制药巨头投资增加以及北美地区罕见遗传疾病发病率激增推动了罕见遗传疾病治疗市场的增长！

罕见遗传疾病治疗需求的增长可归因于罕见癌症和其他疾病的患病率激增。美国癌症协会分享的一篇文章显示，2022年1月，美国每年约有54,000例新的口咽癌或口腔癌病例。口咽癌或口腔癌夺走了11,230人的生命。此外，不断增长的医疗保健支出也是该地区市场增长的主要驱动力。

此外，预计北美罕见遗传疾病治疗市场在预测期内（2022-20230年）将以11.5%的强劲复合年增长率增长。北美在2021年占据了市场的主导份额，该区域市场专注于为患有罕见遗传疾病的个体提供创新疗法和治疗方法。罕见遗传疾病是指影响少数个体的疾病，通常在美国少于20万人。美国罕见遗传疾病治疗市场的主要驱动因素是罕见遗传疾病患病率的上升、技术和研究的进步以及对个性化医疗日益增长的需求。根据美国国立卫生研究院的数据，已知有超过7,000种罕见遗传疾病，影响了美国估计2500万至3000万人。此外，主要参与者的存在和不断增长的投资也推动了区域增长。例如，2021年1月，罗氏宣布与Sarepta Therapeutics合作，开发和商业化杜氏肌营养不良症（DMD）和其他罕见神经肌肉疾病的疗法。
请求PDF样本- https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773图1 北美罕见遗传疾病治疗市场收入（2020-2030年）- 百万美元

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基于此，重点是为患有罕见遗传疾病的个体提供创新疗法和治疗方法。罕见遗传疾病是指影响少数个体的疾病，通常在美国少于20万人。美国罕见遗传疾病治疗市场的主要驱动因素是罕见遗传疾病患病率的上升、技术和研究的进步以及对个性化医疗日益增长的需求。根据美国国立卫生研究院的数据，已知有超过7,000种罕见遗传疾病，影响了美国估计2500万至3000万人。此外，主要参与者的存在和不断增长的投资也推动了区域增长。例如，2021年1月，罗氏宣布与Sarepta Therapeutics合作，开发和商业化杜氏肌营养不良症（DMD）和其他罕见神经肌肉疾病的疗法。

按药物类型划分，市场分为生物制剂和生物类似药以及非生物制剂。由于生物制剂和生物类似药对疾病具有高度特异性，因此该细分市场在2021年占据了市场的主导份额。生物制剂和生物类似药越来越多地用于治疗罕见遗传疾病，包括血液学疾病。生物制剂是从活细胞中提取的药物，包括蛋白质、抗体和其他复杂分子。生物类似药与生物制剂相似，但在原始生物药物的专利到期后开发。几种生物制剂已获批准用于治疗罕见遗传疾病，包括利妥昔单抗、阿达木单抗、zynteglo等。除此之外，不断增加的产品线及其在临床试验中的令人鼓舞的反应也表明该细分市场未来将积极增长。例如，2020年，Regenreon Pharmaceuticals宣布了LUMINA-1的令人鼓舞的结果，这是一项针对44名患者的2期双盲安慰剂对照试验，评估了garetosmab（REGN2477）在进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者中的疗效。

根据分销渠道，市场分为医院药房、在线药房和零售药房。预计在线药房在预测期内将见证较高的复合年增长率。由于在线药房的便利性，它们也在市场中获得了相当大的发展势头。消费者可以在自己舒适的家中订购药物，并将其直接送到家门口。这对于居住在农村地区或有行动不便的人来说尤其有益，因为它消除了他们前往实体药房的需求。此外，由于管理成本较低，在线药房通常提供比传统实体药房更低的价格。此外，在线药房可能会提供折扣、促销和会员计划，以吸引和留住客户。根据美国国家社区药剂师协会进行的一项调查，61%的受访者表示，成本是他们选择使用在线药房的主要原因。

全球罕见遗传疾病治疗市场细分

按应用的市场洞察

• 癌症
• 神经系统疾病
• 心血管疾病
• 代谢紊乱
• 血液学疾病
• 其他

按药物类型的市场洞察

• 生物制剂和生物类似药
• 非生物制剂

按分销渠道的市场洞察

• 医院药房
• 在线药房
• 零售药房

按区域的市场洞察

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
  • 北美其他地区
• 欧洲
  • 德国
  • 英国
  • 法国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 亚太地区其他地区
• 世界其他地区

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