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Enfasi sul Vettore [Virale (Lentivirus, Virus adeno-associato, Retrovirus & Gammaretrovirus, Virus herpes simplex modificato, Adenovirus), Non Virale], Tipo di Gene (Antigene, Citochina, Oncosoppressore, Suicidio, Da Deficienza, Recettore, Altri), Indicazione (Oncologia, Malattie Rare, Cardiovascolare, Neurologia, Infettive, Altre), Metodo di Somministrazione (In vivo, Ex vivo) e Regione/Paese

Si prevede che il mercato globale della terapia genica raggiungerà una valutazione di mercato di 20,9 miliardi di dollari USA entro il 2027, con un CAGR ragionevole del 29,7% durante il periodo di previsione (2021-2027) rispetto ai 3,5 miliardi di dollari USA del 2019. La terapia genica inserisce materiale genetico nelle cellule per compensare geni anormali o per produrre una proteina benefica. Il crescente numero di studi clinici in corso e le enormi fusioni, acquisizioni e investimenti di capitale di rischio nel settore della terapia genica fanno presagire un futuro roseo per tali terapie. Ad oggi, sono stati completati, sono in corso o sono stati approvati a livello globale circa 2.600 studi clinici sulla terapia genica. Più che mai, il campo della terapia genica cerca di identificare un percorso verso la clinica e il mercato. Circa 20 terapie geniche sono state ora autorizzate e oltre duemila studi clinici sulla terapia genica umana sono stati pubblicati a livello globale. Tali progressi generano una grande speranza che le malattie rare e ereditarie debilitanti, così come le malattie incurabili, possano essere curate.
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Secondo l'Alliance for Regenerative Medicine (ARM) Quarterly Regenerative Medicine Global Data Report per il primo trimestre del 2019, alla fine del primo trimestre erano in corso 372 studi clinici sulla terapia genica. Sorprendentemente, un margine (217 o 58%) erano studi di Fase II, seguiti da Fase I (123 o 33%) e Fase III (32 o 9%). Il numero di studi clinici sulla terapia genica è aumentato di 10 rispetto ai 362 registrati alla fine del 2018. Sostanzialmente, il numero di studi clinici è aumentato del 17% su base annua rispetto ai 319 studi in fase di sviluppo alla fine del primo trimestre del 2018. Molti degli studi clinici sulla terapia genica sono stati finalizzati al trattamento di indicazioni oncologiche tra cui tumori polmonari, ginecologici, cutanei, urologici, neurologici e gastrointestinali, nonché neoplasie ematologiche e tumori pediatrici. L'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro stima che in tutto il mondo, 1 persona su 5 è destinata a sviluppare un cancro nel corso della propria vita e 1 uomo su 8 e 1 donna su 11 muoiono a causa della malattia. Queste nuove valutazioni indicano che circa 50 milioni di persone vivono entro 5 anni da una precedente diagnosi di cancro. L'invecchiamento delle popolazioni in tutto il mondo e i fattori di rischio socio-economici rimangono tra le principali influenze alla base di questa ondata.
Scopo e vantaggi della terapia genica

Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics e uniQure sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale della terapia genica. Diversi M&A insieme a partnership sono stati intrapresi da questi attori per facilitare i clienti con prodotti hi-tech e innovativi.
Approfondimenti presentati nel rapporto
"Tra i vettori, il segmento dei vettori virali detiene la quota maggiore"
In base al tipo di vettore, il mercato è frammentato in vettori virali e non virali. I vettori virali hanno dominato il mercato con una quota dell'88,6% nel 2019 e si prevede che manterranno il loro dominio durante il periodo di previsione grazie ai significativi miglioramenti nell'ingegneria dei vettori, nella consegna e nella sicurezza.
"Tra i vettori virali, si prevede che i vettori virali adeno-associati domineranno il mercato durante il periodo analizzato"
Inoltre, il mercato dei vettori virali è principalmente suddiviso in lentivirus, virus adeno-associato, retrovirus e gammaretrovirus, virus herpes simplex modificato e adenovirus. Nel 2019, il sottosegmento dei virus adeno-associati ha rappresentato la quota massima di entrate del mercato pari al 34% e si prevede che rimarrà dominante durante il periodo analizzato grazie alla facile integrazione nel genoma dell'ospite, all'assenza di geni virali, alla capacità di trasdurre cellule che non si dividono attivamente, a un'ampia gamma di cellule ospiti e all'essere non infiammatorio e non patogeno. Tuttavia, si prevede che il vettore non virale crescerà al CAGR più elevato nel periodo di previsione.
"Tra i tipi di geni, il segmento degli antigeni ha dominato il mercato durante il periodo di previsione"
In base al tipo di gene, il mercato è principalmente frammentato in antigene, citochina, soppressore tumorale, suicidio, deficit, recettore e altri. Nel 2019, il segmento degli antigeni ha rappresentato la quota massima di entrate del mercato pari al 19,2% e si prevede che rimarrà dominante durante il periodo analizzato.
"Tra le indicazioni, il segmento dell'oncologia detiene la quota maggiore"
In base all'indicazione, il mercato è suddiviso in oncologia, malattie rare, cardiovascolari, neurologia, infettive e altre. Nel 2019, il segmento dell'oncologia ha rappresentato la quota di mercato massima con il 48,6% e si prevede che sarà il segmento leader del mercato della terapia genica durante il periodo di previsione a causa della crescente incidenza di casi di cancro.
"Tra i metodi di somministrazione, il segmento in-vivo ha dominato il mercato durante il periodo di previsione"
In base al metodo di somministrazione, il mercato è principalmente disaggregato in in-vivo ed ex-vivo. Nel 2019, il segmento in-vivo ha rappresentato la quota massima di entrate del mercato pari all'87,5% e si prevede che rimarrà dominante durante il periodo analizzato grazie al trasferimento diretto di geni nei pazienti.
"Il Nord America rappresenta uno dei maggiori mercati del mercato della terapia genica"
Per una migliore comprensione delle dinamiche di mercato del mercato della terapia genica, è stata condotta un'analisi dettagliata per diverse regioni in tutto il mondo, tra cui Nord America (Stati Uniti, Canada e Resto del Nord America), Europa (Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito e Resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, Australia, Corea del Sud e Resto dell'APAC), Resto del mondo. Il Nord America ha dominato il mercato e ha generato entrate per 1,7 miliardi di dollari USA nel 2019 a causa dell'alto tasso di prevalenza del cancro, della presenza di un elevato reddito disponibile e dell'aumento dei finanziamenti per le attività di ricerca e sviluppo associate alla terapia genica.
Motivi per acquistare questo rapporto:
Opzioni di personalizzazione:
Il mercato della terapia genica può essere ulteriormente personalizzato in base alle esigenze o a qualsiasi altro segmento di mercato. Inoltre, UMI comprende che potresti avere le tue esigenze aziendali, quindi sentiti libero di metterti in contatto con noi per ottenere un rapporto che si adatti completamente alle tue esigenze.
L'analisi del mercato storico, la stima del mercato attuale e la previsione del mercato futuro del mercato globale della terapia genica sono state le tre fasi principali intraprese per creare e analizzare l'adozione della terapia genica per le diverse malattie nelle principali regioni a livello globale. È stata condotta un'esaustiva ricerca secondaria per raccogliere i dati storici del mercato e stimare le dimensioni attuali del mercato. In secondo luogo, per convalidare queste intuizioni, sono state prese in considerazione numerose scoperte e ipotesi. Inoltre, sono state condotte anche interviste primarie esaustive, con esperti del settore lungo tutta la catena del valore del settore della terapia genica. Dopo l'assunzione e la convalida dei dati di mercato attraverso interviste primarie, abbiamo impiegato un approccio top-down per prevedere le dimensioni complete del mercato. Successivamente, sono stati adottati metodi di suddivisione del mercato e triangolazione dei dati per stimare e analizzare le dimensioni del mercato dei segmenti e sottosegmenti a cui appartiene il settore. La metodologia dettagliata è spiegata di seguito:
Analisi delle dimensioni storiche del mercato
Fase 1: Studio approfondito delle fonti secondarie:
È stato condotto uno studio secondario dettagliato per ottenere le dimensioni storiche del mercato della terapia genica attraverso fonti interne all'azienda come relazioni annuali e bilanci, presentazioni sulla performance, comunicati stampa, ecc., e fonti esterne tra cui riviste, notizie e articoli, pubblicazioni governative, pubblicazioni della concorrenza, relazioni di settore, database di terze parti e altre pubblicazioni credibili.
Fase 2: Segmentazione del mercato:
Dopo aver ottenuto le dimensioni storiche del mercato della terapia genica, abbiamo condotto un'analisi secondaria dettagliata per raccogliere informazioni e quote storiche del mercato per diversi segmenti e sottosegmenti per le principali regioni. I principali segmenti inclusi nel rapporto sono il vettore, il tipo di gene, l'indicazione e il metodo di somministrazione. Ulteriori analisi a livello nazionale sono state condotte per valutare l'adozione complessiva della terapia genica in quella regione.
Fase 3: Analisi dei fattori:
Dopo aver acquisito le dimensioni storiche del mercato di diversi segmenti e sottosegmenti, abbiamo condotto un'analisi dettagliata dei fattori per stimare le dimensioni attuali del mercato della terapia genica. Inoltre, abbiamo condotto un'analisi dei fattori utilizzando variabili dipendenti e indipendenti come la crescente prevalenza di cancro e altre malattie rare. È stata condotta un'analisi approfondita dello scenario della domanda e dell'offerta considerando le principali partnership, fusioni e acquisizioni, espansioni aziendali e lanci di prodotti nel settore della terapia genica in tutto il mondo.
Stima e previsione delle dimensioni attuali del mercato
Dimensionamento attuale del mercato: Sulla base di informazioni utili derivanti dai 3 passaggi precedenti, siamo giunti alle dimensioni attuali del mercato, ai principali operatori del mercato della terapia genica e alle quote di mercato dei segmenti. Tutte le quote percentuali richieste e le suddivisioni del mercato sono state determinate utilizzando l'approccio secondario sopra menzionato e sono state verificate attraverso interviste primarie.
Stima e previsione: Per la stima e la previsione del mercato, sono stati assegnati pesi diversi a vari fattori, tra cui driver e tendenze, vincoli e opportunità disponibili per le parti interessate. Dopo aver analizzato questi fattori, sono state applicate tecniche di previsione pertinenti, ovvero l'approccio top-down, per giungere alla previsione di mercato intorno al 2027 per diversi segmenti e sottosegmenti nei principali mercati a livello globale. La metodologia di ricerca adottata per stimare le dimensioni del mercato comprende:
Convalida delle dimensioni e della quota di mercato
Ricerca primaria: Sono state condotte interviste approfondite con i Key Opinion Leaders (KOL), tra cui i dirigenti di alto livello (CXO/VP, responsabile vendite, responsabile marketing, responsabile operativo e responsabile regionale, responsabile nazionale, ecc.) nelle principali regioni. I risultati della ricerca primaria sono stati quindi riassunti e sono state eseguite analisi statistiche per dimostrare l'ipotesi dichiarata. I contributi della ricerca primaria sono stati consolidati con i risultati secondari, trasformando quindi le informazioni in informazioni utili.
Suddivisione dei partecipanti primari nelle diverse regioni
Ingegneria del mercato
È stata impiegata la tecnica di triangolazione dei dati per completare la stima complessiva del mercato e per giungere a numeri statistici precisi di ciascun segmento e sottosegmento del mercato della terapia genica. I dati sono stati suddivisi in diversi segmenti e sottosegmenti dopo aver studiato vari parametri e tendenze nelle aree del vettore, del tipo di gene, dell'indicazione e del metodo di somministrazione del mercato della terapia genica.
Obiettivo principale dello studio sul mercato della terapia genica
Le tendenze attuali e future del mercato della terapia genica sono state individuate nello studio. Gli investitori possono ottenere informazioni strategiche per basare la propria discrezione per gli investimenti dall'analisi qualitativa e quantitativa eseguita nello studio. Le tendenze attuali e future del mercato hanno determinato l'attrattiva complessiva del mercato a livello regionale, fornendo una piattaforma per il partecipante industriale per sfruttare il mercato non sfruttato per beneficiare come vantaggio di first-mover. Altri obiettivi quantitativi degli studi includono:
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