この地域では、個別化医療と精密腫瘍学が重視されており、研究開発への多大な投資を促進し、その結果、革新的な分子標的治療薬が登場しています。診断ツールの利用可能性の向上も、患者の早期かつより正確な特定に貢献しています。さらに、主要企業による強力なR&Dイニシアチブと政府からの資金提供も、この地域の市場成長に貢献する要因の一部となっています。例えば、2021年、EUは45億1000万ドルの「がん撲滅計画」を策定し、より良い治療法を実現するための研究とその応用に向けた、これまでで最も協調的な取り組みを行っています。
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さらに、欧州のEGFR-NSCLC市場は、予測期間（2022年～2030年）中に6.6%という力強いCAGRで成長すると予想されています。ドイツは、EGFR-NSCLC市場の拡大の最前線に立っており、注目すべき成長傾向を示しています。同国の著名な医療インフラと、活況を呈するバイオ医薬品セクターが相まって、EGFR変異NSCLCに対する最先端の治療法の開発につながっています。ドイツの病院および研究センターは、臨床試験において極めて重要な役割を果たしており、印象的な有効性プロファイルを持つ新規治療法の導入を促進しています。さらに、同国の強固な健康保険制度により、患者はこれらの治療法にアクセスできるようになり、市場の成長を支え、継続的な進歩を促しています。
レポートでは、EGFR-NSCLCまたは肺がんに関連するいくつかの重要なポイントが掲載されています。–
- 患者の約70%が進行期のNSCLCで発症します。または、欧州のNSCLC患者の約10～15%がEGFR変異を有しています。
- 調査レポートによると、治療を受けている患者1人当たりの費用は、ドイツの医療制度で22400.95 USD（20,400ユーロ）かかります。
欧州EGFR-NSCLC市場収益（2020年～2030年）– USD Mn
- 薬剤タイプに基づいて、市場はエルロチニブ、アファチニブ、ゲフィチニブ、オシメルチニブ、ダコミチニブに分類されます。エルロチニブカテゴリーは、予測期間中にかなりの伸びが見込まれます。第一世代のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であるエルロチニブは、EGFR-NSCLC市場を牽引する上で極めて重要な役割を果たしてきました。EGFRの活性を阻害し、がん細胞の成長と拡散を効果的に遅らせます。より新しい薬剤が登場しているにもかかわらず、エルロチニブは、特に他の治療法に耐性ができたEGFR変異NSCLC患者にとって、依然として重要な治療選択肢です。この薬剤の確立された有効性と比較的良好な安全性プロファイルが、市場における継続的な重要性に貢献しています。
- 流通チャネルに基づいて、市場はオンラインとオフラインに分類されます。これらのうち、オンラインカテゴリーが2022年に市場のかなりのシェアを占めました。オンライン流通チャネルにより、患者は地理的な障壁に関係なく、治療オプションを調査し、自分の状態を理解し、専門の医療専門家とつながることができます。この仮想的な接続性により、患者とその介護者は十分な情報に基づいて意思決定を行い、適切な治療法を求めることができるようになり、EGFR-NSCLC市場の拡大に貢献しています。
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世界のEGFR-NSCLC市場セグメンテーション
薬剤タイプ別市場洞察
流通チャネル別市場洞察
地域別市場洞察
- 北米
- 米国
- カナダ
- 北米のその他の地域
- ヨーロッパ
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ヨーロッパのその他の地域
- APAC
- 中国
- インド
- 日本
- APACのその他の地域
- 世界のその他の地域
主要企業プロファイル
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- AstraZeneca
- Pfizer Inc.
- Novartis AG
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- AbbVie Inc.
- Genentech, Inc.
- Astellas Pharma Inc.
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