保因者スクリーニングは、健康な人が常染色体劣性遺伝性疾患の保因者であるかどうかを判断するために使用される遺伝子検査です。個人の生殖リスクと、遺伝性疾患を持つ子供を産む可能性について、生涯にわたる情報を提供します。遺伝性疾患は生涯にわたる疾患と考えられており、突然変異または家族からの欠陥遺伝子の遺伝によって発生する可能性があります。遺伝性疾患の有病率の上昇と、これらの疾患が子供に与える影響に対する意識の高まりが、保因者スクリーニングの市場を牽引しています。たとえば、世界保健機関は、1000人あたり10人が罹患していると推定しています。これは、世界の7000万人から8000万人がこれらの疾患のいずれかを持って生きていることを意味します。
保因者スクリーニング市場は、体外受精と凍結保存の採用増加により、約15％の安定した成長率で成長すると予想されています。 凍結保存と体外受精では、遺伝性疾患のリスクを理解するために両親の遺伝子スクリーニングが必要です。たとえば、さまざまな調査レポートによると、世界中の臨床医は毎年250万回以上のIVFサイクルを実施しています。
グローバル保因者スクリーニング市場の詳細な分析については、こちらをご覧ください – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/
種類に基づいて、市場は拡大保因者スクリーニングと標的疾患保因者スクリーニングに分類されています。その中でも、拡大保因者スクリーニングセグメントが2021年の市場の大部分を占めています。拡大保因者スクリーニング検査は、一連の遺伝性疾患検査をカバーする検査です。これらの検査は、テイ・サックス病などの最も発生率の高い遺伝性疾患の可能性を評価するために実施されます。企業がこのカテゴリーで製品の発売を拡大していることは、市場におけるセグメントの有利なシェアに貢献する重要な要因です。たとえば、2020年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、拡大保因者スクリーニング研究向けのNGSベースのソリューションを発表しました。Ion GeneStudio S5システム用のIon Torrent CarrierSeq ECSキットは、拡大保因者スクリーニング（ECS）へのマルチプラットフォームアプローチを、出生前、出生後、体外受精、新生児スクリーニング分析用のツールを含む、同社の生殖医療研究ポートフォリオを拡張する単一のソリューションに統合します。
病状に基づいて、市場は嚢胞性線維症、テイ・サックス病、ゴーシェ病、鎌状赤血球症、脊髄性筋萎縮症などに分類されています。その中でも、鎌状赤血球症は2021年にかなりのシェアを占めました。鎌状赤血球貧血は、体内の赤血球の形状が円形から鎌状赤血球に変化し、硬直して十分な酸素を運ぶことができなくなる最も一般的な遺伝性疾患の1つです。その結果、貧血、視力喪失、免疫力の低下、その他の症状が生じます。経済力の弱い国での疾患の有病率が高いことが、このセグメントの大きなシェアに起因しています。たとえば、世界保健機関によると、一部のアフリカ諸国では、最大40％の人が鎌状赤血球形質を持っています。
技術に基づいて、市場はDNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイなどに分類されています。その中でも、DNAシーケンシングセグメントは2021年に市場の大きなシェアを占めています。これは主に、技術の技術的進歩と、DNAシーケンシングに基づく製品カテゴリの拡大と製品の発売が、セグメントの成長に起因するためです。たとえば、2022年12月、Bio-TechneとOxford Nanopore Technologiesは、生殖医療と保因者スクリーニングのためのシーケンシングアッセイを共同開発すると発表しました。
エンドユーザーに基づいて、市場は病院、研究所、診療所などに分類されています。その中でも、研究所セグメントは2021年に支配的なシェアを占めました。これは主に、さまざまな遺伝性疾患の診断における研究所の専門知識、診断のためにラボで患者数が増加しているためです。
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保因者スクリーニング業界の市場採用をよりよく理解するために、市場は北米（米国、カナダ、北米の残りの地域）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパの残りの地域）、アジア太平洋（中国、日本、インド、アジア太平洋の残りの地域）、世界のその他の地域などの国における世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。北米は2021年に支配的な市場シェアを保持すると予想されています。主要な市場プレーヤーの存在と、遺伝的状態の早期発見に対する需要の増加が、この地域における保因者スクリーニングの支配的なシェアに起因しています。さらに、遺伝性疾患および希少疾患の発生率の増加が、この地域の市場成長の要因となっています。たとえば、国立衛生研究所（NIH）によると、約7,000の希少疾患が2,500万人から3,000万人のアメリカ人に影響を与えています。
市場で事業を展開している主要なプレーヤーには、Myriad Genetics、Inc.、Cepheid、Illumina、Inc、Thermo Fisher Scientific、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Laboratory Corporation of America Holdings、Otogenetics、T MedGenome、Genentech、Inc、CENTOGENE N.V.などがあります。
グローバル保因者スクリーニング市場セグメンテーション
タイプ別の市場インサイト
· 拡大保因者スクリーニング
· 標的疾患保因者スクリーニング
病状別の市場インサイト
· 嚢胞性線維症
· テイ・サックス病
· ゴーシェ病
· 鎌状赤血球症
· 脊髄性筋萎縮症
· その他
技術別の市場インサイト
· DNAシーケンシング
· ポリメラーゼ連鎖反応
· マイクロアレイ
· その他
エンドユーザー別の市場インサイト
· 病院
· 研究所
· 診療所
· その他
地域別の市場インサイト
· 北米
o 米国
o カナダ
o 北米の残りの地域
· ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o ヨーロッパの残りの地域
· アジア太平洋
o 中国
o 日本
o インド
o アジア太平洋の残りの地域
· 世界のその他の地域
トップ企業プロファイル
· Myriad Genetics, Inc.
· Cepheid
· Illumina, Inc
· Thermo Fisher Scientific
· F. Hoffmann-La Roche Ltd
· Laboratory Corporation of America Holdings
· Otogenetics
· MedGenome
· Genentech, Inc
· CENTOGENE N.V.
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