Le marché des distributeurs de flacons de laboratoire devrait connaître une croissance fulgurante de 5,8 % pour atteindre 880 millions USD d'ici 2030, selon les projections d'Univdatos Market Insights.

Principaux points saillants du rapport :

• Demande croissante dans le secteur des soins de santé : Le marché des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire connaît une croissance importante en raison de la demande croissante de diagnostics dans le secteur des soins de santé, stimulée par les préoccupations croissantes concernant les infections généralisées.
• Essor du marché des tests de diagnostic : La demande de tests de diagnostic a augmenté en raison de l’incidence accrue de maladies courantes comme le diabète et de la consommation d’aliments malsains.
• Collaborations majeures au sein des géants pharmaceutiques : Les entreprises de dispositifs médicaux ont adopté des stratégies de collaboration pour améliorer leurs dispositifs médicaux afin d’obtenir des diagnostics efficaces.

Selon un nouveau rapport d’Univdatos Market Insights, le marché des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire devrait atteindre 880 millions de dollars US en 2030, avec un TCAC de 5,8 %. Un distributeur à bouchon de flacon de laboratoire est un type de dispositif médical utilisé dans les laboratoires pour distribuer avec précision des liquides dans des récipients pour diverses expériences. Ce sont les dispositifs médicaux les plus populaires utilisés dans les laboratoires de recherche. La demande de médicaments, les activités de R&D, l’augmentation des cas de maladies et la nécessité de développer leurs médicaments stimulent le marché des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire. Le marché devrait croître dans les années à venir en raison d’un certain nombre de facteurs, notamment l’augmentation du nombre de laboratoires de diagnostic, la sensibilisation à l’utilisation de dispositifs médicaux et de tests de dépistage pour les maladies courantes comme le diabète et les modes de vie malsains, et l’augmentation des investissements des secteurs public et privé dans les départements de recherche. Outre ces facteurs, la hausse des collaborations stratégiques est à l’origine du marché des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire au cours de cette période de prévision. Par exemple, en février 2021, CooperSurgical a annoncé l’acquisition d’AEGEA Medical de Californie. Cela contribuera à étoffer le portefeuille croissant de produits médicaux de l’entreprise.

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Le rapport suggère que les activités croissantes de recherche et développement sont l’un des principaux facteurs à l’origine de la croissance du marché des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire au cours des prochaines années. Le distributeur à bouchon de flacon de laboratoire est très couramment utilisé dans le secteur des soins de santé en raison de la demande croissante de dispositifs médicaux stérilisés à des fins de diagnostic. Les distributeurs numériques permettent de gagner du temps et offrent un confort supplémentaire aux chercheurs par rapport aux distributeurs traditionnels utilisés manuellement. Cela a entraîné une recherche progressive sur ce sujet au cours des dernières années. Ces dépenses stimulent le marché pour le développement de nouvelles avancées technologiques dans les distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire. On a constaté un nombre croissant de lancements, d’approbations de la FDA, de collaborations stratégiques et un nombre croissant d’avancées technologiques axées sur les distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire au cours des dernières années. Par exemple, en février 2021, Cooper Surgical a acquis le système d’ablation à la vapeur d’eau Mara approuvé par la FDA auprès d’AEGEA Medical de Californie, ce qui a élargi le portefeuille de produits médicaux de l’entreprise. Il offre également aux professionnels de la santé l’espoir d’obtenir de meilleurs soins et un meilleur soutien grâce à un distributeur à bouchon de flacon de laboratoire, et il peut également servir de porte d’entrée à des possibilités d’offrir de meilleures options de traitement à l’avenir.

Règlements de la FDA pour les dispositifs médicaux :

Le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la FDA s’assure que les entreprises qui fabriquent et vendent des dispositifs médicaux aux États-Unis respectent les règles et assurent la sécurité des personnes. Les dispositifs médicaux sont répartis en différents groupes en fonction du niveau de contrôle dont ils ont besoin de la part des organismes de réglementation. Les règles de chaque groupe déterminent ce qu’un dispositif doit faire avant de pouvoir être vendu.

• Les dispositifs de classe I nécessitent le moins de contrôle et sont exemptés de l’avis préalable à la commercialisation 510(k).
• Les dispositifs de classe II nécessitent un peu plus de contrôle et exigent un avis préalable à la commercialisation 510(k).
• Les dispositifs de classe III nécessitent le plus de contrôle et ont toujours besoin d’une autorisation avant de pouvoir être vendus. Ces dispositifs nécessitent une approbation préalable à la commercialisation de la FDA.

Avis préalable à la commercialisation 510(k) :

Il sert à démontrer que le dispositif satisfait essentiellement aux exigences légales d’un dispositif médical en termes de distribution commerciale. Dans le cas où un dispositif médical nécessite la soumission d’un tel avis, le fabricant du dispositif ne pourra pas le distribuer commercialement tant qu’il n’aura pas reçu une lettre d’équivalence significative de la Food and Drug Administration (FDA) autorisant la distribution commerciale du dispositif.

Approbation préalable à la commercialisation (PMA) :

Un produit nécessitant une autorisation de mise sur le marché (PMA) est un dispositif de classe III qui est classé comme un dispositif à haut risque, ce qui signifie qu’il présente un risque sérieux de provoquer une maladie ou une blessure ou qu’il n’a pas été jugé substantiellement équivalent à un dispositif de base de classe I ou II par le biais de la procédure 510(k). La procédure PMA est plus complète et implique la présentation de données cliniques à l’appui des allégations formulées pour un dispositif.

Conclusion

Le marché mondial des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire est un domaine en pleine croissance, les progrès technologiques entraînant une amélioration des résultats pour les chercheurs et les techniciens de l’industrie pharmaceutique. Le marché mondial des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire devrait continuer de croître dans les années à venir, à mesure que de nouvelles technologies seront développées. Dans l’ensemble, le marché mondial des distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire représente une opportunité importante pour les entreprises de dispositifs médicaux, qui concluent des alliances stratégiques pour concevoir un dispositif médical efficace et rapide. Grâce à la poursuite de la recherche et du développement, il est probable que des diagnostics encore plus efficaces seront disponibles à l’avenir, ce qui permettra d’améliorer les résultats pour les chercheurs grâce aux distributeurs à bouchon de flacon de laboratoire.

Principales offres du rapport

Taille du marché, tendances et prévisions par chiffre d’affaires | 2023−2030

Dynamique du marché – Principales tendances, moteurs de croissance, contraintes et opportunités d’investissement

Segmentation du marché – Une analyse détaillée par type, matériau, application et région

Concurrence – Principaux fournisseurs clés et autres fournisseurs importants