Amélioration du diagnostic de l'angio-œdème héréditaire grâce aux avancées technologiques entraînant une croissance significative du marché. L'Amérique du Nord devrait connaître une forte croissance.

Le marché de l'angio-œdème héréditaire devrait dépasser une valorisation de marché de plus de ~5 milliards de dollars américains d'ici 2027, avec un TCAC raisonnable d'environ ~9 % au cours de la période de prévision (2021-2027). Environ 93 % des patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) souffrent de douleurs abdominales récurrentes. Nombre de ces patients se présentent aux services d'urgence, aux médecins généralistes, aux chirurgiens généraux ou aux gastro-entérologues, sont mal diagnostiqués pendant des années et subissent des examens et des interventions chirurgicales inutiles. Établir le diagnostic d'AOH peut être difficile car les symptômes et les localisations des crises sont souvent incohérents d'un épisode à l'autre. Certains des symptômes, notamment des douleurs abdominales inexpliquées, en particulier lorsqu'elles sont accompagnées d'un gonflement du visage et des extrémités, suggèrent le diagnostic d'AOH. En outre, les antécédents familiaux et l'imagerie radiologique montrant un intestin œdémateux confirment également un diagnostic d'AOH.

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Les principales raisons de la croissance du marché sont la prévalence croissante de l'angio-œdème héréditaire, la demande croissante de soins préventifs, la sensibilisation accrue à la maladie et d'autres facteurs. Selon la National Organization for Rare Disorders (NORD), environ 1 à 9 personnes sur 100 000 sont atteintes de cette maladie. Le nombre réel de personnes atteintes de cette maladie est nettement plus élevé en raison de la sous-déclaration et des erreurs de diagnostic. La principale raison du mauvais diagnostic de cette maladie est le manque de sensibilisation, ce qui entraîne un traitement inadéquat des patients. La plupart des patients atteints d'angio-œdème héréditaire sont mal diagnostiqués pour des affections liées à l'appendicite, aux troubles gastro-intestinaux et à d'autres angio-œdèmes non allergiques. Un nombre important de patients mal diagnostiqués pour cette affection a généré un vaste bassin de patients ayant des besoins médicaux importants. Il est probable que ce soit un facteur clé de la croissance du marché.

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Au début de la pandémie de syndrome respiratoire aigu sévère à coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'âge de plus de 60 ans, l'hypertension et le diabète sucré ont été identifiés comme les principaux facteurs de risque de cas graves de COVID-19. Les connaissances sur l'immunopathogenèse de la COVID-19 se sont rapidement développées. Les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) ont été considérés comme présentant un risque accru d'infection par la COVID-19 en raison d'une dérégulation inhérente du système plasmatique kallicréine-kinine. Cependant, aucune corrélation directe n'a été observée entre l'angio-œdème héréditaire et la COVID-19. Néanmoins, tout cela a contribué à accroître la sensibilisation à la maladie de l'angio-œdème héréditaire, ce qui devrait influencer la croissance du marché.

En fonction de la classe de médicaments, le marché de l'angio-œdème héréditaire est segmenté en inhibiteur de la C1-estérase, antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine, inhibiteur de la kallicréine et autres. Il existe trois types d'angio-œdème héréditaire, appelés types I, II et III, qui peuvent être distingués par leurs causes sous-jacentes et les niveaux d'une protéine appelée inhibiteur de la C1 dans le sang. Les différents types présentent des signes et des symptômes similaires.

En fonction du type de traitement, le marché de l'angio-œdème héréditaire est segmenté en prophylaxie et en traitement à la demande. L'AOH à la demande, également connu sous le nom de traitement aigu, est utilisé pour traiter les symptômes de la crise d'AOH. Les directives de traitement établies soutiennent l'exploration à la fois de la thérapie préventive et de la thérapie aiguë dans le cadre du plan de traitement. Les patients atteints d'AOH présentent un risque élevé de crise des voies respiratoires, c'est pourquoi, même après la prise de médicaments préventifs, il est important de rechercher un traitement à la demande pour beaucoup d'entre eux.
Pour une analyse détaillée de la voie d'administration sur le marché de l'angio-œdème héréditaire, consultez le site suivant : https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857En fonction de la voie d'administration, le marché de l'angio-œdème héréditaire est segmenté en voie intraveineuse, sous-cutanée et orale. L'inhibiteur de la C1-estérase a une voie d'administration intraveineuse et, comme il s'agit du médicament le plus utilisé pour l'AOH. Le traitement de première intention des épisodes aigus d'angio-œdème héréditaire de type I et II consiste à remplacer la protéine manquante par un concentré de C1-INH, ce qui arrête la progression des manifestations cliniques en 20 minutes. Cela fait de la voie d'administration intraveineuse la plus utilisée.Demandez un échantillon du rapport en consultant le site suivant : https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857

En outre, le rapport fournit des initiatives détaillées qui sont prises dans le domaine de l'angio-œdème héréditaire dans le monde entier. Le rapport fournit une analyse détaillée des régions, notamment l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, reste de l'Asie-Pacifique) et le reste du monde. L'Amérique du Nord a dominé le marché en 2020, avec une part de XX %.

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. et Cipla Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché de l'angio-œdème héréditaire. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour rendre le traitement de l'angio-œdème héréditaire aussi rentable et aussi largement disponible que possible.

Segmentation du marché de l'angio-œdème héréditaire

Aperçu du marché, par classe de médicaments

• Inhibiteur de la C1-estérase
• Antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine
• Inhibiteur de la kallicréine
• Autres

Aperçu du marché, par type de traitement

• Prophylaxie
• À la demande

Aperçu du marché, par voie d'administration

• Intraveineuse
• Sous-cutanée
• Orale

Aperçu du marché, par région

• MARCHÉ DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE EN AMÉRIQUE DU NORD
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• MARCHÉ DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE EN EUROPE
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• MARCHÉ DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE EN ASIE-PACIFIQUE
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• RESTE DU MONDE ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIREMARCHÉ

Profils des principales entreprises

• CSL Behring
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Sanofi
• Pharming Healthcare Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• Adverum Biotechnologies Inc.
• Cipla Inc.