Ожидается, что рынок Комбивира вырастет на 3% и достигнет USD Million к 2030 году, согласно прогнозам Univdatos Market Insights

Основные моменты отчета:

• Растущий спрос в секторе здравоохранения: Рынок комбивира демонстрирует значительный рост из-за увеличения спроса в секторе здравоохранения, вызванного растущей обеспокоенностью по поводу распространенных случаев наркотической зависимости.
• Рост фармацевтического рынка: Наблюдается растущий спрос на фармацевтические препараты в связи с увеличением случаев ВИЧ/СПИДа.
• Сроки утверждения FDA: Сроки утверждения FDA фирменных и непатентованных препаратов Комбивир.

Согласно новому отчету Univdatos Market Insights, ожидается, что объем рынка комбивира достигнет USD млн к 2030 году, увеличиваясь в среднем на 3% в год. Комбивир - это торговое название комбинации препаратов ламивудина и зидовудина, используемых для лечения вируса иммунодефицита человека/синдрома приобретенного иммунодефицита. Эти препараты действуют как антиретровирусные средства и борются с ВИЧ, конкурентно ингибируя и снижая активность обратной транскриптазы. Комбивир обычно используется для борьбы с вирусом иммунодефицита человека. Что касается типов, то на долю непатентованных препаратов приходится максимальная доля по сравнению с фирменными препаратами из-за их экономической эффективности. Ряд факторов способствуют росту комбивира, включая увеличение случаев наркотической зависимости, рост осведомленности о программах по ВИЧ/СПИДу и увеличение инвестиций в отделы здравоохранения. Помимо этих факторов, растущее стратегическое сотрудничество в области терапии ВИЧ способствует развитию рынка комбивира в течение прогнозируемого периода. Например, в июне 2023 года американская компания A-Alpha Bio сотрудничала с Gilead для расширения терапевтических возможностей лечения ВИЧ.

Получите образец PDF здесь - https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49099

В отчете говорится, что рост числа запусков и одобрений дженериков является одним из основных факторов, способствующих росту рынка комбивира в ближайшие годы. Разработка дженериков Комбивира получила поддержку в плане исследований и разработок в фармацевтической промышленности. Деньги являются важным фактором для приобретения известности на рынке, и исследования в области терапии ВИЧ привлекают огромный объем денежных инвестиций. Эти расходы стимулируют рынок для разработки новых дженериков комбивира, которые гораздо более эффективны и экономичны. В последние годы наблюдается увеличение числа запусков, одобрений FDA и увеличение числа технологических достижений, ориентированных на ВИЧ/СПИД, наряду с многочисленными правительственными инициативами по контролю за передачей ВИЧ. Например, Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) инициировало программу "Прекращение эпидемии ВИЧ (EHE)" в 2019 году с амбициозной целью сократить все новые случаи ВИЧ-инфекции в США на 90% к 2030 году. HHS также предоставило многочисленные возможности финансирования юрисдикциям, включая одновременные инвестиции в специализированные клиники по лечению заболеваний, передающихся половым путем. Это также дает надежду пациентам на получение лучшего ухода и поддержки посредством комбивира, а также может послужить дверью возможностей для предложения лучших вариантов лечения в будущем.

Сроки утверждения Комбивира FDA: История одобрений FDA всех фирменных и непатентованных препаратов ламивудина/зидовудина для образования Комбивира.

Фирменный препарат:

1997-

• Таблетки Комбивир; Оральные (150 мг; 300 мг)

Активный ингредиент(ы): Ламивудин; Зидовудин

Заявитель: ViiV Healthcare (Великобритания)

Дженерики:

2011-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Chartwell Rx (США)

2012-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Aurobindo Pharma Ltd (Индия)

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Lupin Ltd (Индия)

2014-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Hetero Labs Ltd V (Индия)

2015-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Strides Pharma (Индия)

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Hetero Labs Ltd III (Индия)

2017-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: PharmaCare (Австралия)

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Aurobindo Pharma (Индия)

2018-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Anda Repository (США)

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Macleods Pharms Ltd (Индия)

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Cipla (Индия)

2019-

• Таблетки ламивудина и зидовудина; Оральные (150 мг; 300 мг)

Заявитель: Mylan Labs Ltd (Индия)

Вывод

Глобальный рынок комбивира - это быстрорастущая область, в которой достижения в области технологий приводят к улучшению результатов лечения пациентов с ВИЧ/СПИДом. Ожидается, что глобальный рынок комбивира продолжит расти в ближайшие годы по мере разработки новых технологий. В целом, глобальный рынок комбивира представляет собой значительную возможность для фармацевтических предприятий, которые заключают стратегические альянсы для разработки эффективного препарата для лечения СПИДа. В результате продолжающихся исследований и разработок, вероятно, в будущем станет доступно еще больше методов лечения, что приведет к улучшению результатов лечения пациентов с помощью комбивира.