PARP抑制剂市场预计将实现12.9%的增长,到2032年达到138.35亿美元,UnivDatos预测

作者: Vikas Kumar

2024年9月20日

根据 UnivDatos 的一份新报告,PARP 抑制剂市场预计到 2032 年将达到 138.35 亿美元,复合年增长率为 12.9%。PARP(聚(ADP-核糖)聚合酶)抑制剂是一类干扰细胞中 PARP 酶作用的药物。这些酶参与 DNA 修复,尤其是在单链 DNA 断裂的修复中。通过抑制 PARP,这些药物可以阻止癌细胞有效地修复其 DNA,从而导致其死亡。PARP 抑制剂在治疗各种癌症方面显示出巨大的前景,尤其是在 BRCA 基因突变的癌症中,如乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。它们通常与其他癌症治疗方法(如化疗或放射疗法)联合使用,并且在癌症的早期和晚期都已证明有效。然而,与所有癌症治疗方法一样,PARP 抑制剂也会引起副作用,如恶心、疲劳和贫血。尽管存在这些挑战,PARP 抑制剂仍然是癌症治疗武器库中的宝贵补充,为患有某些类型癌症的患者带来了新的希望。

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该报告表明,不断增长的临床管线是未来几年推动市场发展的主要因素之一。临床管线的扩展是 PARP 抑制剂市场的重要驱动因素。越来越多的 PARP 抑制剂正在进行临床试验,这证明了它们在治疗各种癌症(尤其是 BRCA 突变的癌症)方面的潜力。随着研究的进展,新的应用和联合疗法正在被探索,从而增强了 PARP 抑制剂的治疗价值。这种强大的管线反映了制药行业致力于开发创新癌症治疗方法的承诺,有望改善疗效和患者预后。不断涌入临床试验的新候选药物不仅扩大了 PARP 抑制剂的范围,而且通过吸引投资和促进肿瘤学领域的进步来推动市场增长。

Olaparib 细分市场在市场上获得关注

Olaparib,以商品名 Lynparza 销售,是由阿斯利康与默克公司合作开发的先驱性 PARP 抑制剂。它在治疗各种癌症方面取得了突破,尤其是在与 BRCA1 和 BRCA2 突变相关的癌症中。Olaparib 最初于 2014 年获得 FDA 批准用于治疗晚期卵巢癌,此后已将其适应症扩展到包括乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。作为首批获得监管批准的 PARP 抑制剂之一,Olaparib 为其他 PARP 抑制剂树立了基准。它的成功为该领域的进一步研究和开发铺平了道路,鼓励其他制药公司探索 PARP 抑制作为一种可行的癌症治疗策略。将 Olaparib 与其他癌症治疗方法(如免疫疗法和靶向疗法)相结合可以提高其疗效并克服耐药机制。例如,2024 年 4 月,美国 FDA 批准了 Olaparib 的一项新适应症,将其与其他疗法联合使用以治疗晚期前列腺癌。

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结论

PARP 抑制剂市场已成为肿瘤学领域的一个关键部分,这得益于癌症发病率的上升、基因检测的进步以及个性化医疗的日益普及。这些抑制剂已显示出显着的疗效,尤其是在 BRCA 突变和其他同源重组缺陷的患者中,使其成为治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的关键选择。阿斯利康、葛兰素史克、辉瑞和 Clovis Oncology 等主要参与者在该市场上处于领先地位,这得益于强大的新药管线以及正在进行的联合疗法研究。有利的监管环境和突破性癌症治疗的快速审批流程进一步推动了市场增长。然而,治疗成本高昂、潜在的副作用以及耐药性的发展等挑战凸显了持续创新和战略方法以提高患者预后和可及性的必要性。识别生物标志物、克服耐药机制和开发联合疗法对于维持该市场的发展势头至关重要。

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