L'augmentation des investissements des géants pharmaceutiques et la flambée de l'incidence des maladies génétiques rares ont propulsé la croissance du marché des traitements des troubles génétiques rares en Amérique du Nord !

La demande croissante de traitements des troubles génétiques rares peut être attribuée à la forte prévalence des cancers rares et d'autres maladies. Selon un article publié par l'American Cancer Society, aux États-Unis en janvier 2022, il y a environ 54 000 nouveaux cas de cancer oropharyngé ou buccal chaque année. Le cancer oropharyngé ou buccal cause la mort de 11 230 personnes. De plus, l'augmentation des dépenses de santé agit également comme un moteur majeur pour la croissance du marché dans la région.

De plus,l'Amérique du NordMarché des Traitements des Troubles Génétiques Raresdevrait croître à un TCAC solide de 11,5 % au cours de la période de prévision (2022-20230).L'Amérique du Nord détenait une part dominante du marché en 2021 en tant que marché régional axé sur la fourniture de thérapies et de traitements innovants pour les personnes atteintes de troubles génétiques rares. Les troubles génétiques rares sont des affections qui touchent un petit nombre d'individus, généralement moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Le marché des traitements des troubles génétiques rares aux États-Unis est principalement stimulé par l'augmentation de la prévalence des troubles génétiques rares, les progrès de la technologie et de la recherche, et la demande croissante de médecine personnalisée. Selon les National Institutes of Health, il existe plus de 7 000 troubles génétiques rares connus, affectant environ 25 à 30 millions de personnes aux États-Unis. De plus, la présence d'acteurs clés et l'augmentation des investissements stimulent également la croissance régionale. Par exemple, en janvier 2021, Roche a annoncé une collaboration avec Sarepta Therapeutics pour développer et commercialiser des thérapies pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et d'autres maladies neuromusculaires rares.
Demande d'un exemple PDF-https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773FIG. 1 Revenus du Marché des Traitements des Troubles Génétiques Rares en Amérique du Nord (2020-2030) - USD Mn

Pour une analyse détaillée du marché mondial des traitements des troubles génétiques rares, consultez-https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/

Sur la base de ce qui est axé sur la fourniture de thérapies et de traitements innovants pour les personnes atteintes de troubles génétiques rares. Les troubles génétiques rares sont des affections qui touchent un petit nombre d'individus, généralement moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Le marché des traitements des troubles génétiques rares aux États-Unis est principalement stimulé par l'augmentation de la prévalence des troubles génétiques rares, les progrès de la technologie et de la recherche, et la demande croissante de médecine personnalisée. Selon les National Institutes of Health, il existe plus de 7 000 troubles génétiques rares connus, affectant environ 25 à 30 millions de personnes aux États-Unis. De plus, la présence d'acteurs clés et l'augmentation des investissements stimulent également la croissance régionale. Par exemple, en janvier 2021, Roche a annoncé une collaboration avec Sarepta Therapeutics pour développer et commercialiser des thérapies pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et d'autres maladies neuromusculaires rares.

Par type de médicament, le marché est divisé en produits biologiques et biosimilaires, et en produits non biologiques. Le segment des produits biologiques et biosimilaires détenait une part dominante du marché en 2021 en raison de leur haute spécificité envers la maladie. Les médicaments biologiques et biosimilaires sont de plus en plus utilisés pour le traitement des troubles génétiques rares, y compris les maladies hématologiques. Les produits biologiques sont des médicaments dérivés de cellules vivantes et comprennent des protéines, des anticorps et d'autres molécules complexes. Les biosimilaires sont similaires aux produits biologiques, mais sont développés après l'expiration du brevet du médicament biologique d'origine. Plusieurs produits biologiques ont été approuvés pour la gestion des troubles génétiques rares, notamment le rituximab, l'adalimumab, le zynteglo et autres. En dehors de cela, l'augmentation des pipelines de produits et leur réponse encourageante lors des essais cliniques suggèrent également une croissance future positive de ce segment. Par exemple, en 2020, Regenreon Pharmaceuticals a annoncé des résultats encourageants de LUMINA-1, un essai en double aveugle contrôlé par placebo de phase 2, portant sur 44 patients, évaluant le garetosmab (REGN2477) chez des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail. La pharmacie en ligne devrait connaître un TCAC élevé au cours de la période de prévision. Les pharmacies en ligne gagnent également un élan considérable sur le marché en raison de leur commodité. Les consommateurs peuvent commander des médicaments dans le confort de leur foyer et les faire livrer directement à leur porte. Ceci est particulièrement bénéfique pour ceux qui vivent dans des zones rurales ou qui ont des problèmes de mobilité, car cela leur évite de se déplacer vers une pharmacie physique. De plus, les pharmacies en ligne offrent souvent des prix inférieurs à ceux des pharmacies traditionnelles en raison de la baisse des frais généraux. En outre, les pharmacies en ligne peuvent proposer des réductions, des promotions et des programmes de fidélité pour attirer et fidéliser les clients. Selon une enquête menée par la National Community Pharmacists Association, 61 % des personnes interrogées ont déclaré que le coût était la principale raison pour laquelle elles choisissaient d'utiliser une pharmacie en ligne.

Segmentation du Marché Mondial des Traitements des Troubles Génétiques Rares

Aperçu du marché, par application

• Cancer
• Troubles neurologiques
• Maladies cardiovasculaires
• Troubles métaboliques
• Maladies hématologiques
• Autres

Aperçu du marché, par type de médicament

• Produits biologiques et biosimilaires
• Produits non biologiques

Aperçu du marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Aperçu du marché, par région

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• APAC
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Reste de l'APAC
• Reste du monde

Principaux profils d'entreprises

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer, Inc.
• AstraZeneca
• Bristol Myers Squibb
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Novartis AG
• AbbVie Inc.
• GlaxoSmithKline Plc
• Amgen Inc.
• Johnson & Johnson Inc.