溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場預計將飆升 ~11.4% 的成長，到 2032 年將達到百萬美元，UnivDatos 預測

報告重點摘要：

• 全球 LAL-D 疾病病例增長：LAL-D 疾病發病率和患病率的增加是推動溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療需求增加的主要因素。

• 對罕見疾病研究的日益關注：溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場的一個關鍵市場趨勢是對罕見疾病研究的日益關注。 主要製藥和生物製藥公司、學術機構和研究機構正在進行更多風險資本投資，以開發 LAL-D 和所有其他孤兒疾病的新療法。

• 北美領先地位：由於其強大的醫療保健基礎設施、高患者意識以及對罕見疾病治療的重視，北美 LAL-D 治療市場是最大和最發達的市場。

• 亞太地區的增長：由於 LAL-D 疾病病例的增加、政府的支持以及為加強該市場的研發活動提供的資金，亞太地區取得了巨大的增長。

根據 UnivDatos 的一份新報告，溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場預計到 2032 年將達到百萬美元，年複合成長率為 11.4%。 這種增長是由於人們對 LAL-D 的認識提高、診斷的可能性以及基因檢測和創新診斷程序的可用性，LAL-D 的患者群體已經擴大，並且正在尋求適當的治療。 該市場也受益於政府為開發孤兒藥所做的努力，其中包括孤兒藥指定以及為罕見疾病研究提供激勵措施。 另一個因素是患者倡導團體和罕見疾病組織的積極參與，以教育和倡導改進的治療標準。 此外，由於新興市場醫療保健的可及性提高以及聯合療法的潛在用途，全球 LAL-D 治療市場預計將顯著增長。 總之，這些變數鼓勵了 LAL-D 市場的增長以及對新治療方法的探索。

基因治療的日益進步

基因治療和酶替代療法 (ERT) 的技術發展一直是治療溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 市場的關鍵戰略發展，這是一種罕見的遺傳疾病，有時甚至是致命的。 這些療法為治療該疾病提供了潛在的方法，並對 LAL-D 治療行業產生了有利的影響。 基因治療涉及將 LIPA 基因的健康副本移植到患者的細胞中，以恢復細胞的正常功能。 該基因在體內合成溶酶體酸性脂肪酶 (LAL) 良好酶，而 LAL-D 患者的 LAL 酶要么減少，要么不產生。 這就是為什麼基因治療有機會提供功能基因，從而使患者的生物體能夠產生足夠的 LAL 酶以阻止或逆轉疾病。

根據該報告，預計亞太地區將成為預測期內增長最快的地區

由於醫療保健基礎設施的技術進步、罕見疾病診斷率的提高以及研發活動支出的增加，亞太 (APAC) 地區的溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場預計將成為增長最快的地區。 中國、印度和東南亞國家等國家的醫療保健系統更好，以及基因檢測的可及性，意味著越來越多的人被診斷出患有 LAL-D，從而形成了更大的市場。 政府通過孤兒藥指定和快速通道審批提供的監管支持，使得製藥公司考慮投資於 LAL-D 等疾病。 亞太地區正在市場中迅速崛起，這得益於醫療保健支出的增加、對新療法的關注、醫療保健的可及性提高、更好的診斷率以及對包括 ERT 和基因療法在內的相應治療方法的需求增加。

例如，2023 年 11 月，Lupin 和 Zydus 簽署了許可協議，共同推銷 Saroglitazar Mg，這是一種用於治療印度慢性肝病的關鍵藥物。 肝病是 LAL-D 的主要臨床疾病，這些治療方法將在提供 LAL-D 的支持性治療方面發揮關鍵作用。

報告的主要內容

按收入劃分的市場規模、趨勢和預測 | 2024−2032。

市場動態 – 主要趨勢、增長動力、限制和投資機會

市場細分 – 按適應症、治療方法、分銷渠道和地區的詳細分析

競爭格局 – 主要供應商和其他主要供應商