著者: Bandana Dobhal, Research Analyst
2025年2月20日
UnivDatosの新しいレポートによると、プラスミドDNA製造市場は、2023年に約5億2154万米ドルと評価され、予測期間（2024〜2032年）中に約20.11％の相当なCAGRで成長すると予想されています。この成長は主に、がんや感染症を含む増加傾向にある疾患に対するより良い治療ソリューションの必要性など、いくつかの要因によるものです。コンビネーション療法の拡大、改良されたプラスミドDNAベースの治療法、および製造施設の増加も、市場をさらに推進します。さらに、製薬会社とプラスミドDNA製造業者との間の共同活動の増加が、プラスミドDNA製造市場の成長を促進しています。北米は依然として機器の最大の買い手ですが、アジア太平洋地域は、医療費の増加と患者数の増加の結果として、予測期間中に最高の成長を示すと予想されています。
遺伝子治療は、目覚ましい成長の瀬戸際にあり、プラスミドDNA（pDNA）製造市場の成長に大きく貢献しています。この急増は、遺伝性疾患の発生率の高さと、より患者中心の治療オプションへの移行に起因しています。遺伝子治療は、かつては不治の病と考えられていた病気を治癒するために、遺伝子をプラスミドDNAとして患者の細胞に転置します。ただし、この傾向は過去10年間で爆発的に増加しており、COVID-19パンデミックは、RNAワクチンやRNA治療薬などの他の医薬品でpDNAを使用し、危機への対応という点でこのアプローチの効率を証明する例を提供しました。
より多くのプラスミドDNAベースの治療法が開発パイプラインを経ており、間もなく市場に参入することが予想されているため、高品質のプラスミドDNAに対する需要が急務となっています。この需要は、従来の遺伝子治療だけでなく、DNAワクチンや再生医療などの高度な製品にも及び、プラスミドDNAの生産者およびサプライヤーにとって着実で持続可能な市場を確保します。より多くの企業が、製造施設への投資と拡張により、pDNAの製品ポートフォリオを強化しています。
たとえば、2024年10月、Ferring Pharmaceuticalsは、非筋肉浸潤性膀胱がん（NMIBC）の人々のためのこの遺伝子治療に対する現在および予想される需要に対応するためのFerringの能力と能力における重要なマイルストーンとなる、膀胱内非複製遺伝子治療薬Adstiladrin®（nadofaragene firadenovec-vncg）の薬物物質のための最先端のグローバル製造ハブをフィンランドに開設すると発表しました。
アジア太平洋（APAC）のプラスミドDNA製造市場は、遺伝子治療、ワクチン、および再生医療の生産における使用の増加により、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予想されています。観察されている主な推進要因のいくつかは、バイオテクノロジーへの投資の増加、製造技術の改善、および医療システムを強化するための有利な政府政策です。日本と韓国は、R＆Dへの投資を増やすという点で、新しい治療法の開発と官民部門間の協力に重点を置くことで、そのような取り組みの最前線に立っています。
たとえば、2023年3月、帝人株式会社、TFBS Bioscience Inc.、およびMediridge Co.、Ltd.は、日本の細胞および遺伝子治療製品用のウイルスベクターとプラスミドを供給することに合意したと発表しました。これは、この国で革新的な医療の提供に貢献することを目的としています。
収益別の市場規模、傾向、および予測| 2024〜2032年。
市場のダイナミクス–主要なトレンド、成長ドライバー、制約、および投資機会
市場セグメンテーション–プラスミドグレード別、アプリケーション別、疾患タイプ別、および地域別の詳細な分析
競争環境–主要な主要ベンダーおよびその他の著名なベンダー
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