ファーマコビジランスソフトウェア市場は、予測期間中に約8%のCAGRを目撃すると予想されています。製薬およびバイオテクノロジー企業、ならびにCRO、BPO、およびその他のファーマコビジランスサービスのサプライヤーは、このソフトウェアを使用しています。このソフトウェアは、データおよび有害事象レポートの作成、分類、評価、提出、および保守を容易にします。この市場は、データの可用性の向上、生成されたデータから洞察を処理および導き出す必要性、厳格な報告基準および基準、主要企業によるソフトウェアのアップグレードの増加など、いくつかの要因によって主に推進されています。ファーマコビジランス（PV）および医薬品安全性ソフトウェアの需要は、医薬品の開発および承認に関する厳格な規制、ならびに主要な市場プレーヤーによる製品開発の増加により、今後数年間で上昇すると予想されます。たとえば、2020年10月、Extedo GmbHは、計画と追跡、ドキュメント管理、登録管理、提出管理、および安全性管理をカバーする5つの主要ハブを提供する新製品EXTEDOpulseを発売しました。クライアントの完全な製品ラインに関する規制措置、プロセス、ファイリング、およびコミットメントを効果的に準備および追跡します。
世界のファーマコビジランスソフトウェア市場の詳細な分析については、以下をご覧ください – https://univdatos.com/report/pharmacovigilance-software-market/
機能に基づいて、市場は有害事象報告ソフトウェア、医薬品安全性監査ソフトウェア、問題追跡ソフトウェア、および完全に統合されたソフトウェアに分割されています。これらのうち、有害事象報告ソフトウェアのカテゴリは、データベース管理エラーを防ぐための需要の高まりにより、予測期間中により高いCAGRを目撃するでしょう。エラーの排除を通じて、これらのソリューションは個々の症例安全性レポートを追跡し、データの重複を防ぐために利用されます。
提供モードに基づいて、市場はオンプレミス配信とオンデマンド/クラウドベース（SaaS）配信に分類されます。これらのうち、オンプレミス配信は2020年に市場の大きなシェアを占めました。これは主に、研究機関や製薬会社による採用の増加によるものです。また、リモートロケーションからアクセスできるため、コストが削減され、データセキュリティが向上します。これらの要因は、市場の成長をさらに促進しています。
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ファーマコビジランスソフトウェア業界の市場採用をよりよく理解するために、市場は、北米（米国、カナダ、北米の残りの地域）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパの残りの地域）、アジア太平洋（中国、日本、インド、アジア太平洋の残りの地域）、世界のその他の地域などの国での世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。ファーマコビジランス医薬品安全性ソフトウェアの北米市場は、ファーマコビジランスソフトウェアシステムの利用を奨励する政府が支援するイニシアチブにより、予測期間中に大幅に拡大すると予想されます。たとえば、Open FDAイニシアチブは、科学者やアプリケーション開発者がオープンな検索ベースのプログラムを通じてその大規模なデータベースにアクセスできるようにし、予測期間中の使用率を高めると予想されます。
市場で活動している主要なプレーヤーには、IQVIA Inc.、Labcorp Drug Development、Parexel International Corporation、Accenture、Cognizant、Clario、Thermo Fisher Scientific Inc.、ICON plc、Quanticate、およびAB Cube S.A.S.が含まれます。
世界のファーマコビジランスソフトウェア市場セグメンテーション
機能別市場の洞察
• 有害事象報告ソフトウェア
• 医薬品安全性監査ソフトウェア• 問題追跡ソフトウェア• 完全に統合されたソフトウェア
提供モード別市場の洞察
• オンプレミス配信
• オンデマンド/クラウドベース（SaaS）配信
エンドユーザー別市場の洞察
• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• 医薬品開発業務受託機関• ビジネスプロセスアウトソーシング企業• その他
地域別市場の洞察
主要企業プロファイル
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