저자: Vikas Kumar
2023년 11월 14일
보고서의 주요 내용:
Univdatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면 콤비비르 시장은 연평균 성장률 3%로 성장하여 2030년에 미화 백만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 콤비비르는 인간 면역 결핍 바이러스/후천성 면역 결핍 증후군 치료에 사용되는 라미부딘과 지도부딘의 조합 약물에 대한 브랜드 이름입니다. 이 약물은 역전사 효소의 활성을 경쟁적으로 억제하고 감소시켜 항레트로바이러스제로 작용하고 HIV에 대항합니다. 콤비비르는 일반적으로 인간 면역 결핍 바이러스에 대항하는 데 사용됩니다. 유형을 고려할 때, 제네릭 약물 유형은 비용 효율성으로 인해 브랜드 약물 유형에 비해 최대 점유율을 차지했습니다. 약물 중독 사례 증가, HIV/AIDS에 대한 인식 프로그램 급증, 헬스케어 부문에 대한 투자 증가를 포함하여 여러 요인이 콤비비르 성장에 기여하고 있습니다. 이러한 요인 외에도 HIV 치료제에 대한 전략적 협력이 증가하면서 이 예측 기간 동안 콤비비르 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 6월, 미국 기반 A-Alpha Bio는 Gilead와 협력하여 HIV 치료 옵션을 강화했습니다.
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이 보고서는 제네릭 출시 및 승인 건수 증가가 향후 몇 년 동안 콤비비르 시장 성장을 주도하는 주요 요인 중 하나라고 제안합니다. 콤비비르 제네릭 개발은 제약 산업의 연구 개발 측면에서 지지를 얻었습니다. 돈은 시장에서 두각을 나타내는 데 필수적인 요소이며 HIV 치료제 연구는 막대한 투자금을 유치하고 있습니다. 이 지출은 훨씬 더 효과적이고 비용 절감적인 콤비비르의 새로운 제네릭 개발을 위한 시장을 주도하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 HIV 전파를 통제하기 위한 여러 정부 이니셔티브와 함께 HIV/AIDS에 초점을 맞춘 출시, FDA 승인 및 기술 발전이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 보건복지부(HHS)는 2019년에 'HIV 종식 전염병(EHE)' 프로그램을 시작하여 2030년까지 미국의 모든 새로운 HIV 감염을 90% 줄인다는 야심찬 목표를 세웠습니다. HHS는 또한 성병 전문 클리닉에 대한 동시 투자를 포함하여 여러 관할 구역에 여러 자금 지원 기회를 제공했습니다. 또한 콤비비르를 통해 환자가 더 나은 치료와 지원을 받을 수 있다는 희망을 제공하고 미래에 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있는 기회의 문 역할을 할 수 있습니다.

콤비비르 FDA 승인 타임라인: 콤비비르 형성을 위한 라미부딘/지도부딘의 모든 브랜드 및 제네릭 제형의 FDA 승인 이력.
브랜드 약물:
1997-
활성 성분: 라미부딘; 지도부딘
신청자: ViiV Healthcare (영국)
제네릭 약물:
2011-
신청자: Chartwell Rx (미국)
2012-
신청자: Aurobindo Pharma Ltd (인도)
신청자: Lupin Ltd (인도)
2014-
신청자: Hetero Labs Ltd V (인도)
2015-
신청자: Strides Pharma (인도)
신청자: Hetero Labs Ltd III (인도)
2017-
신청자: PharmaCare (호주)
신청자: Aurobindo Pharma (인도)
2018-
신청자: Anda Repository (미국)
신청자: Macleods Pharms Ltd (인도)
신청자: Cipla (인도)
2019-
신청자: Mylan Labs Ltd (인도)
결론
전 세계 콤비비르 시장은 빠르게 성장하는 분야이며, 기술 발전으로 인해 HIV/AIDS 환자의 결과가 개선되고 있습니다. 전 세계 콤비비르 시장은 새로운 기술이 개발됨에 따라 향후 몇 년 동안 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 전반적으로 전 세계 콤비비르 시장은 에이즈 치료를 위한 효과적인 약물을 설계하기 위해 전략적 제휴를 맺고 있는 제약 산업에 중요한 기회를 제공합니다. 지속적인 연구 개발을 통해 앞으로 더 많은 치료법을 사용할 수 있게 되어 콤비비르를 통해 환자의 결과가 개선될 가능성이 높습니다.
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