Автор: Vikas Kumar
15 ноября 2023 г.
Основные моменты отчета:
Согласно новому отчету Univdatos Market Insights, ожидается, что объем рынка диспенсеров для лабораторных бутылок достигнет 880 миллионов долларов США в 2030 году, увеличиваясь в среднем на 5,8% в год. Диспенсер для лабораторных бутылок — это тип медицинского устройства, используемого в лабораториях для точной дозировки жидкостей в контейнеры для различных экспериментов. Они являются самыми популярными медицинскими устройствами, используемыми в исследовательских лабораториях. Спрос на лекарства, деятельность в области исследований и разработок, рост заболеваемости и необходимость разработки лекарств стимулируют рынок диспенсеров для лабораторных бутылок. Ожидается, что в ближайшие годы рынок будет расти из-за ряда факторов, включая увеличение количества диагностических лабораторий, осведомленность об использовании медицинских устройств и скрининговых тестов для распространенных заболеваний, таких как диабет и нездоровый образ жизни, а также увеличение государственных, общественных и частных инвестиций в исследовательские отделы. Помимо этих факторов, растущее стратегическое сотрудничество является движущей силой рынка диспенсеров для лабораторных бутылок в течение прогнозируемого периода. Например, в феврале 2021 года CooperSurgical объявила о приобретении AEGEA Medical из Калифорнии. Это поможет создать растущий портфель медицинских продуктов компании.
Получите образец PDF здесь - https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49114
В отчете говорится, что активизация исследований и разработок является одним из основных факторов, способствующих росту рынка диспенсеров для лабораторных бутылок в ближайшие годы. Диспенсер для лабораторных бутылок очень широко используется в секторе здравоохранения из-за растущего спроса на стерилизованные медицинские устройства для диагностических целей. Цифровые дозаторы экономят время и обеспечивают дополнительный комфорт исследователям по сравнению с традиционными дозаторами, работающими вручную. Это способствовало прогрессивному исследованию этой темы в последние годы. Эти расходы стимулируют рынок разработки новых технологических достижений в области диспенсеров для лабораторных бутылок. В последние годы наблюдается увеличение количества запусков, одобрений FDA, стратегического сотрудничества и увеличение количества технологических достижений, ориентированных на диспенсеры для лабораторных бутылок. Например, в феврале 2021 года Cooper Surgical приобрела одобренную FDA систему абляции водяным паром Mara у AEGEA Medical из Калифорнии, что расширило портфель медицинских продуктов компании. Это также дает надежду специалистам здравоохранения на получение более качественного ухода и поддержки с помощью диспенсера для лабораторных бутылок, а также может служить дверью возможностей для предложения более эффективных вариантов лечения в будущем.

Нормы FDA для медицинских устройств:
Центр FDA по устройствам и радиологическому здоровью (CDRH) следит за тем, чтобы компании, которые производят и продают медицинские устройства в США, соблюдали правила и обеспечивали безопасность людей. Медицинские устройства делятся на разные группы в зависимости от того, насколько сильно они нуждаются в контроле со стороны регулирующих органов. Правила для каждой группы определяют, что устройство должно сделать, прежде чем его можно будет продать.
Предварительное уведомление 510(k):
Оно служит для демонстрации того, что устройство в значительной степени соответствует правовым требованиям к медицинскому устройству с точки зрения коммерческого распространения. В случае, если медицинское устройство требует представления такого уведомления, производитель устройства не сможет коммерчески распространять его до тех пор, пока он не получит Письмо о существенной эквивалентности от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), разрешающее коммерческое распространение устройства.
Предварительное одобрение (PMA):
Продукт, требующий разрешения на продажу продукта (PMA), является устройством класса III, которое классифицируется как устройство с высоким риском, то есть оно представляет серьезный риск причинения заболевания или травмы или было признано неэквивалентным предикату класса I или II через 510(k). Процедура PMA является более всеобъемлющей и включает представление клинических данных в поддержку заявлений, сделанных для устройства.
Заключение
Глобальный рынок диспенсеров для лабораторных бутылок — это быстрорастущая область, в которой достижения в области технологий приводят к улучшению результатов для исследователей и технических специалистов в фармацевтической промышленности. Ожидается, что глобальный рынок диспенсеров для лабораторных бутылок продолжит расти в ближайшие годы по мере разработки новых технологий. В целом, глобальный рынок диспенсеров для лабораторных бутылок представляет собой значительную возможность для компаний, производящих медицинские устройства, которые заключают стратегические альянсы для разработки эффективного и экономящего время медицинского устройства. Благодаря непрерывным исследованиям и разработкам вполне вероятно, что в будущем станет доступна еще более эффективная диагностика, что приведет к улучшению результатов для исследователей с помощью диспенсеров для лабораторных бутылок.
Основные предложения отчета
Размер рынка, тенденции и прогноз по выручке | 2023−2030 гг.
Динамика рынка – ведущие тенденции, факторы роста, ограничения и инвестиционные возможности
Сегментация рынка – подробный анализ по типу, материалу, применению и региону
Конкурентная среда – ведущие ключевые поставщики и другие известные поставщики
Заказать звонок