Le marché de l'atrophie multisystématisée devrait connaître une croissance fulgurante de 4 % pour atteindre 180 millions USD d'ici 2030, selon les projections d'Univdatos Market Insights

Selon un nouveau rapport de Univdatos Market Insights, le marché de l'atrophie multisystématisée devrait atteindre 180 millions de dollars américains en 2030, avec une croissance de 4 % par an. L'atrophie multisystématisée, connue comme une maladie neurogénétique mortelle, survient en raison de la détérioration ou de l'atrophie de régions spécifiques du cerveau. Les patients perdent généralement le contrôle de leur équilibre et ressentent une raideur dans le corps. Le diagnostic de l'atrophie multisystématisée commence souvent lorsqu'un patient présente un ralentissement des mouvements et des tremblements, suivis de difficultés digestives, urinaires et d'excrétion. Ces symptômes non spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires, incitant les professionnels de la santé à écarter la possibilité d'une atrophie multisystématisée à l'aide d'outils de diagnostic. Des techniques telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomographie par émission de positons (TEP) permettent souvent d'avoir un premier aperçu des anomalies dans des régions spécifiques du cerveau. Cependant, il n'existe pas de diagnostic exact ni de méthodes de traitement disponibles pour faciliter le diagnostic ou guérir définitivement l'atrophie multisystématisée. Les examens d'IRM (imagerie par résonance magnétique) et de TEP (tomographie par émission de positons) offrent des images détaillées de la zone touchée en fonction des symptômes signalés. La tomographie d'émission monophotonique (TEMP), le test de la table basculante sont les autres méthodes utilisées pour confirmer l'atrophie multisystématisée.

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Le rapport suggère que la Recherche et Développement Croissants est l'un des principaux facteurs de la croissance du marché de l'atrophie multisystématisée au cours des prochaines années. L'atrophie multisystématisée est un type de trouble neurogénétique qui affecte les cellules cérébrales du corps. Les essais cliniques sont essentiels au développement de nouveaux traitements pour l'atrophie multisystématisée, car ils fournissent des informations précieuses sur la sécurité et l'efficacité des différentes options de traitement. Ces dernières années, le nombre d'essais cliniques axés sur l'atrophie multisystématisée a augmenté. Par exemple, la société pharmaceutique Lundbeck a lancé la phase 2 pour évaluer l'efficacité du médicament Lu AF82422 par rapport au placebo chez les patients atteints d'AMS en novembre 2021.

De plus, NYU Langone Health a testé l'ampréloxétine, un nouveau médicament contre l'hypotension orthostatique, pour le traitement de l'atrophie multisystématisée en octobre 2021. Les sociétés pharmaceutiques étudient également de nouvelles combinaisons de traitements et de nouvelles thérapies ciblées qui pourraient être plus efficaces et avoir moins d'effets secondaires que les traitements existants. Le nombre croissant d'essais cliniques pour l'atrophie multisystématisée stimule la croissance du marché, car il indique un intérêt accru pour le développement de nouveaux traitements pour cette maladie. D'autres stratégies telles que le ciblage de la neuro-inflammation, le soutien neurotrophique, le dysfonctionnement mitochondrial et l'excitotoxicité sont également ciblées pour mettre au point un traitement efficace de la maladie. Cela donne également de l'espoir aux patients atteints d'atrophie multisystématisée, car cela suggère qu'il pourrait y avoir des options de traitement plus efficaces disponibles à l'avenir. Actuellement, la Lévodopa est utilisée comme traitement de première intention pour diminuer les effets de l'atrophie multisystématisée.

Fig1 : Essais cliniques sur l'atrophie multisystématisée par phase, 2023

En outre, les progrès technologiques croissants, notamment l'analyse des mégadonnées, l'Internet des objets, l'intelligence artificielle et la réalité virtuelle, entre autres, sur le marché de l'atrophie multisystématisée, auront également un impact positif sur la croissance du marché au cours de la période de prévision. Un de ces progrès a été proposé par la Movement Disorder Society en 2022 au sujet de la neuro-imagerie, qui introduit l'intelligence artificielle (IA), l'apprentissage automatique (AA) et l'apprentissage profond afin d'améliorer potentiellement la précision du diagnostic des cellules nerveuses. Un autre de ces progrès est l'utilisation de thérapies ciblées, qui sont conçues pour cibler spécifiquement les cellules nerveuses tout en minimisant les dommages aux cellules saines. L'alpha-synucléine, qui s'accumule anormalement dans les cellules cérébrales, est à l'origine de ce trouble. Cette substance est une cible thérapeutique dans les essais et les méthodes de traitement en cours. Les progrès technologiques comprennent également l'immunothérapie contre les thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses et les thérapies ciblant la sérotonine ; on pense qu'elles affectent plusieurs aspects de la maladie, notamment la neuro-inflammation. Cette approche a permis d'améliorer les résultats pour les patients atteints d'atrophie multisystématisée et a contribué à réduire les effets secondaires associés aux traitements traditionnels.

L'intelligence artificielle et le séquençage de nouvelle génération peuvent s'avérer une aubaine pour les patients atteints d'AMS

Il n'existe pas de méthode de diagnostic appropriée pour la détection de l'atrophie multisystématisée. Dans cette situation, l'IA et le SNG peuvent s'avérer une aubaine pour les patients atteints d'AMS. L'IA aiderait non seulement à la détection, mais aussi à trouver des méthodes de traitement efficaces en trouvant la raison de l'accumulation d'alpha-synucléine. L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique gagnent du terrain sur le marché de l'atrophie multisystématisée :

Médecine de précision : l'intelligence artificielle, dans le cadre du passage plus large à la médecine de précision, peut être utilisée pour concevoir des médicaments qui attaquent des anomalies génétiques ou moléculaires spécifiques dans les cellules nerveuses, ce qui pourrait rendre ces cellules plus saines.

Besoin non satisfait : L'atrophie multisystématisée est souvent résistante aux méthodes de traitement traditionnelles. Cela rend l'intelligence artificielle, qui peut être efficace lorsqu'elle est associée au séquençage de nouvelle génération, apte à trouver une guérison personnalisée et permanente de cette maladie.

Connaissances génomiques : les progrès des technologies de séquençage de nouvelle génération ont conduit à des possibilités accrues de trouver les raisons qui motivent l'atrophie multisystématisée, fournissant des cibles potentielles pour de nouvelles thérapies.

Survie des patients et qualité de vie : Le séquençage de nouvelle génération est souvent plus précisément orienté au niveau génomique, ce qui nous aidera à trouver la cause profonde de la maladie. Il peut offrir des taux de survie améliorés et une meilleure qualité de vie aux patients en provoquant moins d'effets secondaires par rapport aux thérapies traditionnelles.

Cliquez ici pour consulter la description du rapport et la table des matières https://univdatos.com/report/multiple-system-atrophy-market/

Conclusion

Le marché mondial de l'atrophie multisystématisée est un domaine en pleine croissance, où les progrès de la technologie et des traitements permettent d'améliorer les résultats pour les patients. L'atrophie multisystématisée est un type de trouble neurodégénératif qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et qui survient de manière sporadique. Le marché mondial de l'atrophie multisystématisée devrait continuer à croître dans les années à venir, à mesure que de nouveaux traitements seront mis au point et que davantage de patients seront diagnostiqués avec cette maladie. Par conséquent, la demande de professionnels qualifiés dans le domaine de la neurologie, notamment de neurologues, de thérapeutes cérébraux et de chercheurs, est en augmentation. Dans l'ensemble, le marché mondial de l'atrophie multisystématisée représente une opportunité importante pour les entreprises et les professionnels du domaine de la neurologie. Grâce à la poursuite de la recherche et du développement, il est probable que des traitements encore plus efficaces et personnalisés seront disponibles à l'avenir, ce qui permettra d'améliorer les résultats pour les patients atteints d'atrophie multisystématisée.