담도암 시장: 희망의 지평선
간내, 간문부, 원위부 담관암과 담낭암을 포함한 담도암은 대부분의 고소득 국가에서 발생률이 낮은 악성 종양이지만 풍토병 지역에서는 주요 건강 문제입니다. 더욱이 간내 담관암의 발생률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 수술은 치료의 초석입니다. 최적의 접근 방식은 원발 종양의 해부학적 위치에 따라 다르며, 전문 다학제 팀의 관리를 통해 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.
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담도암 치료
모든 CCA 아형에 대해 수술적 치료만이 유일한 치료법입니다. 그러나 대부분의 CCA 환자는 진행된 병기에서 진단되며, 존경할 만하다고 여겨지는 환자의 거의 4분의 1 이상이 탐색적 개복술 중에 절제 불가능한 것으로 밝혀졌습니다. 몇 가지 더 공격적인 수술적 접근법과 개선된 방사선 기법으로 R0(종양 없는 가장자리) 절제율이 향상되었지만 재발률은 여전히 높습니다.
다음은 담도암 산업에 기여하고 있는 기업 중 일부입니다.
담도암 산업의 현재 상황
최근 개발
2022년 9월, Durvalumab(Imfinzi, AstraZeneca UK Limited)은 2022년 9월 2일 식품의약국으로부터 젬시타빈 및 시스플라틴과 함께 국소 진행성 또는 전이성 담도암(BTC) 성인 환자 치료에 대한 승인을 받았습니다. 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다지역 연구인 TOPAZ-1(NCT03875235) 시험에서 치료 효능을 평가했습니다.
2022년 6월, Heron Therapeutics는 ZYNRELEF의 간행물이 슬관절 전치환술을 받은 환자의 심한 통증과 오피오이드 사용을 줄인 수술 전후 비-오피오이드 다중 모드 진통 요법의 기초로 발표되었다고 발표했습니다.
2022년 3월, Heron Therapeutics는 Medicare & Medicaid 서비스 센터로부터 ZYNRELEF에 대한 통과 지불 상태를 획득하여 병원 외래 환자 치료 환경에서 별도의 상환이 가능합니다.
2021년 5월, Amgen의 LUMAKRAS(sotorasib)는 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 성인 환자 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
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결론
담도암은 진단하고 치료하기 어렵지만 희망의 여지는 있습니다. 조기 발견, 정밀 의학, 표적 치료법, 면역 요법 및 최소 침습 수술의 발전으로 환자의 결과가 개선되고 있습니다. 의료계의 지속적인 연구 및 혁신 노력은 이러한 암으로 고통받는 사람들에게 더 밝은 미래를 약속합니다. 환자, 간병인 및 의료 전문가는 최상의 치료를 제공하기 위해 담도암 시장의 최신 개발 정보를 계속 확인해야 합니다. UnivDatos Market Insights에 따르면 첨단 기술 개발은 담도암의 전 세계 시나리오를 크게 변화시킬 것이며, "담도암(BTC) 시장" 보고서에 따르면 전 세계 시장 규모는 2022년에 7억 달러로 평가되었으며 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 5.5%의 CAGR로 성장할 것입니다.