Ожидается рост рынка множественной системной атрофии на 4%, который достигнет 180 млн долларов США к 2030 году, прогнозирует Univdatos Market Insights

Согласно новому отчету компании Univdatos Market Insights, объем рынка множественной системной атрофии, как ожидается, достигнет 180 миллионов долларов США к 2030 году, увеличиваясь в среднем на 4% в год. Множественная системная атрофия, известная как смертельное нейрогенетическое расстройство, возникает из-за ухудшения или атрофии определенных областей мозга. Пациенты обычно теряют контроль над равновесием и испытывают скованность в теле. Диагностика множественной системной атрофии часто начинается, когда пациент испытывает замедленность движений и тремор, за которыми следуют проблемы с пищеварением, мочеиспусканием и выделением. Эти неспецифические симптомы требуют дальнейшего исследования, подталкивая медицинских работников к исключению возможности множественной системной атрофии с помощью диагностических инструментов. Такие методы, как магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), часто дают первое представление об аномалиях в определенных областях мозга. Однако точной диагностики или методов лечения, доступных для облегчения диагностики или полного излечения множественной системной атрофии, не существует. МРТ (магнитно-резонансная томография) и ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография) предоставляют подробные изображения пораженной области на основе сообщаемых симптомов. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ), тест с наклоном стола — это другие методы, используемые для подтверждения множественной системной атрофии.

Получите образец отчета (включая графики, диаграммы и рисунки): https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=45948

В отчете говорится, что активизация исследований и разработок является одним из основных факторов, стимулирующих рост рынка множественной системной атрофии в ближайшие годы. Множественная системная атрофия — это тип нейрогенетического расстройства, поражающего клетки мозга в организме. Клинические испытания необходимы для разработки новых методов лечения множественной системной атрофии, поскольку они предоставляют ценную информацию о безопасности и эффективности различных вариантов лечения. В последние годы наблюдается увеличение числа клинических испытаний, посвященных множественной системной атрофии. Например, фармацевтическая компания Lundbeck запустила фазу 2 для оценки эффективности препарата Lu AF82422 по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих MSA, в ноябре 2021 года.

Кроме того, NYU Langone Health протестировала ампрелоксетин, новый препарат от ортостатической гипотензии, для лечения множественной системной атрофии в октябре 2021 года. Фармацевтические компании также изучают новые комбинации методов лечения и новые целевые методы лечения, которые могут быть более эффективными и иметь меньше побочных эффектов, чем существующие методы лечения. Увеличение числа клинических испытаний множественной системной атрофии стимулирует рост рынка, поскольку это свидетельствует о большем интересе к разработке новых методов лечения этого заболевания. Другие стратегии, такие как воздействие на нейровоспаление, нейротрофическая поддержка, митохондриальная дисфункция и эксайтотоксичность, также направлены на разработку эффективного лечения заболевания. Это также дает надежду пациентам с множественной системной атрофией, поскольку предполагает, что в будущем могут появиться более эффективные варианты лечения. В настоящее время леводопа используется в качестве терапии первой линии для уменьшения последствий множественной системной атрофии.

Рис. 1: Клинические испытания при множественной системной атрофии по фазам, 2023 г.

Помимо этого, растущие технологические достижения, включая анализ больших данных, интернет вещей, искусственный интеллект и виртуальную реальность, среди прочего, на рынке множественной системной атрофии также окажут положительное влияние на рост рынка в течение прогнозируемого периода. Одним из таких достижений было предложено Обществом двигательных расстройств в 2022 году в отношении нейровизуализации, которая представляет искусственный интеллект (ИИ), машинное обучение (МО) и глубокое обучение для потенциального повышения диагностической точности нервных клеток. Еще одним таким достижением является использование таргетной терапии, которая предназначена для специфического воздействия на нервные клетки, сводя к минимуму повреждение здоровых клеток. Альфа-синуклеин, который ненормально накапливается в клетках мозга, является причиной возникновения этого расстройства. Это вещество является терапевтической целью в продолжающихся испытаниях и методах лечения. Технологические достижения также включают иммунотерапию против терапии мезенхимальными стволовыми клетками и терапии, направленной на серотонин, которые, как полагают, влияют на несколько аспектов заболевания, включая нейровоспаление. Этот подход привел к улучшению результатов для пациентов с множественной системной атрофией и помог уменьшить побочные эффекты, связанные с традиционными методами лечения.

Искусственный интеллект и секвенирование нового поколения могут оказаться благом для пациентов с MSA

Не существует подходящего метода диагностики для выявления множественной системной атрофии. В этой ситуации ИИ и NGS могут оказаться благом для пациентов с MSA. ИИ не только поможет в обнаружении, но и поможет в поиске эффективных методов лечения, выяснив причину накопления альфа-синуклеина. Искусственный интеллект и машинное обучение набирают обороты на рынке множественной системной атрофии:

Точная медицина: Искусственный интеллект, как часть более широкого перехода к точной медицине, можно использовать для разработки лекарств, направленных на борьбу с конкретными генетическими или молекулярными аномалиями в нервных клетках, что потенциально может сделать их более здоровыми.

Неудовлетворенная потребность: Множественная системная атрофия часто устойчива к традиционным методам лечения. Это делает искусственный интеллект, который может быть эффективным в сочетании с секвенированием нового поколения, для поиска индивидуального и постоянного лекарства от этого заболевания.

Геномные знания: Достижения в технологиях секвенирования нового поколения привели к увеличению возможностей выявления причин, вызывающих множественную системную атрофию, предоставляя потенциальные цели для новых методов лечения.

Выживаемость пациентов и качество жизни: Секвенирование нового поколения часто более точно направлено на геномный уровень, что поможет нам выяснить основную причину заболевания. Это может предложить улучшенные показатели выживаемости и лучшее качество жизни для пациентов, вызывая меньше побочных эффектов по сравнению с традиционными методами лечения.

Щелкните здесь, чтобы просмотреть описание отчета и содержание https://univdatos.com/report/multiple-system-atrophy-market/

Заключение

Глобальный рынок множественной системной атрофии — это быстрорастущая область, где достижения в области технологий и методов лечения приводят к улучшению результатов для пациентов. Множественная системная атрофия — это тип нейродегенеративного расстройства, поражающего нервные клетки в головном мозге, и оно возникает спорадически. Ожидается, что глобальный рынок множественной системной атрофии продолжит расти в ближайшие годы, поскольку разрабатываются новые методы лечения и у большего числа пациентов диагностируется это заболевание. В результате растет спрос на квалифицированных специалистов в области неврологии, включая неврологов, мозговых терапевтов и исследователей. В целом, глобальный рынок множественной системной атрофии представляет собой значительную возможность для компаний и специалистов в области неврологии. Благодаря продолжающимся исследованиям и разработкам, вероятно, в будущем станут доступны еще более эффективные и персонализированные методы лечения, что приведет к улучшению результатов для пациентов с множественной системной атрофией.