담관암 시장: 수평선 너머의 희망
간내, 간문부, 원위부 담관암 및 담낭암을 포함한 담관암은 대부분의 고소득 국가에서 발생률이 낮은 악성 종양이지만 풍토병 지역에서는 주요 건강 문제입니다. 더욱이 간내 담관암의 발병률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 수술은 치료의 초석입니다. 최적의 접근 방식은 원발 종양의 해부학적 위치에 따라 다르며 전문 다학제 팀의 관리를 통해 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.
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담관암 치료
모든 CCA 하위 유형에 대해 외과적 치료만이 유일한 치료법입니다. 그러나 대부분의 CCA 환자는 말기 질환으로 진단되며, 존경받는 환자의 거의 4분의 1 이상이 시험적 개복술 중에 절제 불가능한 것으로 밝혀졌습니다. 보다 적극적인 외과적 접근법과 개선된 방사선 기술로 인해 향상된 R0(종양 없는 경계) 절제율을 얻었지만 재발률은 여전히 높습니다.
담관암 산업에 기여하고 있는 회사는 다음과 같습니다.
담관암 산업의 현재 상태
최근 개발
2022년 9월, Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK Limited)은 2022년 9월 2일 식품의약국으로부터 젬시타빈 및 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 담관암(BTC)이 있는 성인 환자 치료에 대한 승인을 받았습니다. 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다지역 연구인 TOPAZ-1(NCT03875235) 시험에서 치료 효능을 평가했습니다.
2022년 6월, Heron Therapeutics는 ZYNRELEF가 슬관절 전치환술을 받는 환자의 중증 통증 및 오피오이드 사용을 감소시킨 수술 전후 비마약성 다중 모드 진통 요법의 기초로 간행되었음을 발표했습니다.
2022년 3월, Heron Therapeutics는 Medicare & Medicaid Services 센터로부터 ZYNRELEF에 대한 통과 지불 상태를 획득하여 병원 외래 치료 환경에서 별도의 상환이 가능해졌습니다.
2021년 5월, Amgen의 LUMAKRAS (소토라십)는 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC)이 있는 성인 환자 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
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결론
담관암은 진단 및 치료가 여전히 어렵지만 희망의 이유가 있습니다. 조기 발견, 정밀 의학, 표적 요법, 면역 요법 및 최소 침습 수술의 발전으로 환자의 결과가 개선되고 있습니다. 의료계의 지속적인 연구 및 혁신 노력은 이러한 암으로 고통받는 사람들에게 더 밝은 미래를 약속합니다. 환자, 간병인 및 의료 전문가는 최상의 치료를 제공하기 위해 담관암 시장의 최신 개발 정보를 계속 받아야 합니다.UnivDatos Market Insights에 따르면 첨단 기술의 개발은 담관암의 전 세계적 시나리오를 크게 변화시킬 것이며 그들의 "에 따르면담관암(BTC) 시장" 보고서에 따르면 전 세계 시장은 2022년에 약 7억 달러로 평가되었으며 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.5%로 성장할 것입니다.