신세포암(RCC)은 신장암의 약 0%-95%를 차지합니다. 또한, RCC 사례의 약 30%는 진행성 또는 전이성 단계에서 진단됩니다. 진행성 신세포암의 주요 치료법에는 티로신 키나제 억제제, 혈관 내피 성장 인자 억제제, 화학 요법 등이 있습니다. 그러나 암 생물학에 대한 이해가 높아짐에 따라 연구자들은 단클론 항체, 면역 관문 억제제, 면역 조절제 등과 같은 새로운 표적 치료법을 개발했습니다. 예를 들어 2021년 8월, 미국 FDA는 진행성 신세포암을 앓고 있는 성인 환자의 1차 치료제로 렌바티닙(렌비마)과 펨브롤리주맙(키트루다)의 병용 요법을 승인했습니다. 따라서 표적 치료제의 신속한 승인과 기존 치료제에 비해 높은 효능이 시장 성장을 견인하고 있습니다.
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진행성 신세포암 치료제 시장은 기술 발전과 제약 대기업의 투자 증가로 인해 예측 기간(2022-2028) 동안 약 5%의 꾸준한 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 주요 업체들은 신제품을 빠르게 출시하고 있으며, 이는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 예를 들어, 2021년 11월, NiKang Therapeutics Inc.는 화이자(Pfizer Inc.)와 임상 시험 협력을 체결했습니다. 이번 협력은 저산소증 유도 인자 2α(HIF2α)를 억제하는 저분자 화합물인 NKT2152와 CDK4/6 억제제인 팔보시클립, 피하 투여 PD-1 억제제인 사산리맙을 병용하여 진행성 투명 세포 신세포암(ccRCC) 치료 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
글로벌 진행성 신세포암 치료제 시장에 대한 자세한 분석은 다음을 참조하십시오. –https://univdatos.com/report/advanced-renal-cell-carcinoma-treatment-market/
치료법에 따라 시장은 화학 요법, 생물학적 제제 및 기타로 분류됩니다. 생물학적 제제 부문은 표적화된 특성, 높은 비용 및 높은 효율성으로 인해 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 주요 업체들이 시장에 제품을 출시하고 있으며, 이는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 1월, 미국 FDA는 진행성 신세포암 환자의 1차 치료제로 니볼루맙(옵디보)과 카보잔티닙(카보메틱스)의 병용 요법을 승인했습니다. 이번 승인은 무진행 생존율과 전체 생존율에서 상당한 개선을 입증한 CHECKMATE-9ER 임상 시험을 근거로 이루어졌습니다.
투여 경로에 따라 시장은 경구, 비경구 및 기타로 분류됩니다. 경구 투여는 2020년에 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 이는 저렴하고 간단하며 가장 안전한 투여 경로이기 때문에 가장 흔하고 허용되는 투여 경로입니다. 또한 환자에게 추가 비용이 발생하지 않으므로 매우 경제적입니다. 따라서 이러한 요인들이 부문별 성장을 견인하고 있습니다.
최종 용도에 따라 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 병원 약국은 2020년에 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 이러한 기관에서 진단이 더 빈번해짐에 따라 병원에서 약물 처방이 증가하는 것이 이 부문의 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 또한 병원에서 치료를 받고 병원 약국에서 약물을 쉽게 구할 수 있다는 점도 환자의 선호도를 높이고 있습니다. 또한 안전하고 승인된 약물을 위해 병원 약국을 방문하는 소비자의 경향도 이 부문의 성장을 견인하고 있습니다.
글로벌 진행성 신세포암 치료제 시장에 대한 자세한 분석은 다음을 참조하십시오. –https://univdatos.com/report/advanced-renal-cell-carcinoma-treatment-market/
진행성 신세포암 치료 산업의 시장 채택에 대한 더 나은 이해를 위해 시장은 북미(미국, 캐나다, 북미 지역), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 유럽 지역), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 아시아 태평양 지역), 기타 지역과 같은 국가에서 전 세계적으로 분석됩니다. 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 노인 인구 증가, 신장암 유병률 증가, 의료 지출 증가, 제약 대기업의 투자 급증과 같은 여러 요인이 지역 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월, Hutchmed는 중국에서 국소 진행성 또는 전이성 신세포암의 2차 치료제로 fruquintinib과 sintilimab을 병용한 2/3상 임상 시험을 시작했습니다. 중국의 첫 번째 환자는 2022년 10월 27일에 첫 투여를 받았습니다. 또한 2020년 3월, 일본 후생노동성은 근치적 절제가 불가능하거나 전이성 신세포암 환자의 치료제로 카보메틱스(카보잔티닙)를 일본에서 승인했습니다.
시장에서 활동하는 주요 업체로는 Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, Pfizer Inc., Genentech, Inc, GSK plc., Bayer AG, Eisai Co., Ltd, Exelixis, Inc., Merck KGaA, NiKang Therapeutics, Inc. 등이 있습니다.
글로벌 진행성 신세포암 치료제 시장 세분화
치료법별 시장 통찰력
· 화학 요법
· 생물학적 제제
· 기타
투여 경로별 시장 통찰력
· 경구
· 비경구
· 기타
최종 용도별 시장 통찰력
· 의료
· 병원 약국
· 소매 약국
· 온라인 약국
지역별 시장 통찰력
· 북미
o 미국
o 캐나다
o 북미 지역
· 유럽
o 독일
o 영국
o 프랑스
o 이탈리아
o 스페인
o 유럽 지역
· 아시아 태평양
o 중국
o 일본
o 인도
o 아시아 태평양 지역
· 기타 지역
주요 회사 프로필
· Bristol-Myers Squibb Company
· Novartis AG
· Pfizer Inc.
· Genentech, Inc
· GSK plc.
· Bayer AG
· Eisai Co., Ltd
· Exelixis, Inc.
· Merck KGaA
· NiKang Therapeutics, Inc.
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