Rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach osiągnie wzrost o 5,8% i do 2030 r. osiągnie 880 mln USD, prognozuje Univdatos Market Insights

Najważniejsze punkty raportu:

• Rosnący popyt w sektorze opieki zdrowotnej: Rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach odnotowuje znaczny wzrost ze względu na rosnący popyt na diagnostykę w sektorze opieki zdrowotnej, spowodowany rosnącymi obawami o rozpowszechnione infekcje.
• Wzrost na rynku testów diagnostycznych: Nastąpił wzrost popytu na testy diagnostyczne ze względu na zwiększoną liczbę przypadków powszechnych chorób, takich jak cukrzyca, i niezdrowe spożycie żywności.
• Główne współprace wśród gigantów farmaceutycznych: Firmy produkujące wyroby medyczne przyjęły strategie współpracy w celu ulepszenia swoich wyrobów medycznych w celu uzyskania wydajnej diagnostyki.

Według nowego raportu Univdatos Market Insights,Rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkachoczekuje się, że do 2030 r. osiągnie 880 mln USD, rosnąc w tempie CAGR wynoszącym 5,8%.Dozownik laboratoryjny montowany na butelce to rodzaj wyrobu medycznego używanego w laboratoriach do dokładnego dozowania cieczy do pojemników do różnych eksperymentów. Są to najpopularniejsze wyroby medyczne stosowane w laboratoriach badawczych. Popyt na leki, działalność badawczo-rozwojowa, rosnąca liczba przypadków chorób i potrzeba opracowania leków na te choroby napędzają rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach. Oczekuje się, że rynek będzie rósł w nadchodzących latach z powodu wielu czynników, w tym wzrostu liczby laboratoriów diagnostycznych, świadomości na temat stosowania wyrobów medycznych i testów przesiewowych w kierunku powszechnych chorób, takich jak cukrzyca i niezdrowy tryb życia, oraz wzrostu inwestycji rządowych, publicznych i prywatnych w działy badawcze. Oprócz tych czynników, rosnąca strategiczna współpraca napędza rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach w tym prognozowanym okresie.Na przykład w lutym 2021 r. firma CooperSurgical ogłosiła przejęcie AEGEA Medical z Kalifornii. Pomoże to w budowaniu rosnącego portfolio produktów medycznych firmy.

Uzyskaj dostęp do przykładowego pliku PDF tutaj-https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49114

Raport sugeruje, żeRosnąca działalność badawczo-rozwojowasą jednym z głównych czynników napędzających wzrost rynku dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach w nadchodzących latach. Dozownik laboratoryjny montowany na butelce jest bardzo powszechnie stosowany w sektorze opieki zdrowotnej ze względu na rosnący popyt na sterylizowane wyroby medyczne do celów diagnostycznych. Dozowniki cyfrowe oszczędzają czas i zapewniają dodatkowy komfort badaczom w porównaniu z tradycyjnymi dozownikami obsługiwanymi ręcznie. To napędza badania w tym temacie progresywnie w ostatnich latach. Te wydatki napędzają rynek rozwoju nowych postępów technologicznych w dozownikach laboratoryjnych montowanych na butelkach. W ostatnich latach nastąpił wzrost liczby premier, zatwierdzeń FDA, strategicznej współpracy i wzrost liczby postępów technologicznych ukierunkowanych na dozowniki laboratoryjne montowane na butelkach.Na przykład w lutym 2021 r. Cooper Surgical przejął zatwierdzony przez FDA system ablacji parą wodną Mara od AEGEA Medical z Kalifornii, co rozszerzyło portfolio produktów medycznych firmy.Daje to również nadzieję pracownikom służby zdrowia na uzyskanie lepszej opieki i wsparcia za pośrednictwem dozownika laboratoryjnego montowanego na butelce, a także może służyć jako brama możliwości oferowania lepszych opcji leczenia w przyszłości.

Przepisy FDA dotyczące wyrobów medycznych:

Centrum Wyrobów i Zdrowia Radiologicznego (CDRH) FDA dba o to, aby firmy, które wytwarzają i sprzedają wyroby medyczne w USA, przestrzegały zasad i dbały o bezpieczeństwo ludzi. Wyroby medyczne są dzielone na różne grupy w zależności od tego, ile kontroli potrzebują od organów regulacyjnych. Zasady dla każdej grupy określają, co musi zrobić urządzenie, zanim będzie mogło być sprzedawane.

• Urządzenia klasy I wymagają najmniejszej kontroli i są zwolnione z powiadomienia przed wprowadzeniem na rynek 510(k).
• Urządzenia klasy II wymagają nieco większej kontroli i wymagają powiadomienia przed wprowadzeniem na rynek 510(k).
• Urządzenia klasy III wymagają największej kontroli i zawsze potrzebują pozwolenia przed sprzedażą. Urządzenia te wymagają zatwierdzenia przed wprowadzeniem na rynek przez FDA.

Powiadomienie przed wprowadzeniem na rynek 510(k):

Służy do wykazania, że urządzenie zasadniczo spełnia wymogi prawne dotyczące wyrobu medycznego w zakresie dystrybucji komercyjnej. W przypadku, gdy wyrób medyczny wymaga złożenia takiego powiadomienia, producent urządzenia nie będzie mógł go komercyjnie rozpowszechniać, dopóki nie otrzyma od Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) pisma o istotnej równoważności (Letter of Significant Equivalence) zezwalającego na komercyjne rozpowszechnianie urządzenia.

Zatwierdzenie przed wprowadzeniem na rynek (PMA):

Produkt wymagający pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu (Product Marketing Authorisation - PMA) to urządzenie klasy III, które jest klasyfikowane jako urządzenie wysokiego ryzyka, co oznacza, że stwarza poważne ryzyko spowodowania choroby lub urazu, lub stwierdzono, że nie jest zasadniczo równoważne z predykatem klasy I lub II poprzez 510(k). Procedura PMA jest bardziej kompleksowa i obejmuje prezentację danych klinicznych potwierdzających oświadczenia dotyczące urządzenia.

Podsumowanie

Globalny rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach jest szybko rozwijającą się dziedziną, w której postęp w technologii prowadzi do poprawy wyników dla badaczy i techników w przemyśle farmaceutycznym. Oczekuje się, że globalny rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach będzie nadal rósł w nadchodzących latach, wraz z rozwojem nowych technologii. Ogólnie rzecz biorąc, globalny rynek dozowników laboratoryjnych montowanych na butelkach stanowi znaczącą szansę dla firm produkujących wyroby medyczne, które zawierają strategiczne sojusze w celu zaprojektowania skutecznego i oszczędzającego czas wyrobu medycznego. Przy kontynuacji badań i rozwoju prawdopodobne jest, że w przyszłości dostępne będą jeszcze skuteczniejsze diagnostyki, co doprowadzi do poprawy wyników dla badaczy dzięki dozownikom laboratoryjnym montowanym na butelkach.

Kluczowe oferty raportu

Wielkość rynku, trendy i prognozy przychodów | 2023−2030

Dynamika rynku – wiodące trendy, czynniki wzrostu, ograniczenia i możliwości inwestycyjne

Segmentacja rynku – szczegółowa analiza według typu, materiału, zastosowania i regionu

Krajobraz konkurencyjny – najlepsi kluczowi dostawcy i inni wybitni dostawcy