실험실 보틀탑 디스펜서 시장, 2030년까지 8억 8천만 달러 규모로 5.8% 성장 전망, Univdatos Market Insights 발표

보고서의 주요 내용:

• 헬스케어 부문의 수요 증가: 실험실 병 상단 디스펜서 시장은 광범위한 감염에 대한 우려가 커지면서 헬스케어 부문에서 진단에 대한 수요가 증가하여 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
• 진단 테스트 시장의 성장: 당뇨병과 같은 만연한 질병의 발생률 증가와 건강에 해로운 음식 소비로 인해 진단 테스트에 대한 수요가 증가했습니다.
• 주요 제약 회사 간의 주요 협력: 의료 기기 회사는 효율적인 진단을 달성하기 위해 의료 기기를 개선하기 위해 협력 전략을 채택했습니다.

Univdatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면 실험실 병 상단 디스펜서 시장은 2030년에 5.8%의 연평균 복합 성장률로 성장하여 8억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 실험실 병 상단 디스펜서는 다양한 실험을 위해 액체를 용기에 정확하게 분배하기 위해 실험실에서 사용되는 의료 기기의 한 유형입니다. 이것은 연구 실험실에서 가장 인기 있는 의료 기기입니다. 약물 수요, R&D 활동, 질병 발생 건수 증가, 약물 개발 필요성이 실험실 병 상단 디스펜서 시장을 주도하고 있습니다. 진단 실험실 증가, 일반적인 질병(예: 당뇨병 및 건강에 해로운 생활 방식)에 대한 의료 기기 및 검사 테스트 사용에 대한 인식 증가, 연구 부서에 대한 정부, 공공 및 민간 부문 투자 증가 등 여러 요인으로 인해 시장은 향후 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인 외에도 증가하는 전략적 협력이 이 예측 기간 동안 실험실 병 상단 디스펜서 시장을 이끌고 있습니다. 예를 들어, 2021년 2월에 CooperSurgical은 캘리포니아의 AEGEA Medical을 인수한다고 발표했습니다. 이는 회사의 성장하는 의료 제품 포트폴리오를 구축하는 데 도움이 될 것입니다.

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이 보고서는 연구 개발 활동 증가가 향후 실험실 병 상단 디스펜서 시장의 성장을 주도하는 주요 요인 중 하나라고 제안합니다. 실험실 병 상단 디스펜서는 진단 목적으로 살균된 의료 기기에 대한 수요가 증가함에 따라 헬스케어 부문에서 매우 일반적으로 사용됩니다. 디지털 디스펜서는 시간을 절약하고 수동으로 작동되는 기존 디스펜서에 비해 연구자에게 추가적인 편안함을 제공합니다. 이로 인해 최근 몇 년 동안 이 주제에 대한 연구가 꾸준히 진행되었습니다. 이러한 지출은 실험실 병 상단 디스펜서의 새로운 기술 발전을 위한 시장을 주도하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 실험실 병 상단 디스펜서에 초점을 맞춘 출시, FDA 승인, 전략적 협력 및 기술 발전이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 2월에 Cooper Surgical은 캘리포니아의 AEGEA Medical에서 FDA 승인을 받은 Mara 수증기 절제 시스템을 인수하여 회사의 의료 제품 포트폴리오를 확장했습니다. 또한 헬스케어 전문가가 실험실 병 상단 디스펜서를 통해 더 나은 치료와 지원을 받을 수 있다는 희망을 제공하고 향후 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있는 기회의 문이 될 수도 있습니다.

의료 기기에 대한 FDA 규정:

FDA의 의료 기기 및 방사선 보건 센터(CDRH)는 미국에서 의료 기기를 제조 및 판매하는 회사가 규칙을 준수하고 사람들의 안전을 유지하는지 확인합니다. 의료 기기는 규제 기관의 통제 필요성에 따라 다른 그룹으로 분류됩니다. 각 그룹의 규칙은 기기가 판매되기 전에 무엇을 해야 하는지 결정합니다.

• Class I 기기는 최소한의 통제가 필요하며 시판 전 신고 510(k)에서 면제됩니다.
• Class II 기기는 약간 더 많은 통제가 필요하며 시판 전 신고 510(k)가 필요합니다.
• Class III 기기는 가장 많은 통제가 필요하며 판매 전에 항상 허가가 필요합니다. 이러한 기기는 FDA의 시판 전 승인이 필요합니다.

시판 전 신고 510(k):

이는 기기가 상업적 유통 측면에서 의료 기기의 법적 요구 사항을 실질적으로 충족함을 입증하는 역할을 합니다. 의료 기기가 그러한 신고를 제출해야 하는 경우, 기기 제조업체는 식품의약국(FDA)으로부터 기기 상업적 유통을 승인하는 실질적 동등성 서한을 받을 때까지 상업적으로 유통할 수 없습니다.

시판 전 승인(PMA):

제품 마케팅 승인(PMA)이 필요한 제품은 Class III 기기이며, 이는 질병이나 부상을 일으킬 심각한 위험이 있거나 510(k)를 통해 Class I 또는 II 기반 제품과 실질적으로 동등하지 않은 것으로 밝혀진 고위험 기기로 분류됩니다. PMA 절차는 더 포괄적이며 기기에 대한 주장을 뒷받침하는 임상 데이터의 제시를 포함합니다.

결론

글로벌 실험실 병 상단 디스펜서 시장은 빠르게 성장하는 분야이며, 기술 발전으로 인해 제약 산업의 연구원과 기술자의 결과가 개선되었습니다. 새로운 기술이 개발됨에 따라 글로벌 실험실 병 상단 디스펜서 시장은 향후에도 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 전반적으로 글로벌 실험실 병 상단 디스펜서 시장은 효과적이고 시간을 절약하는 의료 기기를 설계하기 위해 전략적 제휴를 맺고 있는 의료 기기 회사에게 중요한 기회를 제공합니다. 지속적인 연구 개발을 통해 향후에는 더욱 효과적인 진단법을 사용할 수 있게 되어 실험실 병 상단 디스펜서를 통해 연구원의 결과가 개선될 가능성이 높습니다.

보고서의 주요 제공 사항

수익별 시장 규모, 추세 및 예측 | 2023~2030년

시장 역학 – 주요 추세, 성장 동인, 제약 및 투자 기회

시장 세분화 – 유형, 재료, 응용 분야 및 지역별 상세 분석

경쟁 환경 – 주요 주요 공급업체 및 기타 주요 공급업체