상심실성 빈맥(Supraventricular Tachycardia) 시장, 2030년까지 12억 4,161만 USD 규모로 8.1% 성장 전망, Univdatos Market Insights 예측

Univdatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면 상심실성 빈맥 시장은 9.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 12억 4,161만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. SVT의 성장 또는 확산은 종종 비정상적인 전기 회로, 빠른 리듬 또는 심장의 여러 부위에서 발생하는 불규칙한 충동으로 인해 발생하며, 이는 지속적인 상심실성 빈맥 사고로 이어질 수 있는 도미노 효과를 일으킵니다. SVT 관리 및 치료 전략은 정상적인 심장 리듬을 회복하고 재발을 방지하기 위해 이러한 비정상적인 경로를 식별하고 중단하는 데 도움이 됩니다. 따라서 인구 고령화 및 생활 방식 관련 문제와 같은 요인으로 인한 상심실성 빈맥 사례 증가는 시장 성장을 견인하고 있습니다.

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보고서에 따르면 고령화는 향후 상심실성 빈맥 시장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다. 인구 고령화 및 생활 방식 관련 문제와 같은 요인으로 인한 상심실성 빈맥 사례 증가는 시장 성장을 견인하고 있습니다. 여기에 심장 모니터링 및 전기생리학 기술의 발전으로 진단 및 치료 옵션이 개선되었습니다. 예를 들어 2022년 5월 Bristol Myers Squibb은 거래를 통해 심각한 이환율과 환자 영향을 미치는 만성 심장 질환인 폐쇄성 비대성 심근병증 치료를 위한 잠재적인 최초의 동급 심혈관 약물인 mavacamten을 개발했습니다. 또한 심장 건강에 대한 인식이 높아짐에 따라 상심실성 빈맥의 조기 진단 및 치료가 장려됩니다. 더욱이 고령 인구는 심장 질환에 더 취약하여 치료 옵션에 대한 수요가 증가하여 상심실성 빈맥 시장의 성장을 주도할 것입니다.

그림 1: 원격 의료 및 원격 진료의 증가

이 외에도 상심실성 빈맥에서 빅데이터 분석, 사물 인터넷, 인공 지능 및 가상 현실을 포함한 기술 발전이 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칩니다. 광범위한 투자가 이 분야에서 전략적 제휴를 채택하여 이 분야에서 엄청난 잠재력을 시사합니다. 최근의 전략적 제휴는 다음과 같습니다.

· 2022년 3월, Takeda Pharmaceutical Company Limited는 Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd.가 중국에서 제공하는 5가지 처방 의약품 포트폴리오를 인수한다고 발표했습니다. 이 5가지 약물에는 심혈관 및 대사 약물이 포함되어 Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd.가 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 되었습니다.

· 2020년 9월, Beximco Pharmaceuticals는 항부정맥 약물인 Flecainide Acetate에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 새로운 약물은 심방세동 및 빈맥과 같은 장애로 인한 불규칙한 심장 박동을 치료하기 위해 개발되었습니다.

· 2020년 6월, ANI Pharmaceuticals는 회사의 2022년 6번째 제네릭 제품 출시인 Mexiletine Hydrochloride Capsules USP를 출시했습니다. 이 캡슐은 잠재적으로 치명적인 심실 부정맥 치료를 위한 것입니다.

· 2020년 5월, Bristol Myers Squibb과 MyoKardia, Inc.는 Bristol Myers Squibb이 MyoKardia 인수를 위해 131억 달러를 지불하는 공식 합병 계약을 체결했습니다.

· 2022년 5월, Bristol Myers Squibb은 거래를 통해 심각한 이환율과 환자 영향을 미치는 만성 심장 질환인 폐쇄성 비대성 심근병증 치료를 위한 잠재적인 최초의 동급 심혈관 약물인 mavacamten을 확보합니다.

· 2023년 1월, Salvat은 SVT-15652에 대한 3상 임상 시험 연구를 발표했습니다. 이 연구 시험에서는 외이도염을 겪고 있는 환자를 대상으로 다기관, 무작위, 2군 병행군 연구를 수행할 것입니다. 이 연구는 이중 맹검 및 위약 통제 연구가 될 것입니다. 우리의 주요 목표는 SVT-15652 이과 용액의 효과와 안전성을 위약과 비교하는 것입니다. 참가자는 할당된 용액 1 바이알을 14일 동안 매일 두 번 투여해야 합니다.

정부 약속

2023년 1월, Salvat은 SVT-15652에 대한 3상 임상 시험 연구를 발표했습니다. 이 연구 시험에서는 외이도염을 겪고 있는 환자를 대상으로 다기관, 무작위, 2군 병행군 연구를 수행할 것입니다. 이 연구는 이중 맹검 및 위약 통제 연구가 될 것입니다. 우리의 주요 목표는 SVT-15652 이과 용액의 효과와 안전성을 위약과 비교하는 것입니다. 참가자는 할당된 용액 1 바이알을 14일 동안 매일 두 번 투여해야 합니다.

연구

2023년 2월, Milestone Pharmaceuticals Inc는 Etripamil NS에 대한 3상 임상 시험 연구를 발표했습니다. 환자는 PSVT와 관련된 증상이 나타나면 CMS를 직접 적용합니다. 미주신경 자극이 효과가 없는 경우 환자는 etripamil NS를 자가 투여합니다. 약물이 투여된 PSVT 에피소드에 따라 환자는 조사 장소로 돌아가 NODE-303에 계속 참여하여 etripamil NS를 사용하여 향후 PSVT 에피소드를 관리할 수 있습니다.

투자

2020년 5월, Bristol Myers Squibb과 MyoKardia, Inc.는 Bristol Myers Squibb이 MyoKardia 인수를 위해 131억 달러를 지불하는 공식 합병 계약을 체결했습니다.

보고서 설명 및 TOC를 보려면 여기를 클릭하십시오. – https://univdatos.com/report/supraventricular-tachycardia-market/

결론

상심실성 빈맥 관리가 병원, 클리닉, ASC, 진단 센터 및 기타 다양한 의료 관계자의 공동 노력에 의해 크게 강화되기 때문에 상심실성 빈맥 시장은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 부문은 모두 SVT로 고통받는 개인에게 적시에 진단, 효과적인 치료 및 지속적인 지원을 보장하여 궁극적으로 환자 결과와 삶의 질을 개선하여 예측 기간 동안 상심실성 빈맥 시장에 대한 수요를 주도할 것입니다.