Автор: Himanshu Patni
10 февраля 2023 г.
Скрининг носительства — это генетический тест, используемый для определения того, является ли здоровый человек носителем рецессивного генетического заболевания. Он предоставляет пожизненную информацию о репродуктивном риске человека и его шансах иметь ребенка с генетическим заболеванием. Генетические нарушения считаются пожизненными, они могут возникать в результате мутации или наследования дефектных генов от семьи. Растущая распространенность генетических нарушений и повышение осведомленности о влиянии этих нарушений на ребенка являются движущей силой рынка скрининга носительства. Например, по оценкам Всемирной организации здравоохранения, 10 из каждой 1000 человек страдают этим заболеванием. Это означает, что от 70 до 80 миллионов человек в мире живут с одним из этих заболеваний.
Ожидается, что объем рынка скрининга носительства будет стабильно расти примерно на 15% благодаря увеличению использования экстракорпорального оплодотворения и криоконсервации. Криоконсервация и экстракорпоральное оплодотворение требуют генетического скрининга родителей, чтобы понять риск генетического расстройства. Например, согласно различным исследовательским отчетам, каждый год врачи во всем мире проводят более 2,5 миллионов циклов ЭКО.
Для детального анализа глобального рынка скрининга носительства перейдите по ссылке – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/
В зависимости от типа рынок был разделен на расширенный скрининг носительства и целевой скрининг носительства заболеваний. Среди них доминирующую долю рынка в 2021 году занимает сегмент расширенного скрининга носительства. Расширенные тесты скрининга носительства — это тесты, которые охватывают спектр тестирования генетических нарушений. Эти тесты проводятся для оценки возможности возникновения наиболее часто встречающихся генетических заболеваний, таких как болезнь Тея-Сакса. Расширение компаниями ассортимента выпускаемой продукции в этой категории является важным фактором, определяющим прибыльную долю сегмента на рынке. Например, в феврале 2020 года компания Thermo Fisher Scientific представила решение на основе NGS для расширенных исследований скрининга носительства. Комплект Ion Torrent CarrierSeq ECS для системы Ion GeneStudio S5 объединяет мультиплатформенный подход к расширенному скринингу носительства (ECS) в единое решение, которое расширяет портфель исследований репродуктивного здоровья компании, который включает инструменты для пренатального, постнатального, экстракорпорального оплодотворения и анализа скрининга новорожденных.
В зависимости от заболевания рынок был разделен на кистозный фиброз, болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше, серповидноклеточную анемию, спинальную мышечную атрофию и другие. Среди них значительную долю в 2021 году занимала серповидноклеточная анемия. Серповидноклеточная анемия является одним из наиболее распространенных генетических нарушений, при котором эритроциты в организме изменяют свою форму с круглой на серповидную и становятся жесткими, что делает их несовместимыми для переноса достаточного количества кислорода. Это приводит к анемии, потере зрения, слабому иммунитету и другим состояниям. Высокая распространенность этого заболевания в странах со слабой экономикой обусловливает значительную долю сегмента. Например, по данным Всемирной организации здравоохранения, до 40 процентов людей в некоторых африканских странах имеют признаки серповидноклеточной анемии.
В зависимости от технологии рынок был разделен на секвенирование ДНК, полимеразную цепную реакцию, микрочипы и другие. Среди них сегмент секвенирования ДНК занимает значительную долю рынка в 2021 году. Это в основном связано с технологическими достижениями в этой области, а также с расширением ассортимента продукции и выпуском продукции на основе секвенирования ДНК, что способствует росту сегмента. Например, в декабре 2022 года компании Bio-Techne и Oxford Nanopore Technologies объявили о совместной разработке анализов секвенирования для репродуктивного здоровья и скрининга носительства.
В зависимости от конечных пользователей рынок был разделен на больницы, лаборатории, клиники и другие. Среди них доминирующую долю в 2021 году занимал сегмент лабораторий. Это в основном связано с опытом лабораторий в диагностике различных генетических нарушений, что увеличивает число пациентов в лабораториях для диагностики.
Запросите образец отчета, перейдя по ссылке- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437
Для лучшего понимания внедрения рынка в отрасли скрининга носительства рынок анализируется на основе его всемирного присутствия в таких странах, как Северная Америка (США, Канада, остальная Северная Америка), Европа (Германия, Великобритания, Франция, Испания, Италия, остальная Европа), Азиатско-Тихоокеанский регион (Китай, Япония, Индия, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона), остальной мир. Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующую долю рынка в 2021 году. Присутствие основных игроков рынка и растущий спрос на раннее выявление генетических заболеваний способствуют доминирующей доле скрининга носительства в регионе. Кроме того, увеличение числа случаев генетических и редких заболеваний является фактором, способствующим росту рынка в регионе. Например, по данным Национального института здоровья (NIH), насчитывается около 7 000 редких заболеваний, которыми страдают от 25 до 30 миллионов американцев.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке, включают Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; и CENTOGENE N.V.
Глобальная сегментация рынка скрининга носительства
Анализ рынка по типу
· Расширенный скрининг носительства
· Целевой скрининг носительства заболеваний
Анализ рынка по медицинскому состоянию
· Кистозный фиброз
· Болезнь Тея-Сакса
· Болезнь Гоше
· Серповидноклеточная анемия
· Спинальная мышечная атрофия
· Другие
Анализ рынка по технологии
· Секвенирование ДНК
· Полимеразная цепная реакция
· Микрочипы
· Другие
Анализ рынка по конечным пользователям
· Больницы
· Лаборатории
· Клиники
· Другие
Анализ рынка по регионам
· Северная Америка
o США
o Канада
o Остальная часть Северной Америки
· Европа
o Германия
o Великобритания
o Франция
o Италия
o Испания
o Остальная часть Европы
· Азиатско-Тихоокеанский регион
o Китай
o Япония
o Индия
o Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
· Остальной мир
Профили ведущих компаний
· Myriad Genetics, Inc.
· Cepheid
· Illumina, Inc
· Thermo Fisher Scientific
· F. Hoffmann-La Roche Ltd
· Laboratory Corporation of America Holdings
· Otogenetics
· MedGenome
· Genentech, Inc
· CENTOGENE N.V.
Заказать звонок
