Trg na sekvenciranje nove generacije: trenutna analiza in napoved (2021–2027)

Trg sekvenciranja nove generacije je bil leta 2020 ocenjen na ~8 milijard USD in pričakuje se, da bo v napovedanem obdobju (2021–2027) rasel s CAGR ~19 %.Sekvenciranje nove generacije (NGS) je tehnologija, ki se uporablja za določanje zaporedja RNA ali DNA za preučevanje genetskih variacij, povezanih z različnimi vrstami bolezni ali drugimi biološkimi pojavi. Ta metoda je bila uvedena za komercialno uporabo leta 2005 in je bila sprva znana kot masivno vzporedno sekvenciranje, saj omogoča sekvenciranje več verig DNA hkrati. NGS zagotavlja idealno pretočnost na izvedbo, študije pa je mogoče izvesti hitro in stroškovno učinkovito.

  ZAHTEVAJTE BREZPLAČEN VZOREC PDF 

Trg NGS eksponentno raste zaradi hitrega napredka tehnologije NGS, naraščajoče incidence raka in vse večje uporabe NGS v različnih sektorjih. Poleg tega študij genomike pritegne pozornost vlagateljev in javnosti, saj vpliva na samo jedro življenj in vseh živih bitij po vsem svetu. Dokončanje sekvenciranja prvega človeškega genoma leta 2003 je bil ključni preboj, ki je trajal več kot 10 let in stal približno 3 milijarde USD. Od takrat se je hitrost sekvenciranja genoma več kot podvojila in znatno presegla Mooreov zakon. Današnji visokozmogljivi stroji za sekvenciranje obdelajo človeški genom v nekaj urah po ceni, ki se približuje 1.000 USD. Ta napredek je raziskovalcem omogočil analizo genoma v krajšem času, kar je močno pospešilo znanstveno odkritje.

Poleg tega naj bi porast incidence raka in znižanje stroškov sekvenciranja spodbudila rast trga. Stroški sekvenciranja celotnega genoma so se v zadnjem desetletju hitro znižali z pojavom sekvenciranja nove generacije. Poleg tega vse več vladnih pobud dodatno poganja rast trga NGS po vsem svetu.Na primer, nedavno je leta 2020 Oddelek za biotehnologijo (DBT) sprožil ambiciozen projekt »Genome India Project« (GIP), da bi zbral 10.000 genetskih vzorcev državljanov po vsej Indiji za izgradnjo referenčnega genoma.Natančno zdravje, redke genetske motnje, mutacijski spekter genetskih in kompleksnih bolezni v indijski populaciji, genetska epidemiologija multifaktorskih bolezni življenjskega sloga in translacijske raziskave so nekatera od prednostnih področij tega projekta.

Porazdelitev incidence raka po svetu (%), 2020, po spolu

Illumina, Thermo Fisher Scientific, QIAGEN, Agilent Technologies, Bio-Rad Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, BGI, Oxford Nanopore Technologies, PerkinElmer in Eurofins Scientific so nekateri od pomembnih akterjev, ki delujejo na svetovnem trgu sekvenciranja nove generacije. Ti akterji so izvedli več združitev in prevzemov ter partnerstev, da bi razvili nove in napredne platforme NGS.

Vpogledi, predstavljeni v poročilu

»Medizdelki/storitvamiima segment potrošnega materiala največji delež«

Glede na vrsto izdelkov/storitev je trg razdeljen napotrošni material, sisteme in programsko opremo ter storitve. Segment potrošnega materiala je prevladoval na trgu z deležem XX % v letu 2020 in pričakuje se, da bo ohranil svojo prevlado v napovedanem obdobju zaradi vse večjega števila postopkov sekvenciranja po vsem svetu. Vendar pa se pričakuje, da bo segment storitev rasel z najvišjo CAGR XX % v predvidenem časovnem okviru in bo do leta 2027 dosegel tržno vrednost XX milijonov USD. Rast tega segmenta je posledica vse večjega sprejemanja diagnostike na osnovi NGS in potrebe po boljših storitvah upravljanja podatkov za shranjevanje ogromne količine ustvarjenih podatkov.

»Medtehnologijami je SBS prevladoval na trgu leta 2020«

Glede na tehnologijo je trg razdeljen naSBS, SMRT, pirosekvenciranje, ionsko polprevodniško sekvenciranje, nanoporno sekvenciranje in drugo. Segment SBS je leta 2020 ustvaril prihodke v višini XX milijonov USD. Pričakuje se, da bo trg rasel s CAGR XX % v napovedanem obdobju in do leta 2027F dosegel tržno vrednost XX milijonov USD. Pričakuje se, da bo ta segment rasel, saj je tehnologija sekvenciranja Illumina, sekvenciranje s sintezo (SBS), široko sprejeta tehnologija NGS po vsem svetu.Na primer, tehnologija SBS je odgovorna za ustvarjanje več kot 90 % svetovnih podatkov o sekvenciranju. Poleg tega povečanje razpoložljivosti platform NGS, ki temeljijo na SBS, spodbuja rast segmenta

»Med aplikacijami se pričakuje, da bo biomarkerji in rak rasli z najvišjo CAGR v analiziranem obdobju«

Glede naaplikacijo je trg razdeljen nadiagnostiko, biomarkerje in rak, odkrivanje zdravil, personalizirano medicino, kmetijstvo in raziskave na živalih in drugo. Segment biomarkerjev in raka je leta 2020 ustvaril prihodke v višini XX milijonov USD. Pričakuje se, da bo trg rasel s CAGR XX % v napovedanem obdobju in do leta 2027F dosegel tržno vrednost XX milijonov USD zaradi naraščajoče incidence raka po vsem svetu. Vendar pa se pričakuje, da bo segment personalizirane medicine rasel z najvišjo CAGR XX % med letoma 2021–2027F, saj se številni raziskovalci osredotočajo na identifikacijo in spremljanje različnih biomarkerjev, ki se lahko pozneje uporabijo za razvoj učinkovite personalizirane medicine.Na primer, glede na nedavno študijo, objavljeno julija 2020, znanstveniki razvijajo testni trak z več analiziti, ki se lahko uporablja za spremljanje celo najmanjše spremembe v profilu biomarkerjev pacienta. Ta tehnologija bo združila analitiko velikih podatkov in napredne tehnologije, kot so nosljive naprave, za zagotavljanje neprekinjenega pridobivanja natančnih podatkov.

Med končnimi uporabniki ima segment akademskih in vladnih raziskovalnih inštitutov največji delež«

Glede na končne uporabnike je trg razdeljen nafarmacevtska podjetja, biotehnološka podjetja, akademski in vladni inštituti, klinične raziskave in drugo. Segment akademskih in vladnih raziskovalnih inštitutov je leta 2020 ustvaril prihodke v višini XX milijonov USD. Pričakuje se, da bo trg rasel s CAGR XX % v napovedanem obdobju in do leta 2027F dosegel tržno vrednost XX milijonov USD zaradi vse večjega števila sodelovanj med ključnimi akterji industrije NGS in akademskimi raziskovalnimi inštituti.Na primer, leta 2019 sta Illumina in Broad Institute of MIT and Harvard sodelovala pri sočasnem razvoju algoritmov in programske opreme za sekundarno genomsko analizo.

»Severna Amerika je eden največjih trgov sekvenciranja nove generacije«

Za boljše razumevanje tržne dinamike trga sekvenciranja nove generacije je bila izvedena podrobna analiza za različne regije po vsem svetu, vključno s Severno Ameriko (Združene države Amerike, Kanada in preostala Severna Amerika), Evropo (Nemčija, Francija, Italija, Španija, Združeno kraljestvo in preostala Evropa), Azijo in Pacifik (Kitajska, Japonska, Indija in preostala APAC), preostali svet. Severna Amerika je prevladovala na trgu in ustvarila prihodke v višini XX milijonov USD v letu 2020 zaradi vse večje incidence raka in večjih vladnih pobud. Hkrati pa se pričakuje, da bo Azija in Pacifik rasla z najvišjo CAGR XX % v napovedanem obdobju.

Razlogi za nakup tega poročila:

• Študija vključuje analizo velikosti trga in napovedi, potrjeno s strani preverjenih ključnih strokovnjakov iz industrije


• Poročilo predstavlja hiter pregled splošne uspešnosti industrije na prvi pogled


• Poročilo zajema poglobljeno analizo uglednih akterjev v industriji s primarnim poudarkom na ključnih finančnih podatkih podjetja, portfelju izdelkov, strategijah širitve in nedavnem razvoju


• Podroben pregled gonilnih sil, omejitev, ključnih trendov in priložnosti, ki prevladujejo v industriji


• Študija celovito zajema trg v različnih segmentih


• Poglobljena regionalna analiza industrije

Možnosti prilagajanja:

Trgsekvenciranja nove generacije se lahko dodatno prilagodi glede na zahteve ali kateri koli drug tržni segment. Poleg tega UMI razume, da imate morda svoje poslovne potrebe, zato se svobodno povežite z nami, da dobite poročilo, ki popolnoma ustreza vašim zahtevam.