Mercato dell'immunoterapia oncologica: analisi attuale e previsioni (2024-2032)

Dimensioni e previsioni del mercato dell'immunoterapia oncologica

Il mercato dell'immunoterapia oncologica è stato valutato a circa 120 miliardi di dollari nel 2023 e si prevede che crescerà a un CAGR sostanziale di circa il 10% durante il periodo di previsione (2024-2032) a causa del crescente numero di casi di cancro a livello globale.

Analisi del mercato dell'immunoterapia oncologica

L'immunoterapia oncologica è una branca del trattamento del cancro che combina il sistema immunitario del corpo per identificare, attaccare e uccidere il cancro. Mentre la chemioterapia e la radioterapia sono orientate verso un approccio diretto per uccidere le cellule tumorali, l'immunoterapia aiuta il sistema immunitario del corpo a lavorare in modo più efficace per combattere la malattia. Questa strategia coinvolge diversi processi: inibitori dei checkpoint, terapie con cellule CAR-T e vaccini contro il cancro, e sarà più efficace delle terapie convenzionali, fornendo soluzioni a lungo termine e pochi o nessun effetto collaterale.

Le aziende di immunoterapia oncologica stanno impiegando diverse strategie per sostenere la crescita, alcune delle quali si stanno ramificando in diverse indicazioni tumorali, inclusi i tumori solidi, e utilizzando l'immunoterapia oncologica in combinazione con altri trattamenti oncologici esistenti. Si stanno inoltre concentrando notevolmente sull'innovazione dell'immunoterapia per produrre nuovi prodotti, inclusi gli anticorpi bispecifici e la generazione successiva di CAR-T. Ad esempio, il 23 maggio 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato nuovi risultati positivi da uno studio di fase 1/2 in corso che valuta il suo anticorpo bispecifico costimolatorio, REGN7075 (EGFRxCD28), in combinazione con Libtayo (cemiplimab) in pazienti con tumori solidi avanzati. Inoltre, c'è una grande adozione dell'intelligenza artificiale nel trattamento e nello sviluppo di farmaci, nuovi modelli di business di partnership strategiche e collaborazioni per migliorare la pipeline e la portata del mercato globale.

Tendenze del mercato dell'immunoterapia oncologica

Questa sezione discute le principali tendenze del mercato che influenzano i vari segmenti del mercato dell'immunoterapia oncologica identificate dai nostri esperti di ricerca.

Il segmento degli inibitori dei checkpoint trasforma l'industria dell'immunoterapia oncologica

Il segmento degli inibitori dei checkpoint è un motore significativo del mercato dell'immunoterapia oncologica poiché offre risultati migliori della categoria con una varietà di tumori come il melanoma e il cancro ai polmoni e ai reni. Questi farmaci vengono somministrati prendendo di mira le proteine che mascherano le cellule tumorali dall'essere attaccate dal sistema immunitario, inclusi PD-1, PD-L1 e CTLA-4. Questi "checkpoint" regolano la risposta immunitaria per consentire alle cellule tumorali di crescere senza impedimenti; gli inibitori dei checkpoint, quindi, aiutano il sistema immunitario a identificare ed eliminare le cellule tumorali. Questi target hanno mostrato un alto tasso di successo negli studi clinici, con conseguente aumento del numero di approvazioni normative, quindi la domanda di queste terapie. Inoltre, è in corso una ricerca costante per introdurli ad altri tipi di cancro e per sincronizzarli con la chemioterapia, la radioterapia o altre immunoterapie, il che sta aumentando la loro quota di mercato. Ad esempio, nell'agosto 2024, Merck ha annunciato che le soglie di espressione di PD-L1 per alcune indicazioni avanzate di cancro gastrico, della giunzione gastroesofagea (GEJ) ed esofageo per gli inibitori dei checkpoint immunitari, tra cui KEYTRUDA (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 di Merck, saranno discusse durante una prossima riunione dell'Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. L'espansione del segmento è anche supportata dall'aumento degli investimenti nello sviluppo di nuovi farmaci e nell'individuazione di biomarcatori per definire meglio le opzioni di trattamento, aumentando ulteriormente la domanda nello spazio.

Il Nord America guida il mercato.

Il Nord America ha i sistemi sanitari più avanzati, in particolare negli Stati Uniti, che hanno stabilito il ritmo nella crescita e nell'adozione dell'immunoterapia oncologica a causa del rapido sviluppo economico del paese e degli elevati investimenti in ricerca e sviluppo e nell'adozione di terapie moderne. La regione ha registrato una crescita negli ultimi anni poiché vengono concesse più approvazioni a nuove immunoterapie come gli inibitori dei checkpoint e le terapie con cellule CAR-T. Le aziende pioniere nel settore includono Bristol-Myers Squibb, Merck e Pfizer che stanno già sviluppando diversi farmaci come Keytruda e Opdivo che sono già diventati popolari. Ad esempio, il 6 marzo 2024, la Food and Drug Administration ha approvato nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in combinazione con cisplatino e gemcitabina per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma uroteliale (UC) non resecabile o metastatico. Ci sono anche nuove attività governative per il cambiamento nel settore sanitario insieme a politiche di rimborso favorevoli che stanno guidando anche la crescita del mercato. Inoltre, il Nord America sta enfatizzando l'immunoterapia individualizzata basata sui biomarcatori e sta migliorando i risultati del trattamento. Tuttavia, altri fattori come l'aumento dell'incidenza del cancro, la maggiore consapevolezza dei pazienti e la disponibilità di nuove terapie catalizzano anche la rapida adozione delle immunoterapie oncologiche specificamente nella regione nordamericana che dovrebbe essere il futuro hub di crescita di questo segmento.

Panoramica del settore dell'immunoterapia oncologica

Il mercato dell'immunoterapia oncologica è competitivo, con diversi attori globali e internazionali. Gli attori chiave stanno adottando diverse strategie di crescita per migliorare la loro presenza sul mercato, come partnership, accordi, collaborazioni, lanci di nuovi prodotti, espansioni geografiche e fusioni e acquisizioni. Alcuni dei principali attori che operano nel mercato sono AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Notizie sul mercato dell'immunoterapia oncologica

• 12 settembre 2024, Sanofi, RadioMedix e Orano Med hanno annunciato un accordo di licenza sulla medicina radioliganda di prossima generazione per i tumori rari.


• Agosto 2024 – Merck ha annunciato che le soglie di espressione di PD-L1 per alcune indicazioni avanzate di cancro gastrico, della giunzione gastroesofagea (GEJ) ed esofageo per gli inibitori dei checkpoint immunitari, tra cui KEYTRUDA (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 di Merck, saranno discusse durante una prossima riunione dell'Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti.


• Agosto 2022 – Bristol Myers Squibb ha annunciato che OpdualagTM (nivolumab e relatlimab-rmbw), una nuova combinazione a dose fissa, la prima della sua classe, di nivolumab e relatlimab, somministrata come singola infusione endovenosa, è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 anni con melanoma non resecabile o metastatico.1 L'approvazione si basa sullo studio di fase 2/3 RELATIVITY-047, che ha confrontato Opdualag (n=355) con nivolumab da solo (n=359).

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