Ожидается, что мировой рынок Carrier Screening продемонстрирует значительный рост. Северная Америка станет лидером роста!

Скрининг носителей — это генетический тест, используемый для определения, является ли здоровый человек носителем рецессивного генетического заболевания. Он предоставляет пожизненную информацию о репродуктивном риске человека и его шансах иметь ребенка с генетическим заболеванием. Генетические нарушения считаются пожизненными расстройствами, которые могут возникать в результате мутации или наследования дефектных генов от семьи. Растущая распространенность генетических нарушений и повышение осведомленности о влиянии этих нарушений на ребенка являются движущей силой рынка скрининга носителей. Например, по оценкам Всемирной организации здравоохранения, этим заболеванием страдают 10 из 1000 человек. Это означает, что от 70 до 80 миллионов человек в мире живут с одним из этих заболеваний.

Ожидается, что объем рынка скрининга носителей будет расти устойчивыми темпами около 15% благодаря все более широкому распространению экстракорпорального оплодотворения и криоконсервации. Криоконсервация и экстракорпоральное оплодотворение требуют генетического скрининга родителей, чтобы понять риск генетического нарушения. Например, согласно различным исследовательским отчетам, каждый год клиницисты во всем мире проводят более 2,5 миллионов циклов ЭКО.

Для детального анализа глобального рынка скрининга носителей перейдите по ссылке – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

В зависимости от типа рынок был разделен на расширенный скрининг носителей и целевой скрининг носителей заболеваний. Среди них доминирующая доля рынка в 2021 году принадлежит сегменту расширенного скрининга носителей. Расширенные тесты скрининга носителей — это тесты, которые охватывают спектр тестирования генетических нарушений. Эти тесты проводятся для оценки возможности возникновения наиболее распространенных генетических заболеваний, таких как болезнь Тея-Сакса. Расширение компаниями ассортимента выпускаемой продукции в этой категории является важным фактором, обусловливающим прибыльную долю сегмента на рынке. Например, в феврале 2020 года Thermo Fisher Scientific представила решение на основе NGS для расширенного исследования скрининга носителей. Комплект Ion Torrent CarrierSeq ECS для системы Ion GeneStudio S5 объединяет многоплатформенный подход к расширенному скринингу носителей (ECS) в единое решение, которое расширяет портфель исследований репродуктивного здоровья компании, который включает инструменты для пренатального, постнатального анализа, экстракорпорального оплодотворения и скрининга новорожденных.

В зависимости от заболевания рынок был разделен на кистозный фиброз, болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше, серповидно-клеточную анемию, спинальную мышечную атрофию и другие. Среди них значительную долю в 2021 году занимала серповидно-клеточная анемия. Серповидно-клеточная анемия является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний, при котором эритроциты организма изменяют свою форму с круглой на серповидную и становятся жесткими, что делает их неспособными переносить достаточное количество кислорода. Это приводит к анемии, потере зрения, слабому иммунитету и другим состояниям. Высокая распространенность заболевания в странах со слабой экономикой обусловливает значительную долю сегмента. Например, по данным Всемирной организации здравоохранения, до 40 процентов людей в некоторых африканских странах имеют серповидно-клеточную анемию.

В зависимости от технологии рынок был разделен на секвенирование ДНК, полимеразную цепную реакцию, микрочипы и другие. Среди них сегмент секвенирования ДНК занимает видное место на рынке в 2021 году. Это в основном связано с технологическими достижениями в этой технологии, а также с расширением категорий продуктов и запуском продуктов на основе секвенирования ДНК, что способствует росту сегмента. Например, в декабре 2022 года Bio-Techne и Oxford Nanopore Technologies объявили о совместной разработке анализов секвенирования для репродуктивного здоровья и скрининга носителей.

В зависимости от конечных пользователей рынок был разделен на больницы, лаборатории, клиники и другие. Среди них доминирующую долю в 2021 году занимал сегмент лабораторий. Это в основном связано с опытом лабораторий в диагностике различных генетических нарушений, увеличением количества пациентов в лабораториях для диагностики.

Чтобы запросить образец отчета, перейдите по ссылке- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Для лучшего понимания рыночного внедрения отрасли скрининга носителей рынок анализируется на основе его всемирного присутствия в таких странах, как Северная Америка (США, Канада, остальная часть Северной Америки), Европа (Германия, Великобритания, Франция, Испания, Италия, остальная часть Европы), Азиатско-Тихоокеанский регион (Китай, Япония, Индия, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона), остальной мир. Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующую долю рынка в 2021 году. Присутствие основных игроков рынка и растущий спрос на раннее выявление генетического состояния обусловливают доминирующую долю скрининга носителей в регионе. Кроме того, растущая заболеваемость генетическими и редкими заболеваниями является фактором, способствующим росту рынка в регионе. Например, по данным Национального института здоровья (NIH), существует примерно 7 000 редких заболеваний, которыми страдают от 25 до 30 миллионов американцев.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке, включают Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; и CENTOGENE N.V.

Глобальная сегментация рынка скрининга носителей

Обзор рынка, по типу

· Расширенный скрининг носителей

· Целевой скрининг носителей заболеваний

Обзор рынка, по медицинским показаниям

· Кистозный фиброз

· Болезнь Тея-Сакса

· Болезнь Гоше

· Серповидно-клеточная анемия

· Спинальная мышечная атрофия

· Другие

Обзор рынка, по технологиям

· Секвенирование ДНК

· Полимеразная цепная реакция

· Микрочипы

· Другие

Обзор рынка, по конечным пользователям

· Больницы

· Лаборатории

· Клиники

· Другие

Обзор рынка, по регионам

· Северная Америка

o США

o Канада

o Остальная часть Северной Америки

· Европа

o Германия

o Великобритания

o Франция

o Италия

o Испания

o Остальная часть Европы

· Азиатско-Тихоокеанский регион

o Китай

o Япония

o Индия

o Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона

· Остальной мир

Профили ведущих компаний

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.