新生物とは、体内の細胞の異常な増殖のことです。小さくて非がん性の増殖であることもあれば、がん性または前がん性の腫瘍であることもあります。悪性新生物は、体の他の部分に広がる可能性があります。がんや良性腫瘍の有病率の上昇は、新生物治療の市場成長を促進する重要な要因です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、がんは世界中で死亡の主な原因であり、2020年には約1000万人の死亡の原因となっています。
新生物治療市場は、汚染の増加とがんのリスクを高めるアルコールの消費量の増加により、約6％の安定した成長率で成長すると予想されています。 例えば、欧州環境機関によると、汚染への曝露はヨーロッパのすべてのがん症例の10％を引き起こしています。
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種類に基づいて、市場は悪性と良性に分類されています。それらの中で、悪性セグメントは2020年に市場の支配的なシェアを保持しています。悪性腫瘍は、急速に成長し、体の他の部分に広がるがん性腫瘍です。悪性腫瘍は一般的に生命を脅かす腫瘍であり、世界中の死亡の主な原因です。がん性腫瘍の有病率の増加は、悪性腫瘍セグメントの成長の重要な推進要因です。
治療の種類に基づいて、市場は手術、化学療法、分子標的治療、その他に分類されています。それらの中で、分子標的治療セグメントは市場で最も速い成長を示すと予想されています。分子標的治療は、がん細胞の成長、分裂、および拡散の速度を制御するタンパク質を標的とするがん治療の一種です。分子標的治療は、白血病などの特定の種類のがんの治療に使用され、これらの種類のがんの有病率の増加がセグメントの成長に起因しています。例えば、国際がん研究機関によると、2020年には、白血病の新しいグローバル症例は474,519件を占めています。
エンドユーザーに基づいて、市場は病院、がん研究センター、専門クリニック、その他に分類されています。それらの中で、病院セグメントは市場の顕著なシェアを保持しています。これは主に、病院が診断、治療、および重症患者ケアなどの疾患の治療のためのすべての施設を単一の屋根の下で提供しているためです。
グローバル新生物治療市場の詳細な分析については、以下を参照してください– https://univdatos.com/report/neoplasm-treatment-market/
ポイントオブケア分子診断業界の市場採用をよりよく理解するために、市場は、北米（米国、カナダ、北米の残りの地域）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパの残りの地域）、アジア太平洋（中国、日本、インド、アジア太平洋の残りの地域）、世界の残りの地域などの国での世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。2020年には、北米がかなりの市場シェアを保持すると予想されています。この地域における米国のような主要経済国の存在や、がん治療のための新しいジェネリック医薬品の発売などの主要な要因が、この地域の市場の成長に貢献しています。例えば、2022年5月、グランドファーマは米国の市場でがん治療薬ボルテゾミブ注射剤を発売しました。
市場で事業を展開している主要なプレーヤーには、エーザイ株式会社;エクセリクス株式会社;サーモフィッシャーサイエンティフィック;ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH;バイエルAG;アボット;メルク＆amp; Co.、Inc .;テバ製薬工業株式会社;シーメンスヘルスケアGmbH。;およびノバルティスAG
グローバル新生物治療市場セグメンテーション
タイプ別の市場洞察
治療タイプ別の市場洞察
エンドユーザー別の市場洞察
地域別の市場洞察
トップ企業プロフィール
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