Il mercato globale dello screening dei portatori dovrebbe prevedere una crescita significativa. Il Nord America guiderà la crescita!

Lo screening dei portatori è un test genetico utilizzato per determinare se una persona sana è portatrice di una malattia genetica recessiva. Fornisce informazioni durature sul rischio riproduttivo di un individuo e sulle sue probabilità di avere un figlio con una malattia genetica. I disturbi genetici sono considerati disturbi a vita, che possono essere causati da mutazioni o dall'ereditarietà di geni difettosi dalla famiglia. La crescente prevalenza dei disturbi genetici e la crescente consapevolezza dell'effetto di questi disturbi sul bambino sono i fattori trainanti per il mercato dello screening dei portatori.Ad esempio, l'Organizzazione Mondiale della Sanità stima che 10 persone su 1000 siano colpite. Ciò significa che tra 70 e 80 milioni di persone nel mondo convivono con una di queste malattie.

IlMercato dello Screening dei Portatoridovrebbe crescere a un ritmo costante di circa il 15% grazie alla crescente adozione della fecondazione in vitro e della crioconservazione.La crioconservazione e la fecondazione in vitro richiedono lo screening genetico dei genitori per comprendere il rischio di disturbi genetici.Ad esempio, secondo vari rapporti di ricerca, ogni anno i medici di tutto il mondo eseguono più di 2,5 milioni di cicli di fecondazione in vitro.

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In base al tipo, il mercato è stato suddiviso in screening dei portatori esteso e screening dei portatori per malattie mirate. Tra questi, il segmento dello screening dei portatori esteso detiene una quota dominante del mercato nel 2021. I test di screening dei portatori estesi sono test che coprono la gamma di test sui disturbi genetici. Questi test vengono eseguiti per accedere alla possibilità delle malattie genetiche più frequenti, come la malattia di Tay-Sachs. Le aziende stanno espandendo i loro lanci di prodotti in questa categoria, un fattore importante responsabile della quota redditizia del segmento nel mercato.Ad esempio, nel febbraio 2020, Thermo Fisher Scientific ha introdotto la soluzione basata su NGS per la ricerca sullo screening dei portatori esteso. L'Ion Torrent CarrierSeq ECS Kit per il sistema Ion GeneStudio S5 consolida un approccio multi-piattaforma allo screening dei portatori esteso (ECS) in un'unica soluzione che estende il portafoglio di ricerca sulla salute riproduttiva dell'azienda, che include strumenti per l'analisi prenatale, postnatale, in vitro e dello screening neonatale.

In base alle condizioni mediche, il mercato è stato suddiviso in fibrosi cistica, malattia di Tay Sachs, malattia di Gaucher, anemia falciforme, atrofia muscolare spinale e altre. Tra questi, l'anemia falciforme ha detenuto una quota considerevole nel 2021. L'anemia falciforme è tra i disturbi genetici più comuni in cui le cellule del sangue rosso del corpo cambiano forma da rotonde a falciformi e diventano rigide, il che le rende incompatibili per trasportare abbastanza ossigeno. Ciò si traduce in anemia, perdita della vista, debolezza immunitaria e altre condizioni. L'elevata prevalenza della malattia nelle economie più deboli attribuisce alla significativa quota del segmento.Ad esempio, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, fino al 40% delle persone in alcuni paesi africani presenta il tratto falciforme.

In base alla tecnologia, il mercato è stato suddiviso in sequenziamento del DNA, reazione a catena della polimerasi, microarray e altri. Tra questi, il segmento del sequenziamento del DNA detiene una quota importante del mercato nel 2021. Ciò è dovuto principalmente ai progressi tecnologici nella tecnologia, insieme all'espansione delle categorie di prodotti e ai lanci di prodotti basati sul sequenziamento del DNA, che contribuiscono alla crescita del segmento.Ad esempio, nel dicembre 2022, Bio-Techne e Oxford Nanopore Technologies hanno annunciato di co-sviluppare saggi di sequenziamento per la salute riproduttiva e lo screening dei portatori.

In base agli utenti finali, il mercato è stato suddiviso in ospedali, laboratori, cliniche e altri. Tra questi, il segmento dei laboratori ha detenuto la quota dominante nel 2021. Ciò è dovuto principalmente alla competenza dei laboratori nella diagnosi di vari disturbi genetici, aumentando il numero di pazienti nei laboratori per la diagnosi.

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Per una migliore comprensione dell'adozione del mercato del settore dello screening dei portatori, il mercato viene analizzato in base alla sua presenza mondiale in paesi come Nord America (Stati Uniti, Canada, Resto del Nord America), Europa (Germania, Regno Unito, Francia, Spagna, Italia, Resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, Resto dell'Asia-Pacifico), Resto del mondo. Si prevede che il Nord America detenga una quota di mercato dominante nel 2021. La presenza dei principali attori del mercato e la crescente domanda di individuazione precoce delle condizioni genetiche attribuiscono alla quota dominante dello screening dei portatori nella regione. Inoltre, l'aumento delle incidenze di malattie genetiche e rare sono i fattori che contribuiscono alla crescita del mercato nella regione.Ad esempio, secondo i National Institutes of Health (NIH), ci sono circa 7.000 malattie rare che colpiscono tra i 25 e i 30 milioni di americani.

Alcuni dei principali attori che operano nel mercato includono Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; e CENTOGENE N.V.

GlobaleMercato dello Screening dei PortatoriSegmentazione

Approfondimenti di mercato, per tipo

· Screening dei portatori esteso

· Screening dei portatori per malattie mirate

Approfondimenti di mercato, per condizione medica

· Fibrosi cistica

· Tay-Sachs

· Malattia di Gaucher

· Anemia falciforme

· Atrofia muscolare spinale

· Altri

Approfondimenti di mercato, per tecnologia

· Sequenziamento del DNA

· Reazione a catena della polimerasi

· Microarray

· Altri

Approfondimenti di mercato, per utenti finali

· Ospedali

· Laboratori

· Cliniche

· Altri

Approfondimenti di mercato, per regione

· Nord America

o Stati Uniti

o Canada

o Resto del Nord America

· Europa

o Germania

o Regno Unito

o Francia

o Italia

o Spagna

o Resto d'Europa

· Asia-Pacifico

o Cina

o Giappone

o India

o Resto dell'Asia-Pacifico

· Resto del mondo

Profili delle principali aziende

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.