溶酶體酸性脂酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場預計將飆升，至 2032 年成長約 11.4%，達到數百萬美元，UnivDatos 預測

報告的主要亮點：

• 全球LAL-D病例不斷增加：LAL-D疾病日益增加的發病率和患病率是增加對溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療需求的主要因素。

• 更加關注罕見疾病研究：溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場的一個關鍵市場趨勢是對罕見疾病研究的興趣日益濃厚。主要的製藥和生物製藥公司、學術機構和研究組織正在進行更多的風險資本投資，以努力開發 LAL-D 和所有其他孤兒疾病的新療法。

• 北美洲的領導地位：北美洲的LAL-D治療市場是最大和最發達的市場，原因是其強大的醫療保健基礎設施、高度的患者意識以及對罕見疾病治療的重視。

• 亞太地區的增長：由於LAL-D疾病病例的增加、政府的支持以及為加強該市場的研發活動提供的資金，亞太地區的增長巨大。

根據UnivDatos的一份新報告，溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場預計到2032年將達到數百萬美元，複合年增長率為11.4%。這種增長歸因於人們意識的提高、診斷的可能性以及基因檢測和創新診斷程序的可用性，LAL-D的患者群體已經擴大，並且正在尋求適當的治療。政府為開發孤兒藥而採取的舉措，包括孤兒藥指定和為罕見疾病研究提供激勵措施，也為市場提供了幫助。另一個因素是患者倡導團體和罕見疾病組織的積極參與，以教育和倡導改善治療標準。此外，由於新興市場醫療保健的可及性提高以及聯合療法的潛在用途，預計全球LAL-D治療市場將顯著增長。總而言之，這些變量鼓勵了LAL-D市場的增長和對新治療方法的探索。

基因療法的不斷發展

基因療法和酶替代療法 (ERT) 的技術發展一直是治療溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 市場的關鍵戰略發展，溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 是一種罕見的遺傳性疾病，有時是致命的。這些療法為治療該疾病提供了前瞻性的方法，並對LAL-D治療行業產生了有利的影響。基因療法涉及將LIPA基因的健康副本移植到患者的細胞中，以便恢復細胞的正常功能。該基因在體內合成溶酶體酸性脂肪酶 (LAL) 優良酶，而LAL-D患者體內的該酶會減少或不產生。這就是為什麼基因療法提供了一個提供功能基因的機會，而該基因反過來又使患者的有機體能夠產生足夠量的LAL酶，以阻止或逆轉該疾病。

根據該報告，預計亞太地區將成為預測期內增長最快的地區

由於醫療保健基礎設施的技術進步、罕見疾病診斷率的提高以及研發活動支出的增加，預計亞太 (APAC) 地區的溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 (LAL-D) 治療市場將成為增長最快的地區。中國、印度和東南亞國家/地區更好的醫療保健系統和基因檢測的可及性意味著越來越多的人被診斷出患有LAL-D，從而導致更大的市場。通過政府提供的監管支持，例如孤兒藥指定和快速通關，使製藥公司考慮投資於像LAL-D這樣的疾病。由於醫療保健支出的增加、對新療法的關注、醫療保健可及性的提高、診斷率的提高以及對包括ERT和基因療法在內的相應治療的更高需求，亞太地區正在市場中迅速崛起。

例如，在2023年11月，Lupin和Zydus簽署了合作推廣Saroglitazar Mg（一種用於治療印度慢性肝病的重要藥物）的許可協議。肝病是LAL-D的主要臨床疾病，這些治療藥物將在提供LAL-D的支持性治療中發揮關鍵作用。

報告的主要內容

按收入劃分的市場規模、趨勢和預測 | 2024−2032。

市場動態——主要趨勢、增長動力、限制和投資機會

市場細分——按適應症、按治療方法、按分銷渠道和地區進行的詳細分析

競爭格局——主要供應商和其他主要供應商