Univdatos Market Insights의 예측에 따르면 실험실 병 상단 분주기 시장은 2030년까지 5.8% 성장하여 8억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

보고서의 주요 내용:

• 의료 분야의 수요 증가: 실험실 병 상단 분주기 시장은 의료 분야의 진단 수요 증가로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 이는 광범위한 감염에 대한 우려가 커지고 있기 때문입니다.
• 진단 검사 시장의 성장: 당뇨병과 같은 만연한 질병의 발생률 증가와 건강에 해로운 음식 섭취로 인해 진단 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 제약 대기업 내 주요 협력: 의료 기기 회사는 효율적인 진단을 달성하기 위해 의료 기기를 개선하기 위해 협력 전략을 채택했습니다.

Univdatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면실험실 병 상단 분주기 시장은 2030년까지 연평균 성장률 5.8%로 성장하여 8억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.실험실 병 상단 분주기는 다양한 실험을 위해 액체를 용기에 정확하게 분주하기 위해 실험실에서 사용되는 의료 기기의 한 유형입니다. 이는 연구실에서 가장 많이 사용되는 의료 기기입니다. 약물 수요, R&D 활동, 질병 발병 사례 증가 및 약물 개발 필요성이 실험실 병 상단 분주기 시장을 주도하고 있습니다. 이 시장은 진단 실험실 증가, 의료 기기 사용 인식 및 당뇨병과 같은 일반적인 질병 및 건강에 해로운 생활 방식에 대한 검사, 연구 부서에 대한 정부, 공공 및 민간 부문 투자 증가를 포함한 여러 요인으로 인해 향후 몇 년 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인 외에도 전략적 협력 증가는 이 예측 기간 동안 실험실 병 상단 분주기 시장을 주도하고 있습니다.예를 들어 2021년 2월에 CooperSurgical은 캘리포니아의 AEGEA Medical 인수를 발표했습니다. 이는 회사의 성장하는 의료 제품 포트폴리오 구축에 도움이 될 것입니다..

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보고서에 따르면연구 개발 활동 증가는 향후 몇 년 동안 실험실 병 상단 분주기 시장의 성장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다. 실험실 병 상단 분주기는 진단 목적으로 멸균 의료 기기에 대한 수요 증가로 인해 의료 분야에서 매우 일반적으로 사용됩니다. 디지털 분주기는 수동으로 작동하는 기존 분주기에 비해 시간 절약 효과가 있으며 연구원에게 추가적인 편안함을 제공합니다. 이는 최근 이 주제에 대한 연구를 점진적으로 주도했습니다. 이러한 지출은 실험실 병 상단 분주기의 새로운 기술 발전을 위한 시장을 주도하고 있습니다. 최근에는 실험실 병 상단 분주기에 초점을 맞춘 출시, FDA 승인, 전략적 협력 및 기술 발전이 증가하고 있습니다.예를 들어 2021년 2월에 Cooper Surgical은 캘리포니아의 AEGEA Medical에서 FDA 승인을 받은 Mara Water Vapor Ablation System을 인수하여 회사의 의료 제품 포트폴리오를 확장했습니다.또한 의료 전문가가 실험실 병 상단 분주기를 통해 더 나은 치료와 지원을 받을 수 있다는 희망을 제공하고 미래에 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있는 기회의 문 역할을 할 수 있습니다.

의료 기기에 대한 FDA 규정:

FDA의 장치 및 방사선 건강 센터(CDRH)는 미국에서 의료 기기를 제조 및 판매하는 회사가 규칙을 준수하고 사람들을 안전하게 지키도록 합니다. 의료 기기는 규제 기관의 통제가 얼마나 필요한지에 따라 여러 그룹으로 나뉩니다. 각 그룹에 대한 규칙은 장치가 판매되기 전에 무엇을 해야 하는지 결정합니다.

• 1등급 장치는 최소한의 통제가 필요하며 시판 전 신고 510(k)에서 면제됩니다.
• 2등급 장치는 약간 더 많은 통제가 필요하며 시판 전 신고 510(k)가 필요합니다.
• 3등급 장치는 가장 많은 통제가 필요하며 판매되기 전에 항상 허가가 필요합니다. 이러한 장치는 FDA의 시판 전 승인이 필요합니다.

시판 전 신고 510(k):

이는 장치가 상업적 유통 측면에서 의료 기기의 법적 요구 사항을 실질적으로 충족함을 입증하는 데 사용됩니다. 의료 기기가 이러한 통지를 제출해야 하는 경우, 기기 제조업체는 식품의약국(FDA)으로부터 기기를 상업적으로 유통할 수 있는 권한을 부여하는 중대한 동등성 서한을 받을 때까지 상업적으로 유통할 수 없습니다.

시판 전 승인(PMA):

제품 마케팅 승인(PMA)이 필요한 제품은 고위험 장치로 분류되는 3등급 장치입니다. 즉, 질병이나 부상을 심각하게 일으킬 위험이 있거나 510(k)를 통해 1등급 또는 2등급 장치와 실질적으로 동등하지 않은 것으로 판명되었습니다. PMA 절차는 더 포괄적이며 장치에 대한 주장을 뒷받침하는 임상 데이터를 제시해야 합니다.

결론

글로벌 실험실 병 상단 분주기 시장은 빠르게 성장하는 분야이며 기술 발전으로 인해 제약 산업의 연구원 및 기술자의 결과가 개선되고 있습니다. 새로운 기술이 개발됨에 따라 글로벌 실험실 병 상단 분주기 시장은 향후 몇 년 동안 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 전반적으로 글로벌 실험실 병 상단 분주기 시장은 효과적이고 시간 절약적인 의료 기기를 설계하기 위해 전략적 제휴를 맺고 있는 의료 기기 회사에게 중요한 기회를 제공합니다. 지속적인 연구 개발을 통해 미래에는 훨씬 더 효과적인 진단이 가능해져 실험실 병 상단 분주기를 통해 연구자의 결과가 개선될 가능성이 높습니다.

보고서의 주요 제공 사항

수익별 시장 규모, 동향 및 예측 | 2023~2030년

시장 역학 – 주요 동향, 성장 동인, 제약 및 투자 기회

시장 세분화 – 유형, 재료, 응용 분야 및 지역별 상세 분석

경쟁 환경 – 주요 주요 공급업체 및 기타 주요 공급업체