Thị trường sàng lọc người mang toàn cầu dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể. Bắc Mỹ dẫn đầu sự tăng trưởng!

Sàng lọc người mang là một xét nghiệm di truyền được sử dụng để xác định xem một người khỏe mạnh có phải là người mang mầm bệnh di truyền lặn hay không. Nó cung cấp thông tin lâu dài về rủi ro sinh sản của một cá nhân và khả năng họ có con mắc bệnh di truyền. Rối loạn di truyền được coi là rối loạn suốt đời, chúng có thể xảy ra do đột biến hoặc do di truyền gen bị lỗi từ gia đình. Sự gia tăng tỷ lệ mắc các rối loạn di truyền và nhận thức ngày càng tăng về ảnh hưởng của những rối loạn này đối với trẻ là động lực cho thị trường sàng lọc người mang.Ví dụ, Tổ chức Y tế Thế giới ước tính rằng 10 trong số 1000 người bị ảnh hưởng. Điều này có nghĩa là từ 70 triệu đến 80 triệu người trên thế giới đang sống chung với một trong những bệnh này.

TheThị trường sàng lọc người mangdự kiến sẽ tăng trưởng ổn định ở mức khoảng 15% do việc áp dụng ngày càng tăng của thụ tinh trong ống nghiệm và bảo quản lạnh.Bảo quản lạnh và thụ tinh trong ống nghiệm đòi hỏi phải sàng lọc di truyền của cha mẹ để hiểu được nguy cơ rối loạn di truyền.Ví dụ, theo các báo cáo nghiên cứu khác nhau, mỗi năm, các bác sĩ lâm sàng trên toàn thế giới thực hiện hơn 2,5 triệu chu kỳ IVF.

Để phân tích chi tiết về Thị trường sàng lọc người mang toàn cầu, hãy duyệt qua–https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

Dựa trên loại hình, thị trường đã được phân loại thành sàng lọc người mang mở rộng và sàng lọc người mang bệnh mục tiêu. Trong số đó, phân khúc sàng lọc người mang mở rộng chiếm thị phần chủ đạo của thị trường vào năm 2021. Các xét nghiệm sàng lọc người mang mở rộng là các xét nghiệm bao gồm nhiều xét nghiệm rối loạn di truyền. Các xét nghiệm này được thực hiện để đánh giá khả năng mắc các bệnh di truyền phổ biến nhất như bệnh Tay-Sachs. Các công ty đang mở rộng việc ra mắt sản phẩm của họ trong danh mục là một yếu tố quan trọng chịu trách nhiệm về thị phần sinh lợi của phân khúc trên thị trường.Ví dụ, vào tháng 2 năm 2020, Thermo Fisher Scientific giới thiệu Giải pháp dựa trên NGS để Nghiên cứu Sàng lọc Người mang Mở rộng. Bộ công cụ Ion Torrent CarrierSeq ECS cho Hệ thống Ion GeneStudio S5 hợp nhất một phương pháp đa nền tảng để sàng lọc người mang mở rộng (ECS) thành một giải pháp duy nhất mở rộng danh mục nghiên cứu sức khỏe sinh sản của công ty, bao gồm các công cụ để phân tích trước khi sinh, sau sinh, thụ tinh trong ống nghiệm và sàng lọc trẻ sơ sinh.

Dựa trên tình trạng bệnh lý, thị trường đã được phân loại thành xơ nang, Tay Sachs, bệnh Gaucher, bệnh hồng cầu hình liềm, teo cơ tủy sống và các bệnh khác. Trong số đó, bệnh hồng cầu hình liềm chiếm một phần đáng kể vào năm 2021. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất trong đó các tế bào hồng cầu của cơ thể thay đổi hình dạng từ tròn sang hình liềm và trở nên cứng nhắc, khiến chúng không tương thích để mang đủ oxy. Điều đó dẫn đến thiếu máu, giảm thị lực, suy giảm miễn dịch và các tình trạng khác. Tỷ lệ mắc bệnh cao ở các nền kinh tế yếu hơn do thị phần đáng kể của phân khúc.Ví dụ, theo Tổ chức Y tế Thế giới, có tới 40% số người ở một số quốc gia châu Phi có đặc điểm hồng cầu hình liềm.

Dựa trên công nghệ, thị trường đã được phân loại thành giải trình tự DNA, phản ứng chuỗi polymerase, mảng vi mô và các loại khác. Trong số đó, phân khúc giải trình tự DNA chiếm thị phần nổi bật của thị trường vào năm 2021. Điều này chủ yếu là do những tiến bộ công nghệ trong công nghệ, cùng với việc mở rộng các danh mục sản phẩm và tung ra các sản phẩm dựa trên các thuộc tính giải trình tự DNA cho sự tăng trưởng của phân khúc.Ví dụ, vào tháng 12 năm 2022, Bio-Techne và Oxford Nanopore Technologies đã thông báo đồng phát triển các xét nghiệm giải trình tự cho sức khỏe sinh sản và sàng lọc người mang.

Dựa trên người dùng cuối, thị trường đã được phân loại thành bệnh viện, phòng thí nghiệm, phòng khám và các loại khác. Trong số đó, phân khúc phòng thí nghiệm chiếm thị phần chủ đạo vào năm 2021. Điều này chủ yếu là do chuyên môn của các phòng thí nghiệm trong việc chẩn đoán các rối loạn di truyền khác nhau, làm tăng số lượng bệnh nhân trong các phòng thí nghiệm để chẩn đoán.

Yêu cầu mẫu báo cáo duyệt qua-https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Để hiểu rõ hơn về việc áp dụng thị trường của ngành Sàng lọc người mang, thị trường được phân tích dựa trên sự hiện diện trên toàn thế giới ở các quốc gia như Bắc Mỹ (Hoa Kỳ, Canada, Phần còn lại của Bắc Mỹ), Châu Âu (Đức, Vương quốc Anh, Pháp, Tây Ban Nha, Ý, Phần còn lại của Châu Âu), Châu Á - Thái Bình Dương (Trung Quốc, Nhật Bản, Ấn Độ, Phần còn lại của Châu Á - Thái Bình Dương), Phần còn lại của Thế giới. Bắc Mỹ dự kiến sẽ nắm giữ thị phần chủ đạo vào năm 2021. Sự hiện diện của những người chơi chính trên thị trường và nhu cầu ngày càng tăng về việc phát hiện sớm tình trạng di truyền do thị phần chi phối của sàng lọc người mang trong khu vực. Hơn nữa, việc gia tăng các trường hợp mắc bệnh di truyền và hiếm gặp là những yếu tố đóng góp cho sự tăng trưởng của thị trường trong khu vực.Ví dụ, theo Viện Y tế Quốc gia (NIH), có khoảng 7.000 bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến từ 25 đến 30 triệu người Mỹ.

Một số người chơi chính hoạt động trên thị trường bao gồm Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; và CENTOGENE N.V.

Toàn cầuThị trường sàng lọc người mangPhân khúc

Thông tin chi tiết về thị trường, theo loại

· Sàng lọc người mang mở rộng

· Sàng lọc người mang bệnh mục tiêu

Thông tin chi tiết về thị trường, theo tình trạng bệnh lý

· Xơ nang

· Tay-Sachs

· Bệnh Gaucher

· Bệnh hồng cầu hình liềm

· Teo cơ tủy sống

· Khác

Thông tin chi tiết về thị trường, theo công nghệ

· Giải trình tự DNA

· Phản ứng chuỗi polymerase

· Mảng vi mô

· Khác

Thông tin chi tiết về thị trường, theo Người dùng cuối

· Bệnh viện

· Phòng thí nghiệm

· Phòng khám

· Khác

Thông tin chi tiết về thị trường, theo khu vực

· Bắc Mỹ

o Hoa Kỳ

o Canada

o Phần còn lại của Bắc Mỹ

· Châu Âu

o Đức

o Vương quốc Anh

o Pháp

o Ý

o Tây Ban Nha

o Phần còn lại của Châu Âu

· Châu Á - Thái Bình Dương

o Trung Quốc

o Nhật Bản

o Ấn Độ

o Phần còn lại của Châu Á - Thái Bình Dương

· Phần còn lại của thế giới

Hồ sơ công ty hàng đầu

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.