Прогнозируется, что рынок множественной системной атрофии вырастет на 4% и достигнет 180 миллионов долларов США к 2030 году, согласно прогнозам Univdatos Market Insights

Согласно новому отчету Univdatos Market Insights,Рынок множественной системной атрофии, как ожидается, достигнет 180 миллионов долларов США в 2030 году, вырастая со среднегодовым темпом роста в 4%.Множественная системная атрофия, известная как смертельное нейрогенетическое расстройство, возникает из-за ухудшения или атрофии определенных областей головного мозга. Пациенты обычно теряют контроль над равновесием и испытывают скованность в теле. Диагностика множественной системной атрофии часто начинается, когда пациент испытывает замедленность движений и тремор, за которыми следуют проблемы с пищеварением, мочеиспусканием и выведением. Эти неспецифические симптомы требуют дальнейшего обследования, подталкивая медицинских специалистов к исключению возможности наличия множественной системной атрофии с использованием диагностических инструментов. Такие методы, как магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), часто дают первое представление об аномалиях в определенных областях головного мозга. Однако не существует точных методов диагностики или лечения для облегчения диагностики или полного излечения множественной системной атрофии. Сканирование МРТ (магнитно-резонансная томография) и ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография) предлагают подробные изображения пораженной области на основе сообщаемых симптомов. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ), тилт-тест - другие методы, используемые для подтверждения множественной системной атрофии.

Получите доступ к образцу отчета (включая графики, диаграммы и рисунки):https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=45948

В отчете говорится, чтоРастущие исследования и разработкиявляется одним из основных факторов, определяющих рост рынка множественной системной атрофии в ближайшие годы. Множественная системная атрофия - это тип нейрогенетического расстройства, которое поражает клетки головного мозга в организме. Клинические испытания необходимы для разработки новых методов лечения множественной системной атрофии, поскольку они предоставляют ценную информацию о безопасности и эффективности различных вариантов лечения. В последние годы наблюдается увеличение числа клинических испытаний, посвященных множественной системной атрофии. Например, фармацевтическая компания Lundbeck начала фазу 2 для оценки эффективности препарата Lu AF82422 по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих MSA, в ноябре 2021 года.

Кроме того, NYU Langone Health протестировала ампрелоксетин, который является новым препаратом для лечения ортостатической гипотензии при множественной системной атрофии, в октябре 2021 года. Фармацевтические компании также изучают новые комбинации методов лечения и новые целевые методы лечения, которые могут быть более эффективными и иметь меньше побочных эффектов, чем существующие методы лечения. Увеличение числа клинических испытаний множественной системной атрофии стимулирует рост рынка, поскольку это свидетельствует о большем интересе к разработке новых методов лечения этого заболевания. Другие стратегии, такие как воздействие на нейровоспаление, нейротрофическую поддержку, митохондриальную дисфункцию и эксайтотоксичность, также нацелены на разработку эффективного лечения этого заболевания. Это также дает надежду пациентам с множественной системной атрофией, поскольку это говорит о том, что в будущем могут появиться более эффективные варианты лечения. В настоящее время леводопа используется в качестве терапии первой линии для уменьшения последствий множественной системной атрофии.

Рис. 1: Клинические испытания при множественной системной атрофии по фазам, 2023 г.

Помимо этого, растущие технологические достижения, включая анализ больших данных, интернет вещей, искусственный интеллект и виртуальную реальность, среди прочего, на рынке множественной системной атрофии также окажут положительное влияние на рост рынка в течение прогнозируемого периода. Одним из таких достижений было предложено Обществом двигательных расстройств в 2022 году в отношении нейровизуализации, которое внедряет искусственный интеллект (ИИ), машинное обучение (МО) и глубокое обучение для потенциального повышения диагностической точности нервных клеток. Еще одним таким достижением является использование таргетной терапии, которая предназначена для конкретного воздействия на нервные клетки при минимизации повреждения здоровых клеток. Альфа-синуклеин, который аномально накапливается в клетках головного мозга, является причиной возникновения этого расстройства. Это вещество является терапевтической целью в текущих испытаниях и методах лечения. Технологические достижения также включают иммунотерапию против мезенхимальных стволовых клеток и терапии, направленные на серотонин, они, как полагают, влияют на несколько аспектов заболевания, включая нейровоспаление. Этот подход привел к улучшению результатов для пациентов с множественной системной атрофией и помог уменьшить побочные эффекты, связанные с традиционными методами лечения.

Искусственный интеллект и секвенирование следующего поколения могут оказаться благом для пациентов с MSA

Не существует подходящего метода диагностики для выявления множественной системной атрофии. В этой ситуации ИИ и NGS могут оказаться благом для пациентов с MSA. ИИ не только поможет в обнаружении, но и поможет в поиске эффективных методов лечения, обнаружив причину накопления альфа-синуклеина. Искусственный интеллект и машинное обучение набирают обороты на рынке множественной системной атрофии:

Прецизионная медицина:Искусственный интеллект, как часть более широкого перехода к прецизионной медицине, можно использовать для разработки лекарств для воздействия на конкретные генетические или молекулярные аномалии в нервных клетках, потенциально делая их более здоровыми клетками.

Неудовлетворенная потребность: Множественная системная атрофия часто устойчива к традиционным методам лечения. Это делает искусственный интеллект, который может быть эффективным в сочетании с секвенированием следующего поколения для поиска персонализированного и постоянного лекарства от этой болезни.

Геномные исследования:Достижения в технологиях секвенирования следующего поколения привели к увеличению возможностей поиска причин, которые вызывают множественную системную атрофию, предоставляя потенциальные цели для новых методов лечения.

Выживаемость пациентов и качество жизни: Секвенирование следующего поколения часто более точно направлено на геномный уровень, что поможет нам найти первопричину заболевания. Это может предложить улучшенные показатели выживаемости и лучшее качество жизни для пациентов, вызывая меньше побочных эффектов по сравнению с традиционными методами лечения.

Нажмите здесь, чтобы просмотреть описание отчета и содержаниеhttps://univdatos.com/report/multiple-system-atrophy-market/

Заключение

Глобальный рынок множественной системной атрофии - это быстрорастущая область, в которой достижения в технологиях и методах лечения приводят к улучшению результатов для пациентов. Множественная системная атрофия - это тип нейродегенеративного расстройства, которое поражает нервные клетки в головном мозге, и оно встречается спорадически. Ожидается, что глобальный рынок множественной системной атрофии продолжит расти в ближайшие годы, поскольку разрабатываются новые методы лечения и диагностируется больше пациентов с этим заболеванием. В результате растет спрос на квалифицированных специалистов в области неврологии, в том числе на неврологов, терапевтов головного мозга и исследователей. В целом, глобальный рынок множественной системной атрофии представляет собой значительную возможность для компаний и профессионалов в области неврологии. Благодаря постоянным исследованиям и разработкам, вероятно, что в будущем станут доступны еще более эффективные и персонализированные методы лечения, что приведет к улучшению результатов для пациентов с множественной системной атрофией.