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Auteur: Vikas Kumar
11 septembre 2021

Le marché du diagnostic in vitro devrait atteindre une valeur marchande de 98,2 milliards de dollars US d'ici 2025, avec un TCAC de 5,24 % au cours de la période de prévision 2019-2025. Les principales raisons qui accéléreraient l'adoption du diagnostic in vitro sont la prévalence croissante des maladies chroniques, l'augmentation de la population gériatrique et l'adoption croissante des techniques de diagnostic au point de service. De plus, l'évolution des modèles et des réglementations de remboursement, l'investissement dans l'unification de la technologie, la consolidation et l'automatisation des laboratoires, le passage à des soins de santé axés sur les données marqueraient une tendance dans ce secteur. Les diagnostics in vitro (DIV) jouent un rôle essentiel dans la prise de décision clinique et leur véritable impact comprend des économies de coûts et une efficacité accrue dans les activités en aval. Les tests DIV peuvent répondre à des questions cruciales sur l'état de santé d'un patient, notamment le risque ou la prédisposition à développer une certaine condition ; le stade de la maladie ; les chances de réponse à la thérapie ; et le pronostic de progression/rémission sous traitement. Les preuves suggèrent que le potentiel des DIV est actuellement sous-exploité et sous-évalué. Des recherches récentes indiquent que les DIV représentent respectivement 2,3 % et 1,4 % des dépenses totales de santé aux États-Unis et en Allemagne, tout en stimulant 66 % des décisions cliniques. Le segment des réactifs a généré un chiffre d'affaires de 47,5 milliards de dollars US en 2018, en raison des récentes avancées dans les instruments DIV et de la croissance de la demande d'instruments entièrement automatisés sur le marché.
Pour une analyse régionale/par pays de l'adoption globale de la technologie de diagnostic in vitro dans différents établissements de santé, consultez https://univdatos.com/report/in-vitro-diagnostic-market-current-scenario-and-forecast-2019-2025
La croissance du nombre de centres de diagnostic publics et privés et de centres de test au point de service devrait alimenter la croissance du marché mondial du diagnostic in vitro dans les années à venir. Les organismes de santé continuent d'être confrontés à l'augmentation des coûts et à la diminution du financement, ce qui rend encore plus difficile la prestation de services de qualité à une large population de patients. Afin de maîtriser les coûts tout en maintenant une qualité de soins élevée, les prestataires cherchent à générer des gains d'efficacité, à éliminer le gaspillage, à optimiser les processus et à favoriser une utilisation appropriée des ressources, entre autres. Les maladies chroniques sont un défi mondial croissant et, selon les estimations de l'OMS, représentent environ 60 % de tous les décès dans le monde. Par conséquent, le nombre croissant de patients atteints de maladies chroniques exigeant ou utilisant la technologie de diagnostic in vitro augmenterait. Les patients sont de plus en plus à l'aise avec les appareils et services numériques ; par conséquent, les acteurs du secteur de la santé investissent dans des stratégies numériques pour accroître l'efficacité et améliorer la rentabilité de leurs activités et de leurs offres. L'intégration de la technologie dans les laboratoires et les hôpitaux incite les cliniciens, les analystes de données et les chefs d'entreprise, entre autres, à extraire des informations significatives des données pour fournir des services de santé de meilleure qualité et mieux coordonnés. Les organismes de soins responsables et les laboratoires mettent l'accent sur les tests diagnostiques intégrés aux systèmes hospitaliers pour exploiter les données tout en surveillant les patients individuels. La santé est le besoin fondamental de tous les individus ; cependant, le coût élevé des services de santé rend difficile pour les personnes à faible revenu et à revenu intermédiaire de se les offrir. La voie vers le financement et l'aide financière est extrêmement complexe. Le vieillissement entraîne une détérioration de la santé due à une déficience, ce qui entraîne d'énormes dépenses. Les sociétés de DIV ont tendance à partager les technologies plutôt qu'à se concurrencer pour produire des tests groupés, améliorant ainsi la continuité des soins aux patients. La convergence technologique est vouée à augmenter le volume à mesure que davantage de patients optent pour des forfaits groupés.
Pour analyser le développement en cours et projeté dans le secteur du diagnostic in vitro, consultez https://univdatos.com/report/in-vitro-diagnostic-market-current-scenario-and-forecast-2019-2025
En fonction du type de produit, le marché mondial du diagnostic in vitro est segmenté en réactifs et en services d'instruments. Le marché du segment des réactifs devrait croître considérablement et devrait dominer le marché en 2025 en raison de sa forte demande dans les tests de diagnostic en vente libre, associée à une demande croissante de ces tests dans les établissements non médicaux tels que les domiciles. En fonction des techniques, le marché mondial du diagnostic in vitro est segmenté en immunoessais, chimie clinique, auto-surveillance de la glycémie (ASPG), diagnostic moléculaire, hématologie, microbiologie, point de service et hémostase. La technique d'immunoessai a occupé la plus grande part de 24,7 % en 2018. Les maladies infectieuses, le diabète, l'oncologie, la cardiologie, la néphrologie et les maladies auto-immunes sont les principales applications de la technologie de diagnostic in vitro. En 2018, les DIV étaient principalement utilisés pour le traitement et le diagnostic des maladies infectieuses. Le segment devrait connaître un TCAC de 4,89 % au cours de la période de prévision 2019-2025. En 2018, le segment des hôpitaux a occupé une part de 47,6 %. Cependant, l'utilisation de la technologie pour le traitement des maladies à domicile devrait connaître la croissance du TCAC la plus élevée au cours de la période de prévision 2019-2025. De plus, les dispositifs DIV réutilisables ont occupé la plus grande part et devraient maintenir leur domination tout au long de la période de prévision 2019-2025.
Demande d'échantillon du rapport, consultez https://univdatos.com/report/in-vitro-diagnostic-market-current-scenario-and-forecast-2019-2025
Pour une analyse approfondie du secteur et de son taux d'adoption, une analyse régionale/par pays détaillée a été menée pour les régions, notamment l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, France, Espagne, Italie, Royaume-Uni et reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie et reste de l'Asie-Pacifique) et le reste du monde (Brésil et autres). En 2018, l'Amérique du Nord a dominé le marché, mais le vieillissement de la population en Europe et en Asie-Pacifique aiderait la région à utiliser davantage la technologie de diagnostic in vitro pour la détection et le traitement des maladies. Certaines des principales sociétés profilées dans l'étude mondiale sur le diagnostic in vitro comprennent Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation et Thermo Fisher Scientific. Ces acteurs du secteur concluent des partenariats et réalisent des fusions et acquisitions afin d'étendre leur portée et de fournir de meilleurs services aux populations plus âgées. Certains des principaux acteurs développent également leurs activités en créant de nouveaux foyers pour personnes âgées et des centres communautaires ou en augmentant leurs dépenses en R&D.
Segmentation du marché mondial du diagnostic in vitro
Aperçus du marché, par type de produit
Aperçus du marché, par technique
Aperçus du marché, par application
Aperçus du marché, par utilisateur final
Aperçus du marché, par facilité d'utilisation
Aperçus du marché, par région
Profils des principales sociétés
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