罕见遗传疾病治疗需求的增长可归因于罕见癌症和其他疾病患病率的激增。 根据美国癌症协会分享的一篇文章，2022年1月在美国，每年大约有54,000例新的口咽或口腔癌病例。 口咽或口腔癌夺走了11,230人的生命。 此外，不断增加的医疗保健支出也正在成为该地区市场增长的主要驱动力。
进一步北美罕见遗传疾病治疗市场预计在预测期（2022-2030年）将以11.5%的强劲复合年增长率增长。2021年，北美占据了市场的主导份额，该区域市场专注于为罕见遗传疾病患者提供创新疗法和治疗方法。 罕见遗传疾病是指影响少数个体，通常在美国少于200,000人的疾病。 美国罕见遗传疾病治疗市场的主要驱动因素是罕见遗传疾病患病率的增加、技术和研究的进步以及对个性化医疗的需求不断增长。 根据美国国立卫生研究院的数据，已知有超过7,000种罕见遗传疾病，影响美国约2500万至3000万人。 此外，主要参与者的存在和投资的增加也在推动区域增长。 例如，2021年1月，罗氏宣布与Sarepta Therapeutics合作，为杜氏肌营养不良症（DMD）和其他罕见神经肌肉疾病开发和商业化疗法。
索取样本PDF-https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773图1 北美罕见遗传疾病治疗市场收入（2020-2030年）- 百万美元
如需详细分析全球罕见遗传疾病治疗市场，请浏览-https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/
基于此，该报告侧重于为罕见遗传疾病患者提供创新疗法和治疗方法。 罕见遗传疾病是指影响少数个体，通常在美国少于200,000人的疾病。 美国罕见遗传疾病治疗市场的主要驱动因素是罕见遗传疾病患病率的增加、技术和研究的进步以及对个性化医疗的需求不断增长。 根据美国国立卫生研究院的数据，已知有超过7,000种罕见遗传疾病，影响美国约2500万至3000万人。 此外，主要参与者的存在和投资的增加也在推动区域增长。 例如，2021年1月，罗氏宣布与Sarepta Therapeutics合作，为杜氏肌营养不良症（DMD）和其他罕见神经肌肉疾病开发和商业化疗法。
按药物类型划分，市场分为生物制剂和生物类似药以及非生物制剂。 由于其对疾病的高特异性，生物制剂和生物类似药在2021年占据了市场的主导份额。 生物制剂和生物类似药越来越多地用于治疗罕见遗传疾病，包括血液病。 生物制剂是源自活细胞的药物，包括蛋白质、抗体和其他复杂分子。 生物类似药与生物制剂相似，但是在原始生物制剂药物的专利到期后开发的。 几种生物制剂已被批准用于治疗罕见遗传疾病，包括利妥昔单抗、阿达木单抗、z药物 和其他药物。 除此之外，不断增加的产品线及其在临床试验中的令人鼓舞的反应也表明了该细分市场的积极未来增长。 例如，2020年，Regenreon Pharmaceuticals宣布了来自LUMINA-1的令人鼓舞的结果，这是一项针对纤维发育不良骨化症（FOP）患者的44例患者的2期双盲安慰剂对照试验，评估garetosmab (REGN2477) 的效果。
根据分销渠道，市场分为医院药房、在线药房和零售药房。 预计在线药房将在预测期内见证高复合年增长率。 在线药房也由于其便利性而在市场上获得了可观的增长势头。 消费者可以在自己舒适的家中订购药物，并将其直接运送到家门口。 这对于居住在农村地区或行动不便的人来说尤其有益，因为它消除了他们前往实体药房的需要。 此外，由于较低的运营成本，在线药房通常提供比传统的实体药房更低的价格。 此外，在线药房可能会提供折扣、促销和忠诚度计划来吸引和留住客户。 根据美国全国社区药剂师协会进行的一项调查，61%的受访者表示，成本是他们选择使用在线药房的主要原因。
全球罕见遗传疾病治疗市场细分
市场洞察，按应用
- 癌症
- 神经系统疾病
- 心血管疾病
- 代谢性疾病
- 血液病
- 其他
市场洞察，按药物类型
- 生物制剂和生物类似药
- 非生物制剂
市场洞察，按分销渠道
- 医院药房
- 在线药房
- 零售药房
市场洞察，按地区
- 北美
- 美国
- 加拿大
- 北美其他地区
- 欧洲
- 德国
- 英国
- 法国
- 西班牙
- 意大利
- 欧洲其他地区
- 亚太地区
- 中国
- 日本
- 印度
- 亚太地区其他地区
- 世界其他地区
顶级公司概况
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- 辉瑞公司
- 阿斯利康
- 百时美施贵宝
- 武田药品工业株式会社
- 诺华公司
- 艾伯维公司
- 葛兰素史克公司
- 安进公司
- 强生公司
获取回电