Amélioration du diagnostic de l'angio-œdème héréditaire grâce aux avancées technologiques entraînant une croissance significative du marché. L'Amérique du Nord devrait connaître une forte croissance.

Le marché de l'angiœdème héréditaire devrait dépasser une valorisation de marché de plus de ~5 milliards de dollars américains d'ici 2027, augmentant à un TCAC raisonnable d'environ ~9 % au cours de la période de prévision (2021-2027). Environ 93 % des patients atteints d'angiœdème héréditaire (AOH) souffrent de douleurs abdominales récurrentes. Bon nombre de ces patients se présentent aux services d'urgence, aux médecins de premier recours, aux chirurgiens généraux ou aux gastro-entérologues, sont mal diagnostiqués pendant des années et subissent des tests et des interventions chirurgicales inutiles. Établir le diagnostic d'AOH peut être difficile car les symptômes et les localisations des crises sont souvent incohérents d'un épisode à l'autre. Certains des symptômes comprennent des douleurs abdominales inexpliquées, en particulier lorsqu'elles s'accompagnent d'un gonflement du visage et des extrémités, ce qui suggère le diagnostic d'AOH. De plus, les antécédents familiaux et l'imagerie radiologique montrant un intestin œdémateux soutiennent également un diagnostic d'AOH.

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Les principales raisons de la croissance du marché sont la prévalence croissante de l'angiœdème héréditaire, la demande croissante de soins préventifs, la sensibilisation croissante au trouble et autres. Selon la National Organization for Rare Disorders (NORD), environ 1 à 9 personnes sur 100 000 habitants sont touchées par cette affection. Le nombre réel de personnes atteintes de cette affection est nettement plus élevé en raison de la sous-déclaration et des erreurs de diagnostic. La principale raison du mauvais diagnostic de cette maladie est son manque de sensibilisation, ce qui entraîne un traitement inadéquat prodigué aux patients. La plupart des patients atteints d'angiœdème héréditaire sont mal diagnostiqués pour des affections liées à l'appendicite, aux troubles gastro-intestinaux et à d'autres angiœdèmes non allergiques. Un nombre important de patients mal diagnostiqués pour cette affection a généré un vaste bassin de patients ayant des besoins médicaux importants. Il est probable que ce soit un facteur clé de la croissance du marché.

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Au début de la pandémie de syndrome respiratoire aigu sévère à coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'âge de plus de 60 ans, l'hypertension et le diabète sucré ont été identifiés comme les principaux facteurs de risque de cas graves de COVID-19. Les connaissances sur l'immunopathogenèse de la COVID-19 augmentent rapidement. On a postulé que les patients atteints d'angiœdème héréditaire (AOH) couraient un risque accru d'infection par la COVID-19 en raison d'une dérégulation inhérente du système kallikréine-kinine plasmatique. Cependant, aucune corrélation directe n'a été observée entre l'angiœdème héréditaire et la COVID-19. Cependant, tout cela a contribué à accroître la sensibilisation à la maladie de l'angiœdème héréditaire, ce qui devrait influencer la croissance du marché.

Selon la classe de médicaments, le marché de l'angiœdème héréditaire est segmenté en inhibiteur de la C1-estérase, antagoniste du récepteur de la bradykinine B2, inhibiteur de la kallikréine et autres. Il existe trois types d'angiœdème héréditaire, appelés types I, II et III, qui peuvent être distingués par leurs causes sous-jacentes et les niveaux d'une protéine appelée inhibiteur de la C1 dans le sang. Les différents types ont des signes et des symptômes similaires.

Selon le type de traitement, le marché de l'angiœdème héréditaire est segmenté en prophylaxie et à la demande. L'AOH à la demande, également connu sous le nom de traitement aigu, est utilisé pour traiter les symptômes de la crise d'AOH. Les directives de traitement établies soutiennent l'exploration d'une thérapie à la fois préventive et aiguë dans le cadre du plan de traitement. Les patients atteints d'AOH courent un risque élevé de crise des voies respiratoires, c'est pourquoi, même après la médecine préventive, il est important de rechercher un traitement à la demande pour beaucoup.
Pour une analyse détaillée de la voie d'administration sur le marché de l'angiœdème héréditaire, consultez https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857Selon la voie d'administration, le marché de l'angiœdème héréditaire est segmenté en intraveineux, sous-cutané et oral. L'inhibiteur de la C1-estérase a une voie d'administration intraveineuse et, comme il s'agit du médicament le plus utilisé pour l'AOH. La première ligne de traitement des épisodes aigus d'angiœdème héréditaire de type I et II consiste à remplacer la protéine manquante par un concentré de C1-INH, ce qui arrête la progression des manifestations cliniques en 20 minutes. Cela fait de la voie d'administration intraveineuse la plus utilisée.Demande d'échantillon du rapport, consultez https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857

De plus, le rapport fournit des initiatives détaillées qui sont prises dans le domaine de l'angiœdème héréditaire à l'échelle mondiale. Le rapport fournit une analyse détaillée des régions, notamment l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, reste de l'Asie-Pacifique), le reste du monde. L'Amérique du Nord a dominé le marché en 2020, avec une part de XX %.

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. et Cipla Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché de l'angiœdème héréditaire. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour rendre le traitement de l'angiœdème héréditaire aussi rentable et largement disponible que possible.

Segmentation du marché de l'angiœdème héréditaire

Aperçu du marché, par classe de médicaments

• Inhibiteur de la C1-estérase
• Antagoniste du récepteur de la bradykinine B2
• Inhibiteur de la kallikréine
• Autres

Aperçu du marché, par type de traitement

• Prophylaxie
• À la demande

Aperçu du marché, par voie d'administration

• Intraveineuse
• Sous-cutanée
• Orale

Aperçu du marché, par région

• AMÉRIQUE DU NORD MARCHÉ DE L'ANGIOŒDÈME HÉRÉDITAIRE
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• EUROPE MARCHÉ DE L'ANGIOŒDÈME HÉRÉDITAIRE
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• ASIE-PACIFIQUE MARCHÉ DE L'ANGIOŒDÈME HÉRÉDITAIRE
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• RESTE DU MONDE ANGIOŒDÈME HÉRÉDITAIREMARCHÉ

Profils des principales entreprises

• CSL Behring
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Sanofi
• Pharming Healthcare Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• Adverum Biotechnologies Inc.
• Cipla Inc.