L'augmentation des investissements des géants pharmaceutiques et la forte augmentation de l'incidence des maladies génétiques rares ont propulsé la croissance du marché du traitement des maladies génétiques rares dans la région de l'Amérique du Nord !

La demande croissante de traitements pour les maladies génétiques rares peut être attribuée à l'augmentation de la prévalence des cancers rares et d'autres maladies. Selon un article partagé par l'American Cancer Society, aux États-Unis, en janvier 2022, il y a environ 54 000 nouveaux cas de cancer oropharyngé ou buccal chaque année. Le cancer oropharyngé ou buccal tue 11 230 personnes. De plus, l'augmentation des dépenses de santé agit également comme un moteur majeur de la croissance du marché dans la région.

De plus, le marché du traitement des maladies génétiques rares en Amérique du Nord devrait croître à un TCAC élevé de 11,5 % au cours de la période de prévision (2022-20230). L'Amérique du Nord détenait une part dominante du marché en 2021 en tant que marché régional axé sur la fourniture de thérapies et de traitements innovants aux personnes atteintes de maladies génétiques rares. Les maladies génétiques rares sont des affections qui touchent un petit nombre de personnes, généralement moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Le marché du traitement des maladies génétiques rares aux États-Unis est principalement stimulé par la prévalence croissante des maladies génétiques rares, les progrès de la technologie et de la recherche et la demande croissante de médecine personnalisée. Selon les National Institutes of Health, il existe plus de 7 000 maladies génétiques rares connues qui touchent environ 25 à 30 millions de personnes aux États-Unis. De plus, la présence d'acteurs clés et l'augmentation des investissements stimulent également la croissance régionale. Par exemple, en janvier 2021, Roche a annoncé une collaboration avec Sarepta Therapeutics pour développer et commercialiser des thérapies pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et d'autres maladies neuromusculaires rares.
Demande d'échantillon PDF - https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773FIG. 1 Revenus du marché du traitement des maladies génétiques rares en Amérique du Nord (2020-2030) - Millions de dollars US

Pour une analyse détaillée du marché mondial du traitement des maladies génétiques rares, consultez - https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/

Basé sur cela, il se concentre sur la fourniture de thérapies et de traitements innovants aux personnes atteintes de maladies génétiques rares. Les maladies génétiques rares sont des affections qui touchent un petit nombre de personnes, généralement moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Le marché du traitement des maladies génétiques rares aux États-Unis est principalement stimulé par la prévalence croissante des maladies génétiques rares, les progrès de la technologie et de la recherche et la demande croissante de médecine personnalisée. Selon les National Institutes of Health, il existe plus de 7 000 maladies génétiques rares connues qui touchent environ 25 à 30 millions de personnes aux États-Unis. De plus, la présence d'acteurs clés et l'augmentation des investissements stimulent également la croissance régionale. Par exemple, en janvier 2021, Roche a annoncé une collaboration avec Sarepta Therapeutics pour développer et commercialiser des thérapies pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et d'autres maladies neuromusculaires rares.

Par type de médicament, le marché est divisé en produits biologiques et biosimilaires, et non biologiques. Le segment des produits biologiques et biosimilaires détenait une part dominante du marché en 2021 en raison de leur spécificité élevée envers la maladie. Les médicaments biologiques et biosimilaires sont de plus en plus utilisés pour le traitement des maladies génétiques rares, y compris les maladies hématologiques. Les produits biologiques sont des médicaments dérivés de cellules vivantes et comprennent des protéines, des anticorps et d'autres molécules complexes. Les biosimilaires sont similaires aux produits biologiques, mais sont développés après l'expiration du brevet du médicament biologique d'origine. Plusieurs produits biologiques ont été approuvés pour la gestion des maladies génétiques rares, notamment le rituximab, l'adalimumab, le zynteglo et autres. En dehors de cela, l'augmentation des pipelines de produits et leur réponse encourageante dans les essais cliniques suggèrent également une croissance future positive de ce segment. Par exemple, en 2020, Regenreon Pharmaceuticals a annoncé des résultats encourageants de LUMINA-1, un essai de phase 2 à double insu contrôlé par placebo de 44 patients évaluant le garetosmab (REGN2477) chez des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail. La pharmacie en ligne devrait connaître un TCAC élevé au cours de la période de prévision. Les pharmacies en ligne gagnent également un élan considérable sur le marché en raison de leur commodité. Les consommateurs peuvent commander des médicaments dans le confort de leur foyer et les faire livrer directement à leur porte. Ceci est particulièrement avantageux pour ceux qui vivent dans les zones rurales ou qui ont des problèmes de mobilité, car cela élimine le besoin de se rendre dans une pharmacie physique. De plus, les pharmacies en ligne offrent souvent des prix inférieurs à ceux des pharmacies traditionnelles en raison de la réduction des frais généraux. En outre, les pharmacies en ligne peuvent offrir des rabais, des promotions et des programmes de fidélité pour attirer et fidéliser les clients. Selon une enquête menée par la National Community Pharmacists Association, 61 % des répondants ont déclaré que le coût était la principale raison pour laquelle ils avaient choisi d'utiliser une pharmacie en ligne.

Segmentation du marché mondial du traitement des maladies génétiques rares

Aperçu du marché, par application

• Cancer
• Troubles neurologiques
• Maladies cardiovasculaires
• Troubles métaboliques
• Maladies hématologiques
• Autres

Aperçus du marché, par type de médicament

• Produits biologiques et biosimilaires
• Non biologiques

Aperçus du marché, par canal de distribution

• Pharmacie des hôpitaux
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Aperçu du marché, par région

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• APAC
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Reste de l'APAC
• Reste du monde

Profils des principales entreprises

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer, Inc.
• AstraZeneca
• Bristol Myers Squibb
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Novartis AG
• AbbVie Inc.
• GlaxoSmithKline Plc
• Amgen Inc.
• Johnson & Johnson Inc.