遺伝性血管性浮腫市場遺伝性血管性浮腫（HAE）市場は、2027年までに約50億米ドルの市場評価額を超え、予測期間（2021年から2027年）に約9％の妥当なCAGRで拡大すると予想されています。遺伝性血管性浮腫（HAE）患者の約93％が、再発性の腹痛を経験しています。これらの患者の多くは、救急部門、プライマリケア医、一般外科医、または消化器科医を受診し、長年にわたって誤診され、不必要な検査や外科的処置を受けています。HAEの診断は、症状や発作の場所がエピソードごとに一貫しないことが多いため、困難な場合があります。症状には、原因不明の腹痛（特に顔面や四肢の腫れを伴う場合）が含まれ、HAEの診断を示唆します。さらに、家族歴および浮腫性腸を示す画像診断も、HAEの診断を支持しています。
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市場成長の主な理由は、遺伝性血管性浮腫の有病率の急速な増加、予防ケアに対する需要の増加、この疾患の認識の高まりなどです。National Organization for Rare Disorders（NORD）によると、人口10万人あたり約1〜9人がこの病状の影響を受けています。この病状を持つ個人の実際の数は、報告不足と誤診が原因で大幅に高くなっています。この疾患の誤診の主な原因は、その認識の欠如であり、それが患者に提供される不十分な治療につながります。遺伝性血管性浮腫のほとんどの患者は、虫垂炎、消化器疾患、その他の非アレルギー性血管性浮腫に関連する病状として誤診されています。この病状で誤診される患者が多数いるため、かなりの医療ニーズを持つ膨大な患者プールが生まれています。これは、市場成長の重要な推進要因となる可能性があります。
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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）パンデミックの開始時に、60歳以上の年齢、高血圧、および糖尿病がCOVID-19の重症例の主なリスク因子として特定されました。COVID-19の免疫病理学に関する知識は急速に増えています。遺伝性血管性浮腫（HAE）患者は、血漿カリクレイン-キニン系の固有の異常調節のため、COVID-19感染のリスクが高いと仮定されています。ただし、遺伝性血管性浮腫とCOVID-19の間には直接的な相関関係は見られませんでした。しかし、これはすべて遺伝性血管性浮腫疾患の認識を高めるのに役立ち、これが市場成長に影響を与えると予想されます。
薬剤クラスに基づいて、遺伝性血管性浮腫市場は、C1-エステラーゼインヒビター、ブラジキニンB2受容体拮抗薬、カリクレインインヒビター、およびその他に分類されます。遺伝性血管性浮腫には、I型、II型、III型と呼ばれる3つのタイプがあり、それらの根本的な原因と、血液中のC1インヒビターと呼ばれるタンパク質のレベルによって区別できます。異なるタイプは、同様の兆候と症状を示します。
治療タイプに基づいて、遺伝性血管性浮腫市場は、予防とオンデマンドに分類されます。オンデマンドHAEは、急性治療としても知られ、HAE発作の症状を治療するために使用されます。確立された治療ガイドラインは、治療計画の一部として予防療法と急性療法の両方の検討を支持しています。HAE患者は気道発作のリスクが高いため、予防薬を使用した後でも、多くの場合、オンデマンド治療を求めることが重要です。
遺伝性血管性浮腫市場における投与経路の詳細な分析については、以下をご覧ください。https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857投与経路に基づいて、遺伝性血管性浮腫市場は、静脈内、皮下、および経口に分類されます。C1-エステラーゼインヒビターは静脈内投与経路であり、HEAの最も一般的な薬であるためです。I型およびII型の急性エピソードの最初の治療法は、不足しているタンパク質をC1-INH濃縮物に置き換えることであり、これにより20分以内に臨床症状の進行が停止します。これにより、静脈内投与経路が最も使用されるようになります。レポートのサンプルについては、以下をご覧ください。https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857
さらに、このレポートでは、遺伝性血管性浮腫の分野で世界的に行われている詳細な取り組みについて説明しています。このレポートでは、北米（米国、カナダ、北米のその他）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパのその他）、アジア太平洋地域（中国、日本、インド、オーストラリア、アジア太平洋地域のその他）、世界のその他の地域を含む地域の詳細な分析を提供しています。北米は2020年に市場を独占し、XX％のシェアを占めました。
CSL Behring、武田薬品工業株式会社、サノフィ、Pharming Healthcare Inc.、BioCryst Pharmaceuticals Inc.、Attune Pharmaceuticals Inc.、Ionis Pharmaceuticals、KalVista Pharmaceuticals Inc.、Adverum Biotechnologies Inc.、およびCipla Inc.は、遺伝性血管性浮腫市場で活動している主要プレーヤーの一部です。これらのプレーヤーは、遺伝性血管性浮腫の治療を費用対効果が高く、可能な限り広く利用できるようにするために、いくつかのM&Aとパートナーシップを行っています。
遺伝性血管性浮腫市場セグメンテーション
市場インサイト、薬剤クラス別
- C1-エステラーゼインヒビター
- ブラジキニンB2受容体拮抗薬
- カリクレインインヒビター
- その他
市場インサイト、治療法別タイプ
- 予防
- オンデマンド
市場インサイト、投与経路別
- 静脈内
- 皮下
- 経口
市場インサイト、地域別
- 北米遺伝性血管性浮腫市場
- 米国
- カナダ
- 北米のその他
- ヨーロッパ遺伝性血管性浮腫市場
- ドイツ
- イギリス
- フランス
- スペイン
- イタリア
- ヨーロッパのその他
- アジア太平洋地域遺伝性血管性浮腫市場
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- アジア太平洋地域（その他）
- 世界の遺伝性血管性浮腫市場
主要企業プロファイル
- CSLベーリング
- 武田薬品工業株式会社
- サノフィ
- Pharming Healthcare Inc.
- BioCryst Pharmaceuticals Inc.
- Attune Pharmaceuticals Inc.
- Ionis Pharmaceuticals
- KalVista Pharmaceuticals Inc.
- Adverum Biotechnologies Inc.
- Cipla Inc.
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