UnivDatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면 아시아 태평양 암 진단 시장은 연평균 성장률(CAGR) 약 8%로 성장하여 2032년까지 약 XX억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양(APAC) 암 진단 시장은 혁신, 암 발병률 증가, 의료 접근성 향상으로 인해 변화하고 있습니다. 오늘날 세계의 암 진단은 의학의 중요한 분야가 되었으며, 아시아 태평양 지역은 글로벌 의료 시장에서 도전이자 기회로 간주될 수 있습니다. 따라서 인구 증가, 이질적인 의료 요구, 이 지역의 의료 시스템 개선으로 인해 효과적인 암 조기 발견의 필요성이 증가하고 있습니다. 이 기사에서는 역동적으로 발전하는 이 산업에서 진단을 수행하는 기업의 최근 개발 및 성장 전략에 중점을 두고 아시아 태평양 지역의 암 진단 현황을 살펴봅니다.
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암 발병률 증가로 수요 증가
2023년 세계 경제 포럼
· 현재 아시아는 전 세계 유방암 사례의 45%, 자궁경부암 사망의 58%를 차지합니다.
· 자궁경부암 퇴치 목표를 달성하는 데 도움이 되는 개입에 투자된 모든 달러는 경제에 3달러 이상을 돌려줄 수 있습니다.
· 지역 정부가 여성에게 미치는 암의 영향을 줄이기 위해 시작할 수 있는 몇 가지 실행 가능한 조치가 있습니다.
질병 발병률 증가는 APAC 암 진단 시장의 주요 성장 요인 중 하나입니다. WHO에서 규정한 바와 같이 이 지역은 매년 전 세계 신규 암 환자의 거의 50%를 차지하는 것으로 추정됩니다. 이러한 증가는 다음과 같은 위험 요인에 기인합니다. 연령, 생활 방식 변화, 오염 및 기타 여러 원인. 더 흔한 주요 특정 유형의 암은 폐암, 유방암, 대장암 및 위암이며 폐암은 높은 흡연율과 오염으로 인해 더욱 심각합니다.
아시아 태평양 지역의 암 발병률 증가는 의료 관계자에게 조기 진단을 위한 새로운 방법을 채택하도록 요구했습니다. 기관 및 의료 기관은 암 검진의 범위와 효과를 개선하고 암 사망률을 낮추기 위해 보다 정확한 진단 도구 구매를 늘리기 위해 노력하고 있습니다. 예후를 개선하고 치료에 필요한 총액을 상당히 줄이는 것이 중요합니다.
기술 혁신: AI 및 유전체학
2024년 9월 9일, Roche는 8개의 새로운 협력업체의 20개 이상의 고급 인공 지능(AI) 알고리즘을 통합하여 디지털 병리학 개방형 환경을 확장했다고 발표했습니다. 이러한 전략적 협력은 최첨단 AI 기술을 활용하여 병리학자와 과학자의 암 연구 및 진단을 지원하는 것을 목표로 합니다.
2024년 7월, 중국 상하이 자오 퉁 대학의 과학자들은 개념 증명 연구에서 인공 지능(AI)을 활용하여 단 한 방울의 건조 혈액으로 세 가지 유형의 암을 진단하는 임상 실험실 테스트를 개발했습니다. 종이 기반 테스트는 대장암, 위암, 췌장암 환자를 식별하고 암 환자와 암이 없는 환자를 구별할 수 있었습니다.
기술 혁신은 질병 진단에서 일어나고 있는 변화의 원동력입니다. 아시아 태평양 국가들은 일반적으로 그리고 특히 암과 관련하여 진단 분야에서 인공 지능(AI)과 유전체학을 빠르게 채택하고 있습니다. 의료 영상 이미지를 사용하여 진단하는 것은 AI 진단 도구를 사용하여 이미지, 암세포 및 환자의 암 위험을 판단하는 데 가능해졌습니다. 이러한 도구는 암 진단의 정확성을 높이는 데 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 동시에 결론을 내리기 전에 필요한 시간과 다양한 분석, 따라서 치료 과정 시작까지 걸리는 시간을 줄일 수 있습니다.
유전체 검사는 현재 APAC 지역에서 상승 추세에 있는 또 다른 검사 부문입니다. 정밀 의학의 적극적인 채택은 유전체학이 암의 근본적인 유전적 변화를 식별하는 데 점점 더 중요해지고 있음을 의미합니다. 알려진 유전적 변이는 차세대 시퀀싱을 통해 결정되는 바이오마커를 통해 해결되고 환자의 프로토타입 암에 따라 치료할 수 있습니다.
액체 생검: 게임 체인저
액체 생검은 아시아 태평양 지역을 포함하여 암 진단에 가장 유리한 것으로 간주됩니다. 액체 생검은 혈액에서 종양 세포 또는 DNA 조각을 식별하여 기존의 침습적이고 때로는 매우 어려운 조직 생검을 변경합니다. 이러한 비침습적 접근 방식을 사용함으로써 환자는 침습적 시술을 받을 필요가 없으며 암을 더 일찍 발견하고 치료 반응을 평가하고 질병 재발을 식별할 수 있습니다.
아시아 태평양 지역에서 액체 생검의 중요성은 더 많은 의료 제공자가 암 치료를 발전시키기 위한 방법을 모색함에 따라 더욱 증가하고 있습니다. 이 기술의 특수성은 이 지역에서 가장 흔하고 치명적인 암 중 하나이기 때문에 폐암 인식에서 과장되어 있습니다. Illumina는 업계의 선도적인 기업 중 하나이며 Qiagen 및 Roche와 함께 APAC 시장 관련 액체 생검 솔루션 개발에 주력해 왔습니다.
투자 및 협력 증가
아시아 태평양 암 진단 시장은 또한 국제 및 국내 플레이어 간의 투자 활동 및 파트너십 증가로 인해 성장하고 있습니다. 예를 들어 Roche, Abbott Labs 및 Siemens Healthineers를 포함한 전 세계 플레이어는 의료 제공자 및 정부와의 합작 투자를 통해 이 지역에서 시장 점유율을 늘리는 과정에 있습니다. 이러한 협력은 각 국가의 특정 의료 문제를 해결하기 위한 정교한 진단 장비의 가용성 및 적응을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
2024년 8월 6일, Sysmex Corporation은 QIAGEN N.V.(본사: 네덜란드 Venlo, CEO: Thierry Bernard)와의 전략적 제휴 계약을 확대하여 연구 개발, 생산, 임상 개발 및 판매 마케팅을 포함한 유전자 검사 분야에서 협력을 심화했다고 발표했습니다.
특히 중국은 암 진단 투자에 있어 선도적인 위치로 부상했습니다. 현재 중국 행정부와 건강 중국 2030 프로젝트에 대한 특별한 추진력은 각 국내 및 국제 특별 플레이어가 암 진단 시장에 진출하고 개발할 수 있는 긍정적인 배경을 제공했습니다. 벤처는 또한 기술, 시장 접근 및 규제에서 서로를 육성하기 위해 전략적 파트너십을 구축하고 있습니다.
인도는 성장하는 의료 부문과 암 조기 진단에 대한 인식으로 인해 APAC의 또 다른 주요 목표 시장입니다. 인도에서 대규모 인구의 요구를 해결하기 위해 국내 벤처 기업에서 저가형 진단 솔루션을 개발하고 있으며, 동시에 해외 벤처 기업은 전략적 파트너십을 통해 이 부문을 모색하고 있습니다.
규제 환경 및 정부 이니셔티브
아시아 태평양 지역의 다양한 국가의 법률은 암 진단 시장의 주요 영향 요인으로 작용합니다. 예를 들어, 일본, 호주, 한국 등 여러 국가에는 진단 도구가 인간에게 안전한지 확인하기 위해 진단 도구를 규제하는 매우 강력한 기관이 있습니다. 그러나 특히 신흥 시장에서 제품을 출시할 계획인 회사의 경우 준수하는 데 시간이 걸릴 수 있는 엄격한 규칙과 규정이 있을 수 있습니다.
이러한 요인을 극복하기 위해 일부 국가에서는 암 진단 장치의 규제 승인에 소요되는 시간을 단축하고 있습니다. 중국 당국은 혁신 지원에 더욱 집중하고 있으며 혁신적인 진단 시스템의 승인을 가속화하기 위해 국가 의료 제품 관리국(NMPA)의 정책을 시행했습니다. 마찬가지로 인도의 중앙 의약품 표준 통제 기구(CDSCO)는 진단의 더 빠른 승인을 허용하는 변경 사항을 통합했습니다.
정부는 또한 조기 발견 비율을 높이기 위한 암 검진 프로그램을 시작하고 있습니다. 예를 들어, 일본은 유방암, 자궁경부암 및 대장암에 대한 보편적인 국가 암 검진 프로그램을 운영하고 있습니다. 중국에서는 국내 흡연 사례가 많아 폐암 검진에 대한 대규모 인식 개선 프로그램을 시작했습니다.
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앞으로의 길
이 지역의 암 진단 전망은 새로운 기술에 대한 작업이 적극적으로 수행되고 조기 진단의 주요 필요성에 대한 이해가 개선됨에 따라 다소 낙관적입니다. 이러한 통찰력은 암 진단 및 치료를 더욱 강화하기 위한 지역의 성장하는 회사 혁신 및 파트너십과 함께 이루어집니다. 정부, 의료 기관 및 민간 단체가 혁신적인 솔루션이 모든 사람에게 도달할 수 있도록 이러한 문제를 해결할 방법을 찾아야 함을 보여줍니다.
결론적으로, 아시아 태평양 암 진단 시장은 암 유병률 증가, 새로운 기술 및 투자 덕분에 혁명을 맞이할 준비가 되었다고 말하는 것은 필연적일 것입니다. 전 세계적으로 조기 진단과 개별화된 치료로 강조점이 옮겨가면서 암과의 싸움에서 이 지역이 앞장설 것입니다.
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