作者: Ritika Pandey, Research Analyst
2025年4月17日
个性化医疗的需求增加：对精确分子分析的需求正在加速市场增长。
技术进步：空间条形码和人工智能集成等多项技术创新正在增强数据分析和可访问性。
在研究中的应用：在神经科学、肿瘤学和发育生物学中日益增长的应用正在扩大空间基因组学与转录组学市场。
资金与投资：政府和私人组织在研发方面的大量投资正在推动先进工具和技术的发展。
根据 UnivDatos 的一份新报告，空间基因组学与转录组学市场预计到 2032 年将达到数十亿美元，在预测期内（2024-2032 年）的复合年增长率为 12.03%。随着慢性疾病的日益普及，市场对经济高效的新型健康管理解决方案（如空间基因组学与转录组学）的需求不断增长。 随着技术的进步以及与人工智能和生物信息学的集成，它满足了个性化医疗的需求。 此外，与政府、机构和制药供应商的合作变得越来越普遍。 通过与药物发现者的合作，空间基因组学与转录组学供应商可以提供各种专注于细胞和组织分析的产品。 例如，2022 年 1 月 5 日，为研究和临床诊断领域提供创新工具和生物活性试剂的全球生命科学公司 Bio-Techne 和 Akoya Biosciences Inc. 宣布合作开发首个单细胞、空间多组学工作流程，用于对组织样本进行全面、公正的分析。 通过该协议，合作伙伴将向市场推出一种自动化的空间多组学工作流程，该工作流程可以对整个玻片上的多个分析物进行快速、原位分析，且分辨率达到单细胞水平。
以下是一些影响空间基因组学与转录组学市场的政府法规、法律和法律框架的示例：
联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C Act)：美国的 FD&C 法案监督和管理食品、药品、医疗器械和化妆品的生产、销售和分销。 它的目的是保护公众免受在美国制造和销售的掺假和贴错标签的产品的侵害。
药品管理局 (DEA)：药品管理局 (DEA) 执行美国的管制物质法律和法规。 它与联邦、州、地方和外国官员合作管理药物情报计划，以收集、分析和传播战略和行动药物情报信息。
数据完整性：诸如21 CFR Part 11之类的法规强制执行安全的电子记录保存和签名以维护数据完整性。
国际人用药品注册技术协调理事会 (ICH)：国际人用药品注册技术协调理事会 (ICH) 将监管机构和制药行业聚集在一起，讨论药品的科学和技术方面以及 ICH 指南。
根据该报告，空间基因组学与转录组学资源的影响已被确定为对亚太地区影响较大。 这种影响的一些感受如下：
预计亚太地区在预测期内（2024-2032 年）将以显着的复合年增长率增长。 慢性病和传染病日益猖獗、研发投资以及亚太地区研究实验室数量的增加正在推动该市场的发展。 亚太国家经济的快速增长以及医疗基础设施的改善正在推动先进基因组工具的采用。 此外，国际公司与区域研究机构之间的合作将有助于促进区域收入的创造。 除此之外，用于学术和转化研究的创新且经济高效的测序平台的推出进一步推动了市场的发展。 根据印度医学研究委员会 (ICMR) 2023 年的数据，印度有 163 个病毒研究诊断实验室、117 个多学科研究单位 (MRU) 和 35 个模型农村健康研究单位 (MRHRU)。 例如，2022 年 10 月 27 日，Vizgen 宣布其 MERSCOPE® 空间基因组学平台在亚太地区 (APAC)、欧洲、中东和非洲 (EMEA) 上市。 为了支持其全球扩张，Vizgen 已与亚太地区的经销商签署协议，其中 Gene Company 覆盖中国/香港，PRIMETECH 覆盖日本。
访问样本报告（包括图表和图形）：https://univdatos.com/reports/spatial-genomics-and-transcriptomics-market?popup=report-enquiry
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