レポートの主なハイライト:
Univdatos Market Insightsによる新しいレポートによると、コンビビル市場は、3%のCAGRで成長し、2030年には10億米ドルに達すると予想されています。コンビビルは、ヒト免疫不全ウイルス/後天性免疫不全症候群の治療に使用されるラミブジンとジドブジンの合剤のブランド名です。これらの薬剤は抗レトロウイルス剤として作用し、逆転写酵素の活性を競合的に阻害および低下させることによってHIVと闘います。コンビビルは一般的にヒト免疫不全ウイルスとの闘いに使用されます。種類を考慮すると、ジェネリック薬は、費用対効果が高いため、ブランド薬と比較して最大のシェアを占めています。薬物中毒症例の増加、HIV/AIDSに関する意識向上プログラムの急増、医療部門への投資の増加など、いくつかの要因がコンビビルの成長に貢献しています。これらの要因に加えて、HIV治療薬に関する戦略的提携の増加が、予測期間におけるコンビビルの市場を牽引しています。例えば、2023年6月には、米国を拠点とするA-Alpha Bioがギリアドと協力して、HIV治療の選択肢を強化しました。
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レポートでは、ジェネリック医薬品の発売と承認の増加が、今後のコンビビル市場の成長を牽引する主要な要因の1つであると示唆されています。コンビビルのジェネリック医薬品開発は、製薬業界の研究開発の面で支持を得ています。資金は市場で卓越性を獲得するための重要な要素であり、HIV治療薬の研究は多額の資金投資を集めています。この支出は、より効果的でコスト効率の高いコンビビルの新しいジェネリック医薬品の開発を促進しています。近年、HIV感染の制御を目的とした複数の政府の取り組みとともに、HIV/AIDSに焦点を当てた発売、FDA承認、および技術進歩の数が増加しています。例えば、米国を拠点とする保健福祉省(HHS)は、米国におけるすべての新規HIV感染を2030年までに90%削減するという野心的な目標を掲げたプログラム「Ending the HIV Epidemic(EHE)」を2019年に開始しました。HHSはまた、性感染症専門クリニックへの同時投資を含め、管轄区域に複数の資金提供機会を提供しています。また、コンビビルを通じて患者がより良いケアとサポートを受けることができるという希望を与え、将来的に、より良い治療の選択肢を提供する機会の入り口としても役立ちます。

コンビビルのFDA承認タイムライン:コンビビルの形成のためのラミブジン/ジドブジンのすべてのブランドおよびジェネリック製剤のFDA承認の歴史。
ブランド薬:
1997年-
有効成分:ラミブジン;ジドブジン
申請者:ViiV Healthcare (U.K)
ジェネリック医薬品:
2011年-
申請者:Chartwell Rx (U.S)
2012年-
申請者:Aurobindo Pharma Ltd (India)
申請者:Lupin Ltd (India)
2014年-
申請者:Hetero Labs Ltd V (India)
2015年-
申請者:Strides Pharma (India)
申請者:Hetero Labs Ltd III (India)
2017年-
申請者:PharmaCare (Australia)
申請者:Aurobindo Pharma (India)
2018年-
申請者:Anda Repository (U.S)
申請者:Macleods Pharms Ltd (India)
申請者:Cipla (India)
2019年-
申請者:Mylan Labs Ltd (India)
結論
世界のコンビビル市場は急速に成長している分野であり、技術の進歩により、HIV/AIDS患者の転帰が改善されています。新しい技術が開発されるにつれて、世界のコンビビル市場は今後も成長し続けると予想されます。全体として、世界のコンビビル市場は製薬業界にとって大きな機会を表しており、製薬業界はエイズ治療のための効果的な薬を設計するために戦略的な提携を結んでいます。継続的な研究開発により、将来的にさらに多くの治療法が利用可能になり、コンビビルを通じて患者の転帰が改善される可能性があります。
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