2030년까지 12억 4161만 달러에 도달하며 8.1% 성장할 것으로 예상되는 상심실성 빈맥 시장, Univdatos Market Insights 예측

Univdatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면,상심실성 빈맥 시장연평균 9.5% 성장률로 2030년에 12억 4161만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.SVT의 성장 또는 전파는 종종 비정상적인 전기 회로, 빠른 리듬, 또는 심장의 다른 부분에서 시작되는 불규칙한 자극의 결과로 발생하며, 지속적인 상심실성 빈맥 발생으로 이어질 수 있는 도미노 효과를 만듭니다. SVT의 관리 및 치료 전략은 이러한 비정상적인 경로를 식별하고 중단하여 정상 심장 리듬을 회복하고 재발을 예방하는 데 도움이 됩니다. 따라서 고령화 인구 및 생활 방식 관련 문제와 같은 요인으로 인한 상심실성 빈맥 사례의 증가는 시장 성장을 주도하고 있습니다.

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보고서는고령화 인구가 향후 상심실성 빈맥 시장을 주도하는 주요 요인 중 하나라고 제안합니다. 고령화 인구 및 생활 방식 관련 문제와 같은 요인으로 인한 상심실성 빈맥 사례의 증가는 시장 성장을 주도하고 있습니다. 이에 더해 심장 모니터링 및 전기 생리학 기술의 발전으로 진단 및 치료 옵션이 개선되고 있습니다.예를 들어, 2022년 5월, Bristol Myers Squibb는 폐쇄성 비대성 심근증(심각한 이환율과 환자에게 영향을 미치는 만성 심장 질환) 치료를 위한 잠재적인 최초의 계열 약물인 mavacamten을 거래를 통해 개발했습니다.또한, 심장 건강에 대한 인식이 높아지면서 상심실성 빈맥의 조기 진단 및 치료가 장려됩니다. 또한, 고령화 인구는 심장 질환에 더 취약하여 치료 옵션에 대한 수요를 증가시켜 상심실성 빈맥 시장의 성장을 촉진할 것입니다.

그림 1: 원격 의료 및 원격 관리의 부상

이 외에도 빅데이터 분석, 사물 인터넷, 인공 지능, 가상 현실을 포함한 기술 발전이 상심실성 빈맥에 긍정적인 영향을 미쳐 시장 성장을 촉진합니다. 이 분야에서 광범위한 투자가 전략적 제휴를 채택하여 이 분야의 엄청난 잠재력을 시사합니다. 최근의 전략적 제휴는 다음과 같습니다.

·2022년 3월, Takeda Pharmaceutical Company Limited는 Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd.가 중국에서 제공하는 5가지 처방 의약품 포트폴리오를 인수한다고 발표했습니다. 이 5가지 약물에는 심혈관 및 대사성 질환 치료제가 포함되어 있으며, Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd.가 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 되었습니다.

·2020년 9월, Beximco Pharmaceuticals는 부정맥 치료제인 Flecainide Acetate에 대해 USFDA의 승인을 받았습니다. 이 새로운 약물은 심방 세동 및 빈맥과 같은 질환으로 인한 불규칙한 심장 박동을 치료하기 위해 개발되었습니다.

·2020년 6월, ANI Pharmaceuticals는 2022년에 출시된 회사의 여섯 번째 제네릭 제품인 Mexiletine Hydrochloride Capsules USP를 출시했습니다. 이 캡슐은 잠재적으로 치명적인 심실성 부정맥 치료를 위해 사용됩니다.

·2020년 5월, Bristol Myers Squibb와 MyoKardia, Inc.는 공식적인 합병 계약을 체결하여 Bristol Myers Squibb가 MyoKardia를 인수하기 위해 131억 달러를 지불했습니다.

·2022년 5월, Bristol Myers Squibb는 폐쇄성 비대성 심근증(심각한 이환율과 환자에게 영향을 미치는 만성 심장 질환) 치료를 위한 잠재적인 최초의 계열 심혈관 약물인 mavacamten을 거래를 통해 획득했습니다.

·2023년 1월, Salvat는 SVT-15652에 대한 3상 임상 시험 연구를 발표했습니다. 이 연구 시험에서 우리는 이개 진균증을 겪고 있는 환자를 대상으로 다기관, 무작위, 2개군 평행군 연구를 수행할 것입니다. 이 연구는 이중 맹검 및 위약 대조 방식으로 진행됩니다. 우리의 주요 목표는 SVT-15652 이액제와 위약의 효능과 안전성을 비교하는 것입니다. 참가자는 할당된 용액 한 병을 14일 동안 하루 두 번 투여해야 합니다.

정부 약속

2023년 1월, Salvat는 SVT-15652에 대한 3상 임상 시험 연구를 발표했습니다. 이 연구 시험에서 우리는 이개 진균증을 겪고 있는 환자를 대상으로 다기관, 무작위, 2개군 평행군 연구를 수행할 것입니다. 이 연구는 이중 맹검 및 위약 대조 방식으로 진행됩니다. 우리의 주요 목표는 SVT-15652 이액제와 위약의 효능과 안전성을 비교하는 것입니다. 참가자는 할당된 용액 한 병을 14일 동안 하루 두 번 투여해야 합니다.

연구

2023년 2월, Milestone Pharmaceuticals Inc는 Etripamil NS에 대한 3상 임상 시험 연구를 발표했습니다. 환자는 PSVT와 관련된 증상이 나타나면 CMS를 스스로 적용할 것입니다. 미주 신경 조작이 효과가 없는 경우 환자는 에트리파밀 NS를 자가 투여합니다. 약물을 투여한 PSVT 에피소드 이후, 환자는 조사 사이트로 돌아가 NODE-303을 계속 진행하여 에트리파밀 NS를 사용하여 향후 PSVT 에피소드를 관리할 수 있습니다.

투자

2020년 5월, Bristol Myers Squibb와 MyoKardia, Inc.는 공식적인 합병 계약을 체결하여 Bristol Myers Squibb가 MyoKardia를 인수하기 위해 131억 달러를 지불했습니다.

보고서 설명 및 TOC 보기 -https://univdatos.com/report/supraventricular-tachycardia-market/

결론

상심실성 빈맥 시장은 병원, 진료소, ASC, 진단 센터 및 기타 다양한 의료 관계자의 공동 노력에 의해 상심실성 빈맥 관리의 성장이 크게 뒷받침되는 등 다양한 요인으로 인해 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 세그먼트는 SVT의 영향을 받는 개인을 위해 적시에 진단, 효과적인 치료 및 지속적인 지원을 집단적으로 보장하여 궁극적으로 환자 결과와 삶의 질을 향상시키고, 이는 예측 기간 동안 상심실성 빈맥 시장의 수요를 촉진할 것입니다.