リソソーム酸リパーゼ欠損症（LAL-D）治療薬市場、2032年までに11.4%増のUSD数百万ドルに達する見込み～UnivDatosの予測

レポートの主なハイライト:

• 世界中で増加するLAL-D症例：LAL-Dの罹患率と有病率の増加は、リソソーム酸リパーゼ欠損症（LAL-D）治療薬の需要増加の主な要因です。

• 希少疾患研究への注目の高まり：リソソーム酸リパーゼ欠損症（LAL-D）治療薬市場における主要な市場動向は、希少疾患の研究への関心の高まりです。大手製薬会社やバイオ製薬会社、学術機関、研究機関が、LAL-Dやその他すべてのオーファンドラッグに対する新しい治療法の開発に向けて、より多くのベンチャーキャピタル投資を行っています。

• 北米のリーダーシップ：北米のLAL-D治療薬市場は、強力な医療インフラ、高い患者の意識、希少疾患治療の重視により、最大かつ最も発展しています。

• アジア太平洋地域の成長：アジア太平洋地域では、LAL-D症例の増加、政府の支援、およびこの市場における研究開発活動を強化するための資金提供により、大きな成長が見られます。

UnivDatosの新しいレポートによると、リソソーム酸リパーゼ欠損症（LAL-D）治療薬市場は、11.4％のCAGRで成長し、2032年にはUSD Millionに達すると予想されています。この成長は、意識の向上、診断の可能性、遺伝子検査と革新的な診断手順の利用可能性の向上によるものであり、LAL-Dの患者基盤が拡大し、適切な治療を求めています。市場はまた、オーファンドラッグの指定や希少疾患研究へのインセンティブの提供など、オーファンドラッグの開発に向けた政府のイニシアチブによっても支援されています。もう1つの要因は、患者擁護団体や希少疾患団体の積極的な関与であり、治療基準の改善を教育し、提唱しています。さらに、新興市場における医療へのアクセス改善と併用療法の潜在的な使用により、世界のLAL-D治療薬市場は大幅に成長すると予想されます。これらの変数を組み合わせることで、LAL-D市場の成長と新しい治療法の探索が促進されます。

遺伝子治療の進歩の増加

遺伝子治療および酵素補充療法（ERT）における技術開発は、まれな遺伝性疾患であり、時には致命的であるリソソーム酸リパーゼ欠損症（LAL-D）の治療市場における主要な戦略的開発となっています。これらの治療法は、疾患の治療に対する有望なアプローチを提供し、LAL-D治療の業界に好ましい影響を与えてきました。遺伝子治療では、細胞の適切な機能を回復させるために、LIPA遺伝子の健康なコピーを患者の細胞に移植します。この遺伝子は、LAL-Dの個体で減少または産生されない、リソソーム酸リパーゼ（LAL）の良好な酵素を体内で合成します。そのため、遺伝子治療は機能的な遺伝子を届け、それによって患者の生物が十分な量のLAL酵素を産生して疾患を停止または逆転させる機会を与えます。

レポートによると、アジア太平洋地域は予測期間で最も急速に成長する地域になると予想されています

アジア太平洋（APAC）のリソソーム酸リパーゼ欠損症（LAL-D）治療薬市場は、医療インフラの技術的進歩、希少疾患の診断率の向上、および研究開発活動への支出の増加により、最も急速に成長する地域になると予想されています。中国、インド、東南アジア諸国などの国々における医療システムの改善と遺伝子検査へのアクセスは、より多くの人々がLAL-Dと診断されることを意味し、市場の拡大につながっています。オーファンドラッグの指定やファストトラッククリアランスなど、政府を通じて提供される規制サポートにより、製薬会社はLAL-Dなどの疾患への投資を検討するようになります。APAC地域は市場内で急速に台頭しており、医療支出の増加、新しい治療法への注力、医療アクセスの改善、診断率の向上、およびERTや遺伝子治療を含む対応する治療法の需要の高まりがその結果です。

たとえば、2023年11月、ルピンとザイダスは、インドにおける慢性肝疾患の重要な治療薬であるサログリタザールMgの共同販売に関するライセンス契約に署名しました。肝疾患はLAL-Dの主要な臨床状態であり、これらの治療薬はLAL-Dにおける支持療法を提供する上で重要な役割を果たします。

レポートの主な提供内容

収益別の市場規模、トレンド、予測| 2024年〜2032年。

市場のダイナミクス–主要なトレンド、成長ドライバー、制約、および投資機会

市場セグメンテーション–適応症別、治療法別、流通チャネル別、および地域別の詳細な分析

競争環境–主要ベンダーおよびその他の著名なベンダー