Imunoterapie raka: Aktuální analýza a prognóza (2024–2032)

Velikost a prognóza trhu s imunoterapií raka

Trh s imunoterapií raka byl v roce 2023 oceněn na přibližně 120 miliard USD a očekává se, že během prognózovaného období (2024–2032) poroste podstatným tempem CAGR kolem 10 % v důsledku rostoucího počtu případů rakoviny na celém světě.

Analýza trhu s imunoterapií raka

Imunoterapie raka je odvětví léčby rakoviny, které kombinuje imunitní systém těla k identifikaci, napadení a zabíjení rakoviny. Zatímco chemoterapie a radioterapie jsou zaměřeny na přímý přístup k zabíjení rakovinných buněk, imunoterapie pomáhá imunitnímu systému těla účinněji bojovat proti nemoci. Tato strategie zahrnuje několik procesů; inhibitory kontrolních bodů, buněčné terapie CAR-T a vakcíny proti rakovině budou účinnější než konvenční terapie, poskytnou dlouhodobá řešení a budou mít malé nebo žádné vedlejší účinky.

Společnosti zabývající se imunoterapií raka používají několik strategií k udržení růstu, některé z nich se rozšiřují do různých indikací rakoviny, včetně solidních nádorů, a používají imunoterapii raka v kombinaci s jinými stávajícími léčbami rakoviny. Velmi se také zaměřují na inovace v imunoterapii, aby vyvinuly nové produkty, včetně bispecifických protilátek a následující generace CAR-T.Například 23. května 2024 společnost Regeneron Pharmaceuticals, Inc. oznámila pozitivní nové výsledky z probíhající studie fáze 1/2 hodnotící její první bispecifickou kostimulační protilátku ve své třídě, REGN7075 (EGFRxCD28), v kombinaci s Libtayo (cemiplimab) u pacientů s pokročilými solidními nádory.Kromě toho dochází k obrovskému zavádění umělé inteligence do vývoje léčby a léků, nových obchodních modelů strategických partnerství a spolupráce za účelem zlepšení pipeline a dosahu na globální trh..

Trendy na trhu s imunoterapií raka

Tato část pojednává o klíčových tržních trendech ovlivňujících různé segmenty trhu s imunoterapií raka, jak je identifikovali naši odborníci na výzkum.

Segment inhibitorů kontrolních bodů transformuje odvětví imunoterapie raka

Segment inhibitorů kontrolních bodů je významným motorem trhu s imunoterapií raka, protože nabízí nejlepší výsledky ve své třídě u různých druhů rakoviny, jako je melanom a rakovina plic a ledvin. Tyto léky se podávají cílením na proteiny, které maskují rakovinné buňky před napadením imunitním systémem, včetně PD-1, PD-L1 a CTLA-4. Tyto „kontrolní body“ regulují imunitní odpověď, aby rakovinné buňky mohly nerušeně růst; inhibitory kontrolních bodů proto pomáhají imunitnímu systému identifikovat a eliminovat rakovinné buňky. Tyto cíle prokázaly vysokou míru úspěšnosti v klinických studiích, což vedlo ke zvýšení počtu regulačních schválení, a tedy i poptávky po těchto terapiích. Kromě toho se neustále provádí výzkum, aby byly zavedeny do jiných druhů rakoviny a aby byly synchronizovány s chemoterapií, ozařováním nebo jinými imunoterapiemi, což vše zvyšuje jejich podíl na trhu.Například v srpnu 2024 společnost Merck oznámila, že o prahových hodnotách exprese PD-L1 pro určité pokročilé indikace rakoviny žaludku, gastroezofageální junkce (GEJ) a rakoviny jícnu pro inhibitory imunitních kontrolních bodů, včetně KEYTRUDA (pembrolizumab), anti-PD-1 terapie společnosti Merck, se bude diskutovat během nadcházejícího zasedání Poradního výboru pro onkologické léky (ODAC) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).Expanzi segmentu podporuje také rostoucí investice do vývoje nových léků a detekce biomarkerů, které lépe definují možnosti léčby, což dále posiluje poptávku po tomto prostoru.

Severní Amerika vede trh.

Severní Amerika má nejpokročilejší systémy zdravotní péče, zejména ve Spojených státech, které udávají tempo růstu a přijímání imunoterapie raka díky rychlému hospodářskému rozvoji země a vysokým investicím do výzkumu a vývoje a přijímání moderních terapií. Region zaznamenal růst v posledních několika letech, protože je udělováno více schválení pro nové imunoterapie, jako jsou inhibitory kontrolních bodů a buněčné terapie CAR-T. Mezi průkopnické společnosti v oboru patří Bristol-Myers Squibb, Merck a Pfizer, které již vyvíjejí několik léků, jako jsou Keytruda a Opdivo, které se již staly populárními.Například 6. března 2024 schválil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) v kombinaci s cisplatinou a gemcitabinem pro léčbu první linie dospělých pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem (UC).Existují také nové vládní aktivity pro změny v odvětví zdravotní péče spolu s příznivými politikami úhrad, které také podporují růst trhu. Kromě toho Severní Amerika klade důraz na imunoterapii založenou na biomarkerech a zlepšuje výsledky léčby. Nicméně další faktory, jako je zvýšený výskyt rakoviny, zvýšené povědomí pacientů a dostupnost nových terapií, také katalyzují rychlé přijetí imunoterapií raka, konkrétně v severoamerickém regionu, který má být budoucím růstovým centrem tohoto segmentu..

Přehled odvětví imunoterapie raka

Trh s imunoterapií raka je konkurenční, s několika globálními a mezinárodními hráči. Klíčoví hráči přijímají různé strategie růstu, aby posílili svou přítomnost na trhu, jako jsou partnerství, dohody, spolupráce, uvádění nových produktů na trh, geografická expanze a fúze a akvizice. Mezi hlavní hráče působící na trhu patří AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Zprávy z trhu s imunoterapií raka

• 12. září 2024Sanofi, RadioMedix a Orano Med oznámily licenční dohodu o radioligandové medicíně nové generace pro vzácné druhy rakoviny.


• Srpen 2024 –Společnost Merck oznámila, že o prahových hodnotách exprese PD-L1 pro určité pokročilé indikace rakoviny žaludku, gastroezofageální junkce (GEJ) a rakoviny jícnu pro inhibitory imunitních kontrolních bodů, včetně KEYTRUDA (pembrolizumab), anti-PD-1 terapie společnosti Merck, se bude diskutovat během nadcházejícího zasedání Poradního výboru pro onkologické léky (ODAC) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).


• Srpen 2022 –Společnost Bristol Myers Squibb oznámila, že OpdualagTM (nivolumab a relatlimab-rmbw), nová kombinace nivolumabu a relatlimabu s fixní dávkou ve své třídě, podávaná jako jediná intravenózní infuze, byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu dospělých a pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších s neresekovatelným nebo metastazujícím melanomem.1 Schválení je založeno na studii fáze 2/3 RELATIVITY-047, která porovnávala Opdualag (n=355) se samotným nivolumabem (n=359).

Pokrytí zprávou o trhu s imunoterapií raka

Důvody ke koupi této zprávy:

• Studie zahrnuje analýzu velikosti trhu a prognózy ověřenou ověřenými klíčovými odborníky z oboru.


• Zpráva představuje rychlý přehled celkové výkonnosti odvětví na první pohled.


• Zpráva zahrnuje hloubkovou analýzu významných subjektů v oboru s primárním zaměřením na klíčové obchodní finance, produktová portfolia, strategie expanze a nedávný vývoj.


• Podrobné prozkoumání hnacích sil, omezení, klíčových trendů a příležitostí převládajících v odvětví.


• Studie komplexně pokrývá trh napříč různými segmenty.


• Hloubková analýza odvětví na regionální úrovni.

Možnosti přizpůsobení:

Globální trh s imunoterapií raka lze dále přizpůsobit podle požadavků nebo jakéhokoli jiného segmentu trhu. Kromě toho společnost UMI chápe, že můžete mít své vlastní obchodní potřeby, proto nás neváhejte kontaktovat a získejte zprávu, která zcela vyhovuje vašim požadavkům.