作者: Ritika Pandey, Research Analyst
2025年5月20日
蓝牙连接的集成：即将推出的最新一代儿童助听器内置蓝牙功能，可轻松连接到手机、平板电脑和其他产品。
技术先进的助听器：儿童助听器采用了先进的人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 技术，可以根据儿童的听力环境自动调节。这些进步提高了语音清晰度并降低了背景噪音，从而增强了听觉体验。
各公司正专注于缩小助听器的尺寸和可见度，以提高儿童的舒适度。具有不同颜色和设计的个性化产品使儿童更有自信，并支持他们定期使用设备。
各项政府计划和医疗保健政策鼓励早期干预并补贴助听器的费用。这些计划加强了儿童获得助听器的机会，尤其是在医疗保健系统发达的地区。
根据 UnivDatos 的一份新报告，儿童助听器市场预计到 2033 年将达到数十亿美元，在预测期内（2025-2033 年）的复合年增长率为 6.35%。儿童助听器市场正在因医疗保健服务的改善而扩大。由于越来越多的儿童在早期被发现有听力问题，这导致对有效且适合年轻用户的听力设备的需求激增。技术进步已经改进了助听器，使其提供更清晰的声音、更小的尺寸和更方便的尺寸。此外，它们还具有更长的电池寿命，这使得儿童更容易和更舒适地佩戴。家长和医疗保健专业人员也越来越意识到早期听力检查的重要性。在政府计划和新生儿筛查计划的支持下，越来越多的儿童在正确的时间获得所需的治疗。2022 年 6 月 14 日，Demant 宣布收购盛旺剩余 80% 的股份，从而完全拥有了中国的助听器诊所网络。此前，在 2022 年 3 月 4 日宣布了 20% 的少数股权投资。
根据该报告，某些限制正在影响儿童助听器市场。全球儿童助听器市场受到一套全面的法律和法规的约束，旨在确保这些设备符合世界卫生组织 (WHO) 技术规范所规定的质量和耐用性标准。其中一些已在下面描述：
在美国，助听器的监管由食品和药物管理局 (FDA) 监管，该局制定了 2017 年的《非处方助听器法案》，允许一些助听器直接通过柜台出售给消费者，无需处方，从而使其更易于获得。然而，儿童助听器仍然是处方药，需要专业的验配和监测。
在加拿大，根据《食品和药品法》，助听器被加拿大卫生部的医疗器械管理局归类为 II 类医疗器械，该管理局负责监督其安全性和效力。它们需要有执照的执业者的处方，并且在联邦和省级层面都有可用的财政援助。
欧盟要求执行《医疗器械法规》(MDR)，该法规对医疗器械（如儿童助听器）有严格的指导方针。制造商必须保证其产品的安全且性能符合预期，并为连接的设备提供网络安全协议。
世界卫生组织 (WHO) 与国际电信联盟 (ITU) 合作，以推广安全听力设备的全球标准。ITU-T 建议 H.870 是通过与 WHO 合作创建的，它制定了安全听力以避免听力损失的标准，并且可以应用于儿童助听器。
这些组织确保在资源匮乏的环境中增加获得儿童助听器的机会。UNICEF 已与供应商谈判以降低高质量助听器的成本，这些助听器已成为卢旺达和其他国家政府可以负担的价格。这些设备根据 WHO 技术规范进行测试，以符合质量和耐用性标准。
早期干预和检测
早期发现听力障碍对于有效管理至关重要。大多数国家/地区都提供普遍新生儿听力筛查 (UNHS)，用于早期发现听力障碍。例如，在印度，国家预防和控制耳聋计划规定在婴儿六个月大时识别出有听力损失的婴儿，并在九个月大时进行康复。
多学科护理方法
为儿童验配助听器是一种多学科的方法。听力学家、儿科医生、语言病理学家和其他专家组成团队，为佩戴助听器的儿童提供适当的选择、验配和后续服务。
根据该报告，应为儿童听力提供安全有效的解决方案
儿童助听器的监管环境旨在为儿童提供安全和福利。此外，随着严格的法规和指南的修订，以及国际机构、政府和医疗保健专业人员之间的合作，全球社会正在努力为听力受损的儿童提供最先进的听力解决方案。
按收入划分的市场规模、趋势和预测 | 2025−2033。
市场动态——主要趋势、增长驱动因素、制约因素和投资机会
市场细分——按类型、按听力损失、按年龄组、按最终用户、按地区/国家进行的详细分析
竞争格局——主要供应商和其他主要供应商
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