慢性疾患の有病率の上昇と臨床試験の増加が、研究開発の活発化と相まって、ヘルスケアCRO（医薬品開発業務受託機関）市場の需要を牽引しています。

慢性疾患の有病率の増加により、医療専門家は、その管理に理想的な薬や治療法を設計・開発できるようになりました。このことは、慢性疾患に対する細胞・遺伝子治療を用いた製品開発のための臨床試験プロセスを拡大しました。さらに、臨床研究の件数が増加している結果、新しい薬物分子が臨床薬物開発サイクルのさまざまな段階に入っています。例えば、Pharmacy R&D reviewによると、薬物開発パイプラインの総数は、2021年の18,582件から2022年には20,109件に増加しています。さらに、製薬会社は、さまざまな疾患を治療するための臨床試験のアウトソーシングに注力するようになっています。また、これらの企業による研究開発費も増加しています。例えば、National Library of Medicineの2022年の記事によると、2021年の米国の支出は5,769億米ドルであり、これは2020年と比較して7.7%の増加に相当します。したがって、上記の要因は、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

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図1 医療受託研究機関の収益（2020年～2028年）- 米ドル（単位：百万）

グローバル医療受託研究機関市場の詳細な分析については、こちらをご覧ください– https://univdatos.com/report/healthcare-contract-research-organization-market/

治療分野に基づいて、市場は腫瘍学、循環器学、感染症血液学、およびその他（神経学、消化器学＆肝臓学）に分類されます。腫瘍学セグメントは、予測期間中に大幅な市場成長が見込まれています。さらに、がんのより良い治療と治療法の管理のための継続的な研究開発、および世界的ながん症例の有病率の上昇は、医療受託研究機関市場の成長に大きく貢献するでしょう。例えば、WHOの国際がん研究機関によると、がん症例数は、2020年の21,857,570件から、世界中で2025年には19,292,789件に増加すると推定されています。したがって、がん症例の有病率の増加と継続的な研究開発は、予測期間中の市場の成長を促進するでしょう。

エンドユース別に、市場は製薬＆バイオ製薬会社、医療機器会社、および学術機関に分類されます。これらの製薬＆バイオ製薬会社の中で、このセグメントは予測期間中に大幅な成長を経験するでしょう。中小規模の製薬業界は、臨床試験と規制機関のための施設が不足しています。このため、彼らは臨床試験と規制当局の承認のためのデータをアウトソーシングしています。この要因が、医療受託研究機関市場の成長に貢献しています。

グローバル医療受託研究機関市場セグメンテーション

サービスタイプ別の市場洞察

o 前臨床開発サービス
o 臨床試験開発サービスo 規制サービスo 検査サービス

治療応用別の市場洞察

o 腫瘍学
o 循環器学o 感染症o 血液学o その他（神経学、消化器学＆肝臓学）

エンドユース別の市場洞察

o 製薬＆バイオテクノロジー会社
o 医療機器会社o 学術機関

地域別の市場洞察

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • 北米の残りの地域
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ヨーロッパの残りの地域
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • アジア太平洋の残りの地域
• 世界のその他の地域

主要企業プロファイル

o IQVIA Inc,
o Labcorp Drug Development-o Syneos Health.o Charles River laboratories.o Medpace,o Bioagile.o Wuxi Apptech.o Parexel International Corporation.o Worldwide Clinical Trialo Ergomed plc