Auteur: Himanshu Patni
7 juillet 2023
Selon un nouveau rapport d'Univdatos Market Insights, le marché des inhibiteurs de Her2 devrait atteindre 23 305,51 millions USD en 2030, avec une croissance de 7,2 % en TCAC. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase ou les anticorps monoclonaux du récepteur du facteur de croissance épidermique humain appartiennent à HER2 ; ils agissent en inhibant la croissance des cellules, réduisant ainsi les risques de cancer. Les récepteurs sont composés de récepteurs transmembranaires, de composants de construction extracellulaires et de composants de la tyrosine kinase intracellulaire ciblant les récepteurs du facteur de croissance épidermique humain. Ce passage souligne l'importance de HER2 dans le développement de médicaments contre le cancer en référence à sa découverte précoce, à son oncogénicité et à sa facilité d'utilisation comme cible médicamenteuse. La production d'inhibiteurs spécifiques à HER2 a augmenté le pourcentage de survie et de pronostic favorable chez les patients atteints de cancer ; cela s'est étendu au-delà du cancer du sein au cancer gastrique. En août 2021, une société pharmaceutique et biotechnologique américaine, Pfizer Inc., a annoncé l'acquisition de Trillium Therapeutics Inc. Le montant du rachat n'a pas encore été divulgué. D'autre part, cette acquisition aiderait Pfizer à renforcer davantage sa position dans le domaine de l'oncologie, en particulier l'hématologie. En acquérant Trillium Therapeutics Inc., Pfizer chercherait à diversifier son portefeuille de produits d'hématologie afin d'apporter une réelle différence dans les résultats du traitement pour les patients atteints de cancers du sang dans le monde entier. Développé par le développeur de traitements contre le cancer basé au Canada, Trillium Therapeutics Inc.,
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Le rapport suggère que l'incidence croissante des cas de cancer du sein devrait augmenter la demande d'inhibiteurs de Her2 est l'un des principaux facteurs de la croissance du marché des inhibiteurs de Her2 au cours des prochaines années. Cette augmentation prévue des cas de cancer du sein dans le monde pourrait être le principal moteur du marché des inhibiteurs de HER-2 au cours de la période de prévision. En janvier 2022, un rapport publié par l'American Cancer Society estimait à 1,9 million le nombre de nouveaux cas de cancer et à 609 360 le nombre de décès dus au cancer aux États-Unis seulement. On estime que le cancer du sein, ainsi que les cancers du poumon, de la prostate et de l'intestin, constituent les quatre types de cancer les plus courants et représentent 43 % de tous les nouveaux cas. Avec l'augmentation des cas de cancer du sein, la demande d'inhibiteurs de HER-2 devrait croître dans un avenir proche.


La protéine HER2 est un membre de la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique et contribue normalement à favoriser la croissance cellulaire. Elle est surexprimée dans divers cancers, tels que ceux du sein, de l'ovaire, de l'endomètre, du col de l'utérus, du poumon, de l'œsophage, de la jonction gastro-œsophagienne, de l'estomac et de la vessie. HER2 est lié aux maladies récurrentes et modifie le pronostic, c'est donc l'une des cibles importantes du traitement du cancer. Par conséquent, HER2 devient un indicateur pronostique important pour les principaux types de cancers mentionnés ci-dessus pendant le traitement.
La surexpression ou l'amplification de HER2 représente environ :
Fig1 : Incidence mondiale du cancer en 2022

Segment du cancer du sein du marché des inhibiteurs de Her2
Environ 20 % des cancers du sein surexpriment HER2 et sont associés à un mauvais pronostic et à une survie globale réduite. Le cancer du sein HER2-positif est un sous-type très agressif de cancer du sein, et seulement 30 % des patientes atteignent une survie de cinq ans à partir d'un stade avancé du cancer du sein. Les inhibiteurs de HER2 sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement de tous les stades des cancers du sein HER2-positifs et de certains cancers du sein HER2-faibles. Le premier inhibiteur de HER2 approuvé était le trastuzumab, et il reste le traitement de référence pour le cancer du sein HER2-positif. Cependant, comme environ un tiers des patientes ne répondent pas à ce traitement de référence, d'autres stratégies ciblant HER2 ont ensuite été développées, telles que les anticorps monoclonaux pertuzumab et margetuximab, les ADC basés sur le trastuzumab comme T-DM1 et T-DXd, et les inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que le lapatinib et le tucatinib. Selon Mercogliano et al. (2023), il existe des combinaisons possibles avec d'autres médicaments, des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, des cellules CAR-T, des CAR-NK, des CAR-M et des vaccins encore en phase de développement.
Conclusion
La pertinence de HER2 dans le développement de médicaments contre le cancer est présentée par l'invite en ce qui concerne le moment de sa découverte, la pertinence oncogénique et sa facilité d'utilisation comme cible médicamenteuse. Les inhibiteurs de HER2 ont réussi à augmenter les taux de survie et le pronostic chez les patients atteints de cancer, et leur utilisation a également été étendue à d'autres carcinomes en dehors de celui du sein, comme le cancer gastrique. Selon le rapport, l'un des principaux facteurs de la croissance du marché des inhibiteurs de her2 est que l'incidence croissante des cas de cancer du sein est susceptible de générer une demande d'inhibiteurs de her2 au cours des prochaines années. La protéine HER2 joue un rôle important dans la croissance cellulaire normale et fait partie de la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique. La surexpression de HER2 se produit dans environ 20 % des cancers du sein, ce qui est associé à un mauvais pronostic et à une survie globale réduite.
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