprises.

Le marché de l'édition de gènes CRISPR devrait croître à un rythme soutenu d'environ 18 % en raison du besoin croissant de nouvelles thérapies. Le marché de l'édition de gènes CRISPR est très concurrentiel, avec de nombreux acteurs établis et de nouveaux entrants. Les principaux acteurs du marché sont Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics et Caribou Biosciences. Ces sociétés proposent une gamme de produits et de services d'édition de gènes CRISPR, notamment la recherche et le développement, les essais cliniques et la commercialisation. Par exemple, en octobre 2020, CRISPR Therapeutics a annoncé le lancement d'un nouveau programme d'édition de gènes pour le traitement des maladies rétiniennes héréditaires (MRH). Le programme vise à utiliser l'édition de gènes CRISPR-Cas9 pour cibler et corriger les mutations dans les gènes responsables des MRH, qui peuvent provoquer la cécité.

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Selon le type de produit, le marché est segmenté en produits CRISPR et services CRISPR. Parmi ceux-ci, la catégorie des produits CRISPR devrait connaître le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la demande croissante de technologies de génie génétique et du développement d'un grand nombre de technologies de pointe, notamment les kits d'édition de gènes CRISPR. De plus, la disponibilité de produits individuels améliorés qui peuvent être utilisés pour atteindre divers objectifs, tels que des knock-out de gènes plus simples, un clivage sélectif du génome, une coupe hors cible réduite, l'ingénierie du génome et une spécificité plus élevée, explique la croissance de ce segment.

Sur la base de l'application, le marché est classé en agricole, biomédical (thérapie génique, découverte de médicaments et diagnostics), industriel et autres. Parmi ceux-ci, la catégorie biomédicale détenait une part importante du marché en 2021. L'industrie biomédicale a été l'un des premiers à adopter la technologie d'édition de gènes CRISPR. En effet, cette technologie a le potentiel de révolutionner le traitement des troubles et des maladies génétiques. En outre, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement de la technologie d'édition de gènes CRISPR, l'adoption précoce et des normes réglementaires strictes ont fait de la catégorie biomédicale un moteur clé de la croissance du segment.

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Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché de l'industrie de l'édition de gènes CRISPR, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, reste de l'Asie-Pacifique), reste du monde. L'Amérique du Nord devrait croître à un TCAC important au cours de la période de prévision. Cela est principalement dû au fait que la région dispose d'une infrastructure de soins de santé bien développée et d'une main-d'œuvre hautement qualifiée, offrant un environnement propice au développement et à la commercialisation de la technologie d'édition de gènes CRISPR. Le solide écosystème de recherche de la région, comprenant de nombreux établissements universitaires et de recherche de renom, contribue également à la croissance du marché de l'édition de gènes CRISPR en Amérique du Nord.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché comprennent CRISPR Therapeutics ; Thermo Fisher Scientific Inc. ; Synthego ; System Biosciences, LLC ; ToolGen, Inc. ; Agilent Technologies, Inc. ; Merck KGaA ; Applied StemCell ; GeneCopoeia, Inc. ; Cellecta, Inc.

Segmentation du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR

Aperçu du marché, par type de produit

· Produits CRISPR

o Kits et enzymes

o Bibliothèques

o Outils de conception, anticorps

o Autres

· Services CRISPR

o Conception de gRNA et construction de vecteurs

o Lignée cellulaire et ingénierie

o Services de criblage

o Autres

Aperçu du marché, par application

· Agricole

· Biomédical (thérapie génique, découverte de médicaments et diagnostics)

· Industriel

· Autres

Aperçu du marché, par utilisateur final

· Établissements universitaires et centres de recherche

· Sociétés de biotechnologie

· Organismes de recherche contractuelle (ORC)

· Sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques

Aperçu du marché, par région

· Amérique du Nord

o États-Unis

o Canada

o Reste de l'Amérique du Nord

· Europe

o Allemagne

o Royaume-Uni

o France

o Italie

o Espagne

o Reste de l'Europe

· Asie-Pacifique

o Chine

o Japon

o Inde

o Reste de l'Asie-Pacifique

· Reste du monde

Principaux profils d'entreprises

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.