キャリアスクリーニングは、健康な人が常染色体劣性遺伝性疾患の保因者であるかどうかを判断するために使用される遺伝子検査です。個人の生殖リスクや、遺伝性疾患を持つ子供を産む可能性に関する生涯にわたる情報を提供します。遺伝性疾患は生涯にわたる疾患と考えられており、突然変異または家族からの欠陥遺伝子の遺伝によって発生する可能性があります。遺伝性疾患の有病率の上昇と、これらの疾患が子供に与える影響に対する意識の高まりが、キャリアスクリーニングの市場を牽引しています。例えば、世界保健機関は、1000人あたり10人が罹患していると推定しています。これは、世界の7000万人から8000万人がこれらの疾患のいずれかを持って生きていることを意味します。
キャリアスクリーニング市場は、体外受精と凍結保存の採用の増加により、約15%の安定した成長率で成長すると予想されています。凍結保存と体外受精では、遺伝性疾患のリスクを理解するために、両親の遺伝子スクリーニングが必要です。例えば、様々な調査レポートによると、世界中の臨床医は毎年250万回以上の体外受精サイクルを実施しています。
グローバルキャリアスクリーニング市場の詳細な分析については、こちらをご覧ください – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/
タイプに基づいて、市場は拡張キャリアスクリーニングと標的疾患キャリアスクリーニングに分類されています。その中でも、拡張キャリアスクリーニングセグメントが2021年に市場の主要なシェアを占めています。拡張キャリアスクリーニング検査は、遺伝性疾患の範囲をカバーする検査です。これらの検査は、テイ・サックス病など、最も発生頻度の高い遺伝性疾患の可能性にアクセスするために行われます。企業がこのカテゴリーで製品の発売を拡大していることが、市場におけるセグメントの有利なシェアに責任を負う重要な要因です。例えば、2020年2月、Thermo Fisher Scientificは拡張キャリアスクリーニング研究向けのNGSベースのソリューションを発表しました。Ion GeneStudio S5システムのIon Torrent CarrierSeq ECSキットは、拡張キャリアスクリーニング(ECS)へのマルチプラットフォームアプローチを単一のソリューションに統合し、出生前、出生後、体外受精、新生児スクリーニング分析用のツールを含む同社の生殖医療研究ポートフォリオを拡張します。
病状に基づいて、市場は嚢胞性線維症、テイ・サックス病、ゴーシェ病、鎌状赤血球症、脊髄性筋萎縮症などに分類されています。その中でも、鎌状赤血球症は2021年にかなりのシェアを占めました。鎌状赤血球貧血は、体内の赤血球が円形から鎌状赤血球に形を変え、硬直して十分な酸素を運ぶことができなくなる最も一般的な遺伝性疾患の1つです。その結果、貧血、視力喪失、免疫力の低下、その他の症状が発生します。経済力の弱い国での病気の蔓延の高さが、セグメントの大きなシェアに起因します。例えば、世界保健機関によると、一部のアフリカ諸国では最大40%の人が鎌状赤血球特性を持っています。
技術に基づいて、市場はDNAシーケンス、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイなどに分類されています。その中でも、DNAシーケンスセグメントが2021年に市場の主要なシェアを占めています。これは主に、技術の技術的進歩と、DNAシーケンスに基づく製品カテゴリーの拡大と製品の発売がセグメントの成長に起因するためです。例えば、2022年12月、Bio-TechneとOxford Nanopore Technologiesは、生殖医療とキャリアスクリーニングのためのシーケンスアッセイを共同開発することを発表しました。
エンドユーザーに基づいて、市場は病院、研究所、診療所などに分類されています。その中でも、研究所セグメントが2021年に主要なシェアを占めました。これは主に、様々な遺伝性疾患の診断における研究所の専門知識、診断のために研究所の患者数が増加しているためです。
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キャリアスクリーニング業界の市場採用をより深く理解するために、市場は、北米(米国、カナダ、北米のその他)、ヨーロッパ(ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパのその他)、アジア太平洋(中国、日本、インド、アジア太平洋のその他)、世界のその他の国などの国における世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。北米は2021年に主要な市場シェアを保持すると予想されています。主要な市場プレーヤーの存在と、遺伝的状態の早期発見に対する需要の増加が、この地域におけるキャリアスクリーニングの支配的なシェアに起因します。さらに、遺伝性疾患および希少疾患の発生率の増加が、この地域の市場成長の要因となっています。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、約7,000の希少疾患があり、2,500万人から3,000万人のアメリカ人が罹患しています。
市場で事業を展開している主要なプレーヤーには、Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; およびCENTOGENE N.V.などがあります。
グローバルキャリアスクリーニング市場セグメンテーション
タイプ別の市場洞察
· 拡張キャリアスクリーニング
· 標的疾患キャリアスクリーニング
病状別の市場洞察
· 嚢胞性線維症
· テイ・サックス病
· ゴーシェ病
· 鎌状赤血球症
· 脊髄性筋萎縮症
· その他
技術別の市場洞察
· DNAシーケンス
· ポリメラーゼ連鎖反応
· マイクロアレイ
· その他
エンドユーザー別の市場洞察
· 病院
· 研究所
· 診療所
· その他
地域別の市場洞察
· 北米
o 米国
o カナダ
o 北米のその他
· ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o ヨーロッパのその他
· アジア太平洋
o 中国
o 日本
o インド
o アジア太平洋のその他
· 世界のその他
主要企業プロファイル
· Myriad Genetics, Inc.
· Cepheid
· Illumina, Inc
· Thermo Fisher Scientific
· F. Hoffmann-La Roche Ltd
· Laboratory Corporation of America Holdings
· Otogenetics
· MedGenome
· Genentech, Inc
· CENTOGENE N.V.
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