Le marché des distributeurs de laboratoire à bouteille devrait connaître une croissance fulgurante de 5,8 % pour atteindre 880 millions USD d'ici 2030, selon Univdatos Market Insights

Auteur: Vikas Kumar

15 novembre 2023

Points clés du rapport:

  • Demande croissante dans le secteur de la santé : Le marché des distributeurs de laboratoire à bouteille connaît une croissance significative en raison de la demande croissante de diagnostics dans le secteur de la santé, stimulée par les préoccupations croissantes concernant les infections généralisées.
  • Augmentation du marché des tests diagnostiques : La demande de tests diagnostiques a augmenté en raison de l'incidence accrue de maladies courantes comme le diabète et de la consommation d'aliments malsains.
  • Collaborations majeures au sein des géants pharmaceutiques : Les entreprises de dispositifs médicaux ont adopté des stratégies de collaboration pour améliorer leurs dispositifs médicaux afin d'obtenir des diagnostics efficaces.

Selon un nouveau rapport d'Univdatos Market Insights,Marché des distributeurs de laboratoire à bouteilledevrait atteindre 880 millions USD en 2030, avec un TCAC de 5,8 %.Un distributeur de laboratoire à bouteille est un type de dispositif médical utilisé en laboratoire pour distribuer avec précision des liquides dans des récipients pour diverses expériences. Ce sont les dispositifs médicaux les plus populaires utilisés dans les laboratoires de recherche. La demande de médicaments, les activités de R&D, l'augmentation des cas de maladies et la nécessité de développer leurs médicaments stimulent le marché des distributeurs de laboratoire à bouteille. Le marché devrait croître dans les années à venir en raison d'un certain nombre de facteurs, notamment une augmentation des laboratoires de diagnostic, la sensibilisation à l'utilisation des dispositifs médicaux et des tests de dépistage des maladies courantes telles que le diabète et les modes de vie malsains, ainsi qu'une augmentation des investissements des secteurs public et privé dans les départements de recherche. Outre ces facteurs, l'augmentation des collaborations stratégiques est à l'origine du marché des distributeurs de laboratoire à bouteille au cours de cette période de prévision.Par exemple, en février 2021, CooperSurgical a annoncé l'acquisition d'AEGEA Medical de Californie. Cela contribuera à renforcer le portefeuille croissant de produits médicaux de l'entreprise.

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Le rapport suggère queActivités de recherche et développement en haussesont l'un des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché des distributeurs de laboratoire à bouteille au cours des prochaines années. Le distributeur de laboratoire à bouteille est très couramment utilisé dans le secteur de la santé en raison de la demande croissante de dispositifs médicaux stérilisés à des fins diagnostiques. Les distributeurs numériques permettent de gagner du temps et offrent un confort supplémentaire aux chercheurs par rapport aux distributeurs traditionnels à commande manuelle. Cela a fait progresser la recherche sur ce sujet au cours des dernières années. Ces dépenses stimulent le marché du développement de nouvelles avancées technologiques dans les distributeurs de laboratoire à bouteille. Le nombre de lancements, d'approbations de la FDA, de collaborations stratégiques et d'avancées technologiques axées sur les distributeurs de laboratoire à bouteille a augmenté ces dernières années.Par exemple, en février 2021, Cooper Surgical a acquis le système d'ablation de la vapeur d'eau Mara approuvé par la FDA auprès d'AEGEA Medical de Californie, ce qui a élargi le portefeuille de produits médicaux de l'entreprise.Il donne également l'espoir aux professionnels de la santé d'obtenir de meilleurs soins et un meilleur soutien grâce à un distributeur de laboratoire à bouteille, et peut également servir de porte d'entrée vers des possibilités d'offrir de meilleures options de traitement à l'avenir.

Applications du distributeur de laboratoire à bouteille, Global

Réglementations de la FDA pour les dispositifs médicaux :

Le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la FDA s'assure que les entreprises qui fabriquent et vendent des dispositifs médicaux aux États-Unis respectent les règles et assurent la sécurité des personnes. Les dispositifs médicaux sont répartis en différents groupes en fonction du degré de contrôle dont ils ont besoin de la part des régulateurs. Les règles pour chaque groupe déterminent ce qu'un dispositif doit faire avant de pouvoir être vendu.

  • Les dispositifs de classe I nécessitent le moins de contrôle et sont exemptés de la notification préalable à la commercialisation 510(k).
  • Les dispositifs de classe II nécessitent un peu plus de contrôle et nécessitent une notification préalable à la commercialisation 510(k).
  • Les dispositifs de classe III nécessitent le plus de contrôle et nécessitent toujours une autorisation avant de pouvoir être vendus. Ces dispositifs nécessitent une approbation préalable à la commercialisation de la FDA.

Notification préalable à la commercialisation 510(k) :

Elle sert à démontrer que le dispositif satisfait substantiellement aux exigences légales d'un dispositif médical en termes de distribution commerciale. Dans le cas où un dispositif médical nécessite la soumission d'une telle notification, le fabricant du dispositif ne pourra pas le distribuer commercialement tant qu'il n'aura pas reçu une lettre d'équivalence significative de la Food and Drug Administration (FDA) autorisant la distribution commerciale du dispositif.

Approbation préalable à la commercialisation (PMA) :

Un produit nécessitant une autorisation de mise sur le marché (PMA) est un dispositif de classe III qui est classé comme un dispositif à haut risque, ce qui signifie qu'il présente un risque sérieux de causer une maladie ou des blessures ou qu'il n'a pas été jugé substantiellement équivalent à un prédicat de classe I ou II par le biais du 510(k). La procédure de PMA est plus complète et implique la présentation de données cliniques à l'appui des allégations faites pour un dispositif.

Conclusion

Le marché mondial des distributeurs de laboratoire à bouteille est un domaine en croissance rapide, avec des avancées technologiques menant à de meilleurs résultats pour les chercheurs et les techniciens de l'industrie pharmaceutique. Le marché mondial des distributeurs de laboratoire à bouteille devrait continuer à croître dans les années à venir, à mesure que de nouvelles technologies sont développées. Dans l'ensemble, le marché mondial des distributeurs de laboratoire à bouteille représente une opportunité importante pour les entreprises de dispositifs médicaux, qui nouent des alliances stratégiques pour concevoir un dispositif médical efficace et rapide. Avec la recherche et le développement continus, il est probable que des diagnostics encore plus efficaces seront disponibles à l'avenir, ce qui permettra d'améliorer les résultats pour les chercheurs grâce aux distributeurs de laboratoire à bouteille.

Principales offres du rapport

Taille du marché, tendances et prévisions par chiffre d'affaires | 2023−2030

Dynamique du marché – Principales tendances, facteurs de croissance, contraintes et opportunités d'investissement

Segmentation du marché – Une analyse détaillée par type, matériau, application et région

Paysage concurrentiel – Principaux fournisseurs clés et autres fournisseurs importants

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