溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治疗市场预计将以约 11.4% 的增长率飙升，到 2032 年达到百万美元，UnivDatos 预测

报告的主要亮点：

• 全球 LAL-D 疾病病例不断增长：LAL-D 疾病发病率和患病率的增加是导致溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治疗需求增加的主要因素。

• 对罕见病研究的日益关注：溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治疗市场的一个关键市场趋势是对罕见病研究的兴趣日益浓厚。 主要制药和生物制药公司、学术机构和研究机构正在进行更多的风险资本投资，以努力开发 LAL-D 和所有其他孤儿病的治疗方法。

• 北美洲的领先地位：由于其强大的医疗保健基础设施、高患者意识以及对罕见病治疗的重视，北美 LAL-D 治疗市场是最大、最发达的市场。

• 亚太地区的增长：由于 LAL-D 疾病病例的增加、政府支持以及为加强该市场的研发活动提供的资金，亚太地区出现了巨大的增长。

根据 UnivDatos 的一份新报告，预计到 2032 年，溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治疗市场将以 11.4% 的复合年增长率增长，达到百万美元。 这种增长是由于人们的认识提高、诊断的可能性以及基因检测和创新诊断程序的可用性所致，LAL-D 的患者群体已经扩大，并正在寻求适当的治疗。 市场也受益于政府为开发孤儿药所采取的举措，其中包括孤儿药认定和为罕见病研究提供激励措施。 另一个因素是患者权益团体和罕见病组织积极参与，以教育和倡导改善治疗标准。 此外，由于新兴市场医疗保健的可及性有所提高以及联合疗法的潜在应用，全球 LAL-D 治疗市场预计将显着增长。 综合来看，这些变量促进了 LAL-D 市场的增长以及对新治疗方法的探索。

基因治疗的日益进步

基因治疗和酶替代疗法 (ERT) 的技术发展已成为治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 市场中的关键战略发展，这是一种罕见的遗传疾病，有时是致命的。 这些疗法为治疗该疾病提供了前瞻性的方法，并对 LAL-D 治疗行业产生了有利影响。 基因治疗涉及将健康 LIPA 基因的拷贝移植到患者的细胞中，以恢复细胞的正常功能。 该基因在体内合成溶酶体酸性脂肪酶 (LAL) 好的酶，该酶在患有 LAL-D 的个体中要么减少要么不产生。 这就是基因治疗提供机会输送功能基因的原因，进而使患者的机体能够产生足够量的 LAL 酶，以阻止或逆转该疾病。

根据该报告，预计亚太地区将在预测期内成为增长最快的地区

由于医疗保健基础设施的技术进步、罕见病诊断率的提高以及研发活动的支出增加，亚太地区 (APAC) 的溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治疗市场预计将成为增长最快的地区。 中国、印度和东南亚国家等国家/地区的医疗保健系统更好，基因检测更容易获得，这意味着更多的人被诊断出患有 LAL-D，从而导致更大的市场。 政府提供的监管支持，如孤儿药认定和快速审批，促使制药公司考虑投资于 LAL-D 等疾病。 亚太地区正在市场中迅速崛起，这是由于医疗保健支出增加、对新疗法的关注、改善的医疗保健可及性、更好的诊断率以及对包括 ERT 和基因疗法在内的相应治疗方法的需求更高。

例如，2023 年 11 月，Lupin 和 Zydus 签署了许可协议，共同推广 Saroglitazar Mg，这是一种用于治疗印度慢性肝脏疾病的关键疗法。 肝脏疾病是 LAL-D 的主要临床状况，这些疗法将在提供 LAL-D 的支持性治疗中发挥关键作用。

报告的主要内容

按收入划分的市场规模、趋势和预测 | 2024−2032 年。

市场动态 – 主要趋势、增长驱动因素、限制因素和投资机会

市场细分 – 按适应症、治疗方法、分销渠道和地区的详细分析

竞争格局 – 主要供应商和其他知名供应商