遺伝性癌バイオマーカー市場は、2030年までに18.4%の成長で121億米ドルに達すると予測、Univdatos Market Insightsが予測

Univdatos Market Insightsの新しいレポートによると、遺伝性癌バイオマーカー市場は、18.4%のCAGRで成長し、2030年には121億米ドルに達すると予測されています。遺伝性癌バイオマーカーは基本的に、人のDNAで特定できる遺伝的変化または突然変異であり、癌の発症または進行に関連しています。これらには、癌に対する個人の素因、診断、予後、または特定の治療への反応に関連する突然変異、遺伝子発現の変化、またはDNA配列の変動が含まれる場合があります。これらのバイオマーカーは個別化医療に不可欠であり、より良い結果を得るために、患者の特定の遺伝子プロファイルに合わせて治療法を調整するのに役立ちます。アルコールとタバコの消費量の増加、癌に関する意識向上プログラムの急増、腫瘍科への投資の増加など、癌治療薬の成長に寄与する要因がいくつかあります。これらの要因とは別に、戦略的提携の増加と癌症例の増加が、この予測期間における癌治療薬の市場を牽引しています。たとえば、2023年10月、GeorgiamuneとVerilyは、新規癌治療を推進するための戦略的パートナーシップを発表しました。

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レポートによると、腫瘍科分野への支出の増加は、今後数年間における癌治療薬市場の成長を牽引する主要な要因の1つです。遺伝性癌バイオマーカーは、世界人口の間で非常に一般的な種類の癌です。市場で注目を集めるためには資金が不可欠であり、癌治療薬は多くの資金を得ています。この支出は、癌治療薬における新しい技術的進歩の開発を促進しています。近年、癌治療薬に焦点を当てた発売と技術的進歩の数が増加しています。たとえば、2023年4月、以前はCambridge Epigenetixとして知られていたBiomodalは、遺伝的およびエピジェネティック情報の組み合わせの力を単一の少量サンプルから明らかにする新しいデュエットマルチオミクスソリューションを発売しました。また、遺伝性癌バイオマーカーを通じて患者がより良いケアとサポートを受けることができるという希望をもたらし、将来より良い治療オプションを提供する機会への扉としても役立ちます。これらのバイオマーカーは、遺伝子シーケンス、画像診断、血液検査などのさまざまな検査を通じて特定でき、早期発見、治療選択、癌の進行のモニタリングに役立ちます。遺伝性癌バイオマーカーには、さまざまな種類があります。

• 突然変異:点突然変異（単一ヌクレオチドの変化）、挿入、欠失、または遺伝子再構成（転座など）などのDNA配列の変化は、異常な細胞成長につながる可能性があります。
• 遺伝子発現プロファイル:遺伝子のオン/オフの方法のバリエーション。細胞の挙動に影響を与え、癌の発症に寄与する可能性があります。
• 増幅または欠失:特定の遺伝子内のDNAの余分なコピー（増幅）または欠落したセクション（欠失）は、癌の進行に影響を与える可能性があります。
• タンパク質バイオマーカー:遺伝子によって生成される特定のタンパク質の異常なレベルまたはバリエーション。癌または治療への反応の指標として役立ちます。
• エピジェネティックな変化:基礎となる配列を変更せずに遺伝子発現に影響を与えるDNAの修飾。癌の発症と挙動に影響を与えます。

レポートの詳細な分析については、こちらをご覧ください-https://univdatos.com/report/genetic-cancer-biomarker-market

結論

世界の遺伝性癌バイオマーカー市場は急速に成長している分野であり、技術の進歩により、病気の初期段階にある患者の転帰が改善されています。世界の遺伝性癌バイオマーカー市場は、新しい技術が開発されるにつれて、今後数年間で成長を続けると予想されています。全体として、世界の遺伝性癌バイオマーカー市場は、製薬業界にとって大きな機会を表しており、製薬業界は癌治療のための効果的な薬を設計するために戦略的提携を行っています。継続的な研究開発により、さらに効果的で個別化された治療法が将来利用できるようになり、遺伝性癌バイオマーカーを通じて患者と医師の転帰が改善される可能性があります。