携带者筛查是一种基因检测，用于确定健康人是否为隐性遗传病的携带者。它提供有关个人生育风险以及生育患有遗传病的孩子几率的终身信息。遗传性疾病被认为是终身疾病，这些疾病可能是由突变或从家族遗传的缺陷基因引起的。遗传性疾病的日益流行以及人们对这些疾病对儿童影响的日益关注是推动携带者筛查市场发展的动力。例如，世界卫生组织估计，每 1000 人中就有 10 人受到影响。这意味着全世界有 7000 万到 8000 万人患有这些疾病之一。
由于体外受精和冷冻保存技术的日益普及，携带者筛查市场预计将以约 15% 的稳定速度增长。冷冻保存和体外受精需要对父母进行基因筛查，以了解遗传病的风险。例如，根据各种研究报告，世界各地的临床医生每年进行超过 250 万个体外受精周期。
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根据类型，市场分为扩展携带者筛查和靶向疾病携带者筛查。其中，扩展携带者筛查部门在 2021 年占据了市场的主导份额。扩展携带者筛查测试是涵盖一系列遗传疾病测试的测试。进行这些测试是为了评估发生率最高的遗传疾病（如泰-萨克斯病）的可能性。各公司正在扩大其在该类别中的产品发布，这是该部门在市场上占据可观份额的重要因素。例如，2020 年 2 月，Thermo Fisher Scientific 推出基于 NGS 的扩展携带者筛查研究解决方案。用于 Ion GeneStudio S5 系统的 Ion Torrent CarrierSeq ECS 试剂盒将扩展携带者筛查 (ECS) 的多平台方法整合到单个解决方案中，从而扩展了该公司生殖健康研究产品组合，其中包括用于产前、产后、体外受精和新生儿筛查分析的工具。
根据医疗状况，市场分为囊性纤维化、泰-萨克斯病、戈谢病、镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症等。其中，镰状细胞病在 2021 年占据了相当大的份额。镰状细胞性贫血是最常见的遗传性疾病之一，其中身体的红细胞将其形状从圆形变为镰状细胞并变得僵硬，这使得它们无法携带足够的氧气。这会导致贫血、视力丧失、免疫力低下和其他疾病。该疾病在较弱经济体中的高发病率导致该细分市场占据了重要份额。例如，根据世界卫生组织的数据，在一些非洲国家，高达 40% 的人患有镰状细胞特征。
根据技术，市场分为 DNA 测序、聚合酶链式反应、微阵列等。其中，DNA 测序部门在 2021 年占据了市场的主要份额。这主要是由于该技术的技术进步，以及不断扩大的产品类别和基于 DNA 测序的产品发布，促进了该部门的增长。例如，2022 年 12 月，Bio-Techne 和 Oxford Nanopore Technologies 宣布合作开发用于生殖健康和携带者筛查的测序分析。
根据最终用户，市场分为医院、实验室、诊所等。其中，实验室部门在 2021 年占据了主导份额。这主要是由于实验室在诊断各种遗传性疾病方面的专业知识，增加了实验室中用于诊断的患者群体。
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为了更好地了解携带者筛查行业的市场采用情况，该市场根据其在全球各国的存在情况进行分析，例如北美（美国、加拿大、北美其他地区）、欧洲（德国、英国、法国、西班牙、意大利、欧洲其他地区）、亚太地区（中国、日本、印度、亚太地区其他地区）、世界其他地区。预计北美将在 2021 年占据主导市场份额。主要市场参与者的存在以及对早期检测遗传状况的需求不断增长，导致该地区在携带者筛查中占据主导份额。此外，遗传性和罕见疾病的发生率不断增加是该地区市场增长的促成因素。例如，根据美国国立卫生研究院 (NIH) 的数据，大约有 7,000 种罕见疾病影响着 2500 万至 3000 万美国人。
市场上运营的一些主要参与者包括 Myriad Genetics, Inc.；Cepheid；Illumina, Inc；Thermo Fisher Scientific；F. Hoffmann-La Roche Ltd；Laboratory Corporation of America Holdings；Otogenetics；T MedGenome；Genentech, Inc 和 CENTOGENE N.V。
全球携带者筛查市场细分
按类型划分的市场洞察
· 扩展携带者筛查
· 靶向疾病携带者筛查
按医疗状况划分的市场洞察
· 囊性纤维化
· 泰-萨克斯
· 戈谢病
· 镰状细胞病
· 脊髓性肌萎缩症
· 其他
按技术划分的市场洞察
· DNA 测序
· 聚合酶链式反应
· 微阵列
· 其他
按最终用户划分的市场洞察
· 医院
· 实验室
· 诊所
· 其他
按地区划分的市场洞察
· 北美
o 美国
o 加拿大
o 北美其他地区
· 欧洲
o 德国
o 英国
o 法国
o 意大利
o 西班牙
o 欧洲其他地区
· 亚太地区
o 中国
o 日本
o 印度
o 亚太地区其他地区
· 世界其他地区
顶级公司简介
· Myriad Genetics, Inc.
· Cepheid
· Illumina, Inc
· Thermo Fisher Scientific
· F. Hoffmann-La Roche Ltd
· Laboratory Corporation of America Holdings
· Otogenetics
· MedGenome
· Genentech, Inc
· CENTOGENE N.V.
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