保因者スクリーニングは、健康な人が劣性遺伝疾患の保因者であるかどうかを判定するために使用される遺伝子検査です。個人の生殖リスクと、遺伝性疾患を持つ子供を持つ可能性に関する生涯にわたる情報を提供します。遺伝性疾患は生涯にわたる疾患と見なされ、これらは突然変異または家族からの欠陥のある遺伝子の遺伝によって発生する可能性があります。遺伝性疾患の有病率の上昇と、これらの疾患が子供に及ぼす影響についての認識の高まりが、保因者スクリーニング市場の原動力となっています。たとえば、世界保健機関は、1,000人あたり10人が影響を受けていると推定しています。これは、世界で7,000万人から8,000万人がこれらの疾患のいずれかと共に生活していることを意味します。
その保因者スクリーニング市場は、体外受精と凍結保存の採用が増加しているため、約15％の安定した率で成長すると予想されています。凍結保存と体外受精では、遺伝性疾患のリスクを理解するために、両親の遺伝子スクリーニングが必要です。たとえば、さまざまな調査レポートによると、毎年、世界中の臨床医が250万回以上のIVFサイクルを実施しています。。
グローバル保因者スクリーニング市場の詳細な分析については、以下をご覧ください。–https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/
タイプに基づいて、市場は、拡大保因者スクリーニングとターゲット疾患保因者スクリーニングに分類されています。その中で、拡大保因者スクリーニングセグメントは、2021年に市場の支配的なシェアを占めています。拡大保因者スクリーニングテストは、遺伝性疾患検査の範囲をカバーするテストです。これらのテストは、テイ-サックス病などの最も発生頻度の高い遺伝性疾患の可能性を評価するために実施されます。企業がこのカテゴリでの製品発売を拡大することは、市場におけるセグメントの収益性の高いシェアを担う重要な要因です。たとえば、2020年2月、Thermo Fisher Scientificは、Expanded Carrier Screening Research向けのNGSベースのソリューションを発表しました。Ion Torrent CarrierSeq ECS Kit for the Ion GeneStudio S5 Systemは、拡大保因者スクリーニング（ECS）へのマルチプラットフォームアプローチを、出生前、出生後、体外受精、および新生児スクリーニング分析のためのツールを含む同社の生殖健康研究ポートフォリオを拡張する単一のソリューションに統合します。
病状に基づいて、市場は、嚢胞性線維症、テイ-サックス病、ゴーシェ病、鎌状赤血球症、脊髄性筋萎縮症、およびその他に分類されています。その中で、鎌状赤血球症は2021年にかなりのシェアを占めました。鎌状赤血球貧血は、体の赤血球が丸い形から鎌状細胞に変化し、硬くなり、十分な酸素を運搬できなくなる最も一般的な遺伝性疾患の1つです。その結果、貧血、視力喪失、免疫力の低下、その他の状態になります。弱体化した経済圏におけるこの病気の高い有病率が、セグメントの大きなシェアの原因となっています。たとえば、世界保健機関によると、一部のアフリカ諸国では最大40％の人が鎌状赤血球形質を持っています。
技術に基づいて、市場は、DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、およびその他に分類されています。その中で、DNAシーケンシングセグメントは、2021年に市場の顕著なシェアを占めています。これは主に、技術の技術的進歩と、DNAシーケンシングに基づく製品の製品カテゴリの拡大と製品の発売によるものです。たとえば、2022年12月、Bio-TechneとOxford Nanopore Technologiesは、生殖健康と保因者スクリーニングのためのシーケンシングアッセイを共同開発することを発表しました。
エンドユーザーに基づいて、市場は、病院、研究所、診療所、およびその他に分類されています。その中で、研究所セグメントは2021年に支配的なシェアを占めました。これは主に、さまざまな遺伝性疾患の診断における研究所の専門知識と、診断のための研究所での患者プールの増加によるものです。
レポートのサンプルについては、以下をご覧ください。https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437
保因者スクリーニング業界の市場浸透をよりよく理解するために、市場は、北米（米国、カナダ、北米のその他）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパのその他）、アジア太平洋（中国、日本、インド、アジア太平洋のその他）、世界のその他などの国々での世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。北米は、2021年に支配的な市場シェアを保持すると予想されています。主要な市場プレーヤーの存在と、遺伝的状態の早期発見に対する需要の増加が、この地域における保因者スクリーニングの支配的なシェアの原因となっています。さらに、遺伝性疾患と希少疾患の発生率の増加が、この地域の市場成長の要因となっています。たとえば、国立衛生研究所（NIH）によると、約7,000の希少疾患があり、2,500万人から3,000万人のアメリカ人に影響を与えています。
市場で事業を展開している主要企業には、Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; およびCENTOGENE N.V.が含まれます。
グローバル保因者スクリーニング市場セグメンテーション
市場インサイト、タイプ別
· 拡大保因者スクリーニング
· ターゲット疾患保因者スクリーニング
市場インサイト、病状別
· 嚢胞性線維症
· テイ-サックス病
· ゴーシェ病
· 鎌状赤血球症
· 脊髄性筋萎縮症
· その他
市場インサイト、技術別
· DNAシーケンシング
· ポリメラーゼ連鎖反応
· マイクロアレイ
· その他
市場インサイト、エンドユーザー別
· 病院
· 研究所
· 診療所
· その他
市場インサイト、地域別
· 北米
o 米国
o カナダ
o 北米のその他
· 欧州
o ドイツ
o 英国
o フランス
o イタリア
o スペイン
o 欧州のその他
· アジア太平洋
o 中国
o 日本
o インド
o アジア太平洋のその他
· その他の地域
主要企業プロファイル
· Myriad Genetics, Inc.
· Cepheid
· Illumina, Inc
· Thermo Fisher Scientific
· F. Hoffmann-La Roche Ltd
· Laboratory Corporation of America Holdings
· Otogenetics
· MedGenome
· Genentech, Inc
· CENTOGENE N.V.
コールバック
