ファーマコビジランスソフトウェア市場は、予測期間中に約8%のCAGRを示すと予測されています。製薬会社やバイオテクノロジー企業、CRO、BPO、その他のファーマコビジランスサービスサプライヤーは、このソフトウェアを使用しています。このソフトウェアは、データおよび有害事象報告書の作成、分類、評価、提出、および保守を容易にします。この市場は主に、データの可用性の向上、生成されたデータからインサイトを処理および導き出す必要性、厳格な報告基準と標準、および主要企業によるソフトウェアのアップグレードの増加を含む、いくつかの要因によって牽引されています。ファーマコビジランス（PV）および医薬品安全性ソフトウェアの需要は、医薬品開発および承認に関する厳格な規制、ならびに主要な市場プレーヤーによる製品開発の増加により、今後数年間で増加すると予想されます。たとえば、2020年10月、Extedo GmbHは、計画と追跡、ドキュメント管理、登録管理、申請管理、および安全性管理をカバーする5つの主要ハブを提供する新製品EXTEDOpulseを発売しました。これにより、クライアントの完全な製品ラインに対する規制措置、プロセス、申請、およびコミットメントを効果的に準備および追跡できます。
グローバルファーマコビジランスソフトウェア市場の詳細な分析については、こちらをご覧ください – https://univdatos.com/reports/pharmacovigilance-software-market/
機能に基づいて、市場は有害事象報告ソフトウェア、医薬品安全性監査ソフトウェア、問題追跡ソフトウェア、および完全に統合されたソフトウェアに分類されます。これらの中で、データベース管理エラーを防止する需要の高まりにより、有害事象報告ソフトウェアカテゴリは予測期間中により高いCAGRを示すと予想されます。エラーを排除することにより、これらのソリューションは個々の症例安全性報告を追跡し、データの重複を防ぐために利用されます。
提供モードに基づいて、市場はオンプレミス配信とオンデマンド/クラウドベース（SaaS）配信に分類されます。これらの中で、オンプレミス配信は2020年に市場の大きなシェアを占めました。これは主に、研究機関や製薬会社による採用が増加しているためです。また、リモートロケーションからアクセスできるため、コストが削減され、データセキュリティが向上します。これらの要因は、市場の成長をさらに促進しています。
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ファーマコビジランスソフトウェア業界の市場採用をより良く理解するために、市場は、北米（米国、カナダ、北米の残りの地域）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパの残りの地域）、アジア太平洋（中国、日本、インド、アジア太平洋の残りの地域）、世界の残りの地域などの国における世界的なプレゼンスに基づいて分析されます。北米のファーマコビジランス医薬品安全性ソフトウェア市場は、ファーマコビジランスソフトウェアシステムの利用を奨励する政府の支援を受けたイニシアチブにより、予測期間中に大幅に拡大すると予想されます。たとえば、Open FDAイニシアチブは、科学者やアプリケーション開発者にオープンな検索ベースのプログラムを通じて大規模なデータベースへのアクセスを提供し、予測期間中の使用率を高めると予想されます。
市場で活動している主要なプレーヤーには、IQVIA Inc.、Labcorp Drug Development、Parexel International Corporation、Accenture、Cognizant、Clario、Thermo Fisher Scientific Inc.、ICON plc、Quanticate、AB Cube S.A.S.などがあります。
グローバルファーマコビジランスソフトウェア市場セグメンテーション
機能別市場のインサイト
• 有害事象報告ソフトウェア
• 医薬品安全性監査ソフトウェア• 問題追跡ソフトウェア• 完全に統合されたソフトウェア
提供モード別市場のインサイト
• オンプレミス配信
• オンデマンド/クラウドベース（SaaS）配信
エンドユーザー別市場のインサイト
• 製薬会社およびバイオテクノロジー企業
• 医薬品開発業務受託機関• ビジネスプロセスアウトソーシング企業• その他
地域別市場のインサイト
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