キャリアスクリーニングは、健康な人が劣性遺伝性疾患のキャリアであるかどうかを判断するために使用される遺伝子検査です。個人の生殖リスクと、遺伝性疾患を持つ子供を持つ可能性に関する生涯にわたる情報を提供します。遺伝性疾患は生涯にわたる疾患と考えられており、突然変異または家族からの欠陥遺伝子の遺伝によって発生する可能性があります。遺伝性疾患の有病率の上昇と、これらの疾患が子供に与える影響についての認識の高まりが、キャリアスクリーニングの市場を牽引しています。たとえば、世界保健機関は、1000人あたり10人が罹患していると推定しています。これは、世界の7000万人から8000万人がこれらの疾患のいずれかを持って生きていることを意味します。
キャリアスクリーニング市場は、体外受精と凍結保存の採用の増加により、約15%の安定した成長率で成長すると予想されています。 凍結保存と体外受精では、遺伝性疾患のリスクを理解するために両親の遺伝子スクリーニングが必要です。たとえば、さまざまな調査レポートによると、毎年、世界中の臨床医が250万回以上の体外受精サイクルを実施しています。
グローバルキャリアスクリーニング市場の詳細な分析については、こちらをご覧ください – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/
タイプに基づいて、市場は拡大キャリアスクリーニングと標的疾患キャリアスクリーニングに分類されています。それらの中で、拡大キャリアスクリーニングセグメントは2021年に市場の支配的なシェアを保持しています。拡大キャリアスクリーニングテストは、遺伝子疾患の範囲をカバーするテストです。これらのテストは、テイ・サックス病などの最も発生頻度の高い遺伝性疾患の可能性にアクセスするために実行されます。企業がこのカテゴリーでの製品発売を拡大していることは、市場におけるセグメントの有利なシェアに責任を負う重要な要因です。たとえば、2020年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、拡大キャリアスクリーニング研究のためのNGSベースのソリューションを発表しました。Ion GeneStudio S5システムのIon Torrent CarrierSeq ECSキットは、拡大キャリアスクリーニング(ECS)へのマルチプラットフォームアプローチを、出生前、出生後、体外受精、新生児スクリーニング分析用のツールを含む、同社の生殖健康研究ポートフォリオを拡張する単一のソリューションに統合します。
病状に基づいて、市場は嚢胞性線維症、テイ・サックス病、ゴーシェ病、鎌状赤血球症、脊髄性筋萎縮症などに分類されています。それらの中で、鎌状赤血球症は2021年にかなりのシェアを占めました。鎌状赤血球貧血は、体内の赤血球が円形から鎌状に形を変え、酸素を十分に運ぶことができなくなるほど硬くなる最も一般的な遺伝性疾患の1つです。その結果、貧血、視力低下、免疫力の低下、その他の状態が発生します。経済力の弱い国での病気の有病率が高いことが、セグメントの大きなシェアにつながっています。たとえば、世界保健機関によると、一部のアフリカ諸国では、40%もの人々が鎌状赤血球特性を持っています。
技術に基づいて、市場はDNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイなどに分類されています。それらの中で、DNAシーケンシングセグメントは2021年に市場の主要なシェアを保持しています。これは主に、この技術の技術的進歩と、DNAシーケンシングに基づいた製品カテゴリーの拡大と製品の発売が、セグメントの成長に起因するためです。たとえば、2022年12月、Bio-TechneとOxford Nanopore Technologiesは、生殖健康とキャリアスクリーニングのためのシーケンシングアッセイを共同開発することを発表しました。
エンドユーザーに基づいて、市場は病院、検査室、診療所などに分類されています。それらの中で、検査室セグメントが2021年に支配的なシェアを占めました。これは主に、さまざまな遺伝性疾患の診断における検査室の専門知識、診断のための検査室での患者プールの増加によるものです。
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キャリアスクリーニング業界の市場採用をよりよく理解するために、市場は、北米(米国、カナダ、北米のその他の地域)、ヨーロッパ(ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパのその他の地域)、アジア太平洋(中国、日本、インド、アジア太平洋のその他の地域)、世界のその他の地域などの国での世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。北米は2021年に支配的な市場シェアを保持すると予想されています。主要な市場プレーヤーの存在と、遺伝的状態の早期発見に対する需要の増加が、この地域でのキャリアスクリーニングの支配的なシェアに起因しています。さらに、遺伝性疾患や希少疾患の発生率の増加が、この地域の市場成長の要因となっています。たとえば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、約7,000の希少疾患が2,500万から3,000万人のアメリカ人に影響を与えています。
市場で事業を展開している主要なプレーヤーには、Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; および CENTOGENE N.V.が含まれます。
グローバルキャリアスクリーニング市場セグメンテーション
タイプ別の市場洞察
・拡大キャリアスクリーニング
・標的疾患キャリアスクリーニング
病状別の市場洞察
・嚢胞性線維症
・テイ・サックス病
・ゴーシェ病
・鎌状赤血球症
・脊髄性筋萎縮症
・その他
テクノロジー別の市場洞察
・DNAシーケンシング
・ポリメラーゼ連鎖反応
・マイクロアレイ
・その他
エンドユーザー別の市場洞察
・病院
・検査室
・診療所
・その他
地域別の市場洞察
・北米
o 米国
o カナダ
o 北米のその他の地域
・ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o ヨーロッパのその他の地域
・アジア太平洋
o 中国
o 日本
o インド
o アジア太平洋のその他の地域
・世界のその他の地域
トップ企業プロファイル
・Myriad Genetics, Inc.
・Cepheid
・Illumina, Inc
・Thermo Fisher Scientific
・F. Hoffmann-La Roche Ltd
・Laboratory Corporation of America Holdings
・Otogenetics
・MedGenome
・Genentech, Inc
・CENTOGENE N.V.
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