ОЖИДАЕТСЯ СТРЕМИТЕЛЬНЫЙ РОСТ РЫНКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ФАБРИ НА 7,1% ДО USD 3,1 МЛРД К 2030 ГОДУ, ПРОГНОЗИРУЕТ UNIVDATOS

Основные моменты отчета:

• Растущий спрос в секторе здравоохранения: Рынок лечения болезни Фабри испытывает значительный рост из-за увеличения спроса в секторе здравоохранения, что обусловлено растущей обеспокоенностью по поводу широко распространенных случаев неврологических расстройств.
• Рост фармацевтического рынка: Наблюдается растущий спрос на фармацевтические препараты из-за увеличения заболеваемости генетическими расстройствами и всплеска научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по всему миру.
• Терапии, одобренные FDA: Одобренное FDA использование препаратов для лечения болезни Фабри для лечения множественных показаний в сочетании с другими препаратами для лечения медицинских состояний.

Согласно новому отчету UnivDatos, ожидается, что объем рынка лечения болезни Фабри достигнет 3,1 миллиарда долларов США к 2030 году, при среднегодовом темпе роста 7,1%. Болезнь Фабри - редкое генетическое заболевание, возникающее из-за дефицита фермента альфа-галактозидазы А. Этот дефицит вызывает накопление специфических жировых веществ в организме, поражая многие органы и системы. Симптомы обычно проявляются в детстве или подростковом возрасте и могут включать боль, кожные проблемы, желудочно-кишечные расстройства и осложнения, затрагивающие сердце, почки и нервную систему. Раннее выявление и надлежащий уход играют жизненно важную роль в управлении симптомами и предотвращении потенциальных осложнений. Несколько факторов способствуют росту рынка лечения болезни Фабри, в том числе увеличение числа случаев наследственных заболеваний, рост осведомленности о таких заболеваниях и увеличение инвестиций в отделы здравоохранения стимулируют рост рынка лечения болезни Фабри. Например, согласно данным Национального института здоровья, классические мутации болезни Фабри наблюдаются примерно у 1 из 30 000 мужчин, а атипичные проявления связаны примерно с 1 из 15 000 мужчин и 1 из 23 000 женщин.

Для получения более подробного анализа в формате PDF посетите - https://univdatos.com/reports/fabry-disease-treatment-market?popup=report-enquiry 

В отчете говорится, что активные исследования генетических неврологических расстройств являются одним из основных факторов, стимулирующих рост рынка лечения болезни Фабри в ближайшие годы. Лечение болезни Фабри получило поддержку в плане исследований и разработок в фармацевтической промышленности. Деньги являются важным фактором для завоевания известности на рынке, и исследования генетических расстройств привлекают огромные объемы денежных инвестиций. Эти расходы стимулируют рынок к разработке новых технологических достижений в лечении болезни Фабри. В последние годы наблюдается увеличение числа запусков, одобрений FDA и увеличение числа технологических достижений, ориентированных на генетические редкие расстройства. Например, в сентябре 2023 года тезис о генной терапии болезни Фабри компании CANbridge Pharmaceuticals был принят для представления на 30-м ежегодном конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии. Это также дает надежду пациентам на получение более качественного ухода и поддержки посредством лечения болезни Фабри, а также может послужить дверью возможностей для предложения лучших вариантов лечения в будущем. Некоторые из последних методов лечения, доступных или находящихся в стадии исследования для лечения болезни Фабри, включают:

1. Ферментная заместительная терапия (ФЗТ): Различные формы ФЗТ были разработаны для восполнения дефицитного фермента альфа-галактозидазы А. Эти методы лечения направлены на уменьшение накопления жировых веществ в организме и облегчение симптомов.
2. Шаперонная терапия: Шаперонная терапия включает в себя использование малых молекул для стабилизации и улучшения функции неисправного фермента организма, помогая расщеплять накопленные вещества.
3. Генная терапия: Продолжаются исследования генных методов лечения, направленных на исправление генетического дефекта, ответственного за болезнь Фабри. Эта область обещает предоставить потенциальное лечение или долгосрочную стратегию управления, устраняя основную причину заболевания.
4. Терапия субстратного снижения (ТСС): ТСС - еще один подход, находящийся в стадии исследования, который направлен на снижение выработки жировых веществ, которые накапливаются при болезни Фабри.
5. Новые терапевтические подходы: Текущие исследования изучают инновационные методы лечения, включая ФЗТ следующего поколения, целевые методы лечения и подходы точной медицины, адаптированные к индивидуальным генетическим профилям.

Ферментная заместительная терапия набирает максимальную популярность на рынке

Ферментная заместительная терапия (ФЗТ) приобрела популярность в лечении болезни Фабри благодаря своей способности заменять дефицитный фермент альфа-галактозидазу А (α-Gal A) у пациентов. Вводя этот фермент, ФЗТ помогает уменьшить накопление глоботриаозилцерамида (GL-3) и связанных с ним веществ, облегчая симптомы и потенциально замедляя прогрессирование заболевания. Поскольку он устраняет основную причину болезни Фабри, ФЗТ стала краеугольным камнем в управлении этим заболеванием, улучшая качество жизни пациентов и предлагая жизнеспособный вариант лечения. Вот преимущества ферментной заместительной терапии (ФЗТ) при болезни Фабри:

• Уменьшение симптомов: ФЗТ помогает облегчить боль, желудочно-кишечные проблемы, проблемы с почками и другие симптомы, связанные с болезнью Фабри.
• Замедляет прогрессирование заболевания: Заменяя дефицитный фермент, ФЗТ может замедлить прогрессирование болезни Фабри, потенциально предотвращая дальнейшее повреждение органов.
• Улучшенное качество жизни: Пациенты, проходящие ФЗТ, часто испытывают улучшенное качество жизни, с уменьшением боли и улучшением общего состояния здоровья.
• Целенаправленное лечение: ФЗТ напрямую воздействует на основную причину болезни Фабри, предоставляя недостающий фермент, устраняя основную проблему на молекулярном уровне.
• Хорошо изучена и установлена: ФЗТ была тщательно изучена, и ее безопасность и эффективность были установлены в ходе клинических испытаний и длительного применения у пациентов.
• Доступно несколько методов лечения: Существуют различные варианты ФЗТ, предлагающие пациентам и поставщикам медицинских услуг выбор, основанный на индивидуальных потребностях и предпочтениях.

Заключение

Глобальный рынок лечения болезни Фабри - это быстрорастущая область, достижения в области технологий приводят к улучшению результатов для пациентов с генетическими расстройствами, включая болезнь Фабри. Ожидается, что глобальный рынок лечения болезни Фабри продолжит расти в ближайшие годы по мере разработки новых технологий. В целом, глобальный рынок лечения болезни Фабри представляет собой значительную возможность для фармацевтических компаний, которые заключают стратегические альянсы для разработки эффективного лекарства для лечения хронических заболеваний. Благодаря продолжающимся исследованиям и разработкам, в будущем, вероятно, станет доступно еще больше методов лечения, что приведет к улучшению результатов для пациентов посредством лечения болезни Фабри.

Основные предложения отчета

Размер рынка, тенденции и прогнозы по доходам | 2023–2030 гг.

Динамика рынка – Ведущие тенденции, факторы роста, ограничения и инвестиционные возможности

Сегментация рынка – подробный анализ по способу введения, лечению и региону

Конкурентная среда – Ведущие ключевые поставщики и другие видные поставщики