Amélioration du diagnostic de l'angio-œdème héréditaire grâce aux progrès technologiques entraînant une croissance significative du marché. L'Amérique du Nord devrait connaître une forte croissance.

Marché de l'angio-œdème héréditairedevrait dépasser une valorisation de plus de ~5 milliards de dollars américains d'ici 2027, avec une croissance annuelle composée (TCAC) d'environ ~9 % au cours de la période de prévision (2021-2027). Environ 93 % des patients atteints d'angio-œdème héréditaire (HAE) souffrent de douleurs abdominales récurrentes. Bon nombre de ces patients se présentent aux urgences, chez des médecins de premier recours, des chirurgiens généraux ou des gastro-entérologues, sont mal diagnostiqués pendant des années et subissent des examens et des interventions chirurgicales inutiles, les patients qui se présentent souvent aux urgences, chez des médecins de premier recours, des chirurgiens généraux ou des gastro-entérologues, sont mal diagnostiqués pendant des années et subissent des examens et des interventions chirurgicales inutiles. Le diagnostic de HAE peut être difficile car les symptômes et les emplacements des crises sont souvent incohérents d'un épisode à l'autre. Certains des symptômes incluent des douleurs abdominales inexpliquées, en particulier lorsqu'elles sont accompagnées d'un gonflement du visage et des extrémités, suggèrent le diagnostic de HAE. En outre, les antécédents familiaux et l'imagerie radiologique démontrant un œdème intestinal soutiennent également un diagnostic de HAE.

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Les principales raisons de la croissance du marché sont la prévalence croissante de l'angio-œdème héréditaire, la demande croissante de soins préventifs, la sensibilisation accrue à la maladie et autres. Selon l'Organisation nationale des maladies rares (NORD), environ 1 à 9 personnes sur 100 000 habitants sont touchées par cette affection. Le nombre réel de personnes atteintes de cette affection est considérablement plus élevé en raison du sous-déclaration et des erreurs de diagnostic. La principale raison de l'erreur de diagnostic de cette maladie est son manque de sensibilisation, ce qui conduit à un traitement inadéquat administré aux patients. La plupart des patients atteints d'angio-œdème héréditaire sont mal diagnostiqués pour des affections liées à l'appendicite, aux troubles gastro-intestinaux et à d'autres angio-œdèmes non allergiques. Un nombre important de patients étant mal diagnostiqués pour cette affection a généré un vaste groupe de patients ayant d'importants besoins médicaux. Il s'agit probablement d'un facteur clé de la croissance du marché.

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Au début de la pandémie de syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 (SRAS-CoV-2), les personnes de plus de 60 ans, l'hypertension et le diabète sucré ont été identifiés comme les principaux facteurs de risque de cas graves de COVID-19. Les connaissances sur l'immunopathogenèse de la COVID-19 ont augmenté rapidement. Les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (HAE) ont été postulés comme étant à risque accru d'infection par la COVID-19 en raison d'une dérégulation inhérente du système de la kallikréine-kinine plasmatique. Cependant, aucune corrélation directe n'a été observée entre l'angio-œdème héréditaire et la COVID-19. Cependant, tout cela a contribué à accroître la sensibilisation à la maladie de l'angio-œdème héréditaire, ce qui devrait influencer la croissance du marché.

Selon la classe de médicaments, le marché de l'angio-œdème héréditaire est segmenté en inhibiteur de la C1-estérase, antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine, inhibiteur de la kallikréine et autres. Il existe trois types d'angio-œdème héréditaire, appelés types I, II et III, qui peuvent être distingués par leurs causes sous-jacentes et les niveaux d'une protéine appelée inhibiteur de la C1 dans le sang. Les différents types présentent des signes et des symptômes similaires.

Selon le type de traitement, le marché de l'angio-œdème héréditaire est segmenté en prophylaxie et à la demande. HAE à la demande, également connu sous le nom de traitement aigu utilisé pour traiter les symptômes de la crise de HAE. Les recommandations de traitement établies soutiennent l'exploration à la fois de la thérapie préventive et aiguë dans le cadre du plan de traitement. Les patients atteints de HAE sont exposés à un risque élevé de crise des voies respiratoires, raison pour laquelle, même après une médication préventive, il est important de rechercher un traitement à la demande pour beaucoup.
Pour une analyse détaillée de la voie d'administration dans le marché de l'angio-œdème héréditaire, consultezhttps://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857Selon la voie d'administration, le marché de l'angio-œdème héréditaire est segmenté en intraveineuse, sous-cutanée et orale. L'inhibiteur de la C1-estérase a une voie d'administration intraveineuse et comme il s'agit du médicament le plus utilisé pour l'HEA. La première ligne de traitement des épisodes aigus d'angio-œdème héréditaire de type I et II consiste à remplacer la protéine manquante par du concentré de C1-INH, ce qui arrête la progression des manifestations cliniques en 20 minutes. Cela fait de la voie d'administration intraveineuse la plus utilisée.Demande d'échantillon du rapport, consultezhttps://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857

En outre, le rapport fournit des initiatives détaillées qui sont prises dans le domaine de l'angio-œdème héréditaire au niveau mondial. Le rapport fournit une analyse détaillée des régions, notamment l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, reste de l'Asie-Pacifique), reste du monde. L'Amérique du Nord a dominé le marché en 2020, avec une part de XX %.

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. et Cipla Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché de l'angio-œdème héréditaire. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour rendre le traitement de l'angio-œdème héréditaire aussi rentable et largement accessible que possible.

Segmentation du marché de l'angio-œdème héréditaire

Aperçu du marché, par classe de médicaments

• Inhibiteur de la C1-estérase
• Antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine
• Inhibiteur de la kallikréine
• Autres

Aperçu du marché, par traitementType

• Prophylaxie
• À la demande

Aperçu du marché, par voie d'administration

• Intraveineuse
• Sous-cutanée
• Orale

Aperçu du marché, par région

• AMÉRIQUE DU NORDMARCHÉ DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• EUROPEMARCHÉ DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• ASIE-PACIFIQUEMARCHÉ DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• RESTE DU MONDE ANGIODÈME HÉRÉDITAIREMARCHÉ

Principaux profils d'entreprises

• CSL Behring
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Sanofi
• Pharming Healthcare Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• Adverum Biotechnologies Inc.
• Cipla Inc.