CRISPR（成簇的規律間隔的短回文重複序列）基因編輯是一項革命性的新技術，使科學家能夠精確地修改生物體內的基因。這項技術有潛力徹底改變醫學領域，並為一系列疾病和醫療狀況提供新的治療方法，包括基因疾病、癌症和傳染病。CRISPR基因編輯市場正在快速增長，這得益於對各種疾病和狀況的新型有效治療方法的需求不斷增長，以及對精準醫療和個人化治療的興趣日益濃厚。技術本身的進步也在推動市場發展，這些進步使研究人員和公司更容易獲得且更具成本效益地使用它。
由於對新型治療方法的需求不斷增長，CRISPR基因編輯市場預計將以約18%的穩定速度增長。 CRISPR基因編輯市場競爭激烈，既有成熟的參與者，也有新的進入者。市場上的主要參與者包括Editas Medicine、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences。這些公司提供一系列CRISPR基因編輯產品和服務，包括研發、臨床試驗和商業化。例如，在2020年10月，CRISPR Therapeutics宣布啟動一項新的基因編輯計劃，用於治療遺傳性視網膜疾病（IRDs）。該計劃旨在利用CRISPR-Cas9基因編輯技術來靶向和糾正導致IRDs的基因突變，這些突變可能導致失明。
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根據產品類型，市場分為CRISPR產品和CRISPR服務。其中，由於對基因工程技術的需求不斷增長，以及包括CRISPR基因編輯試劑盒在內的大量尖端技術的發展，CRISPR產品類別預計在預測期內將實現更高的複合年增長率。此外，可用于實現各種目標（例如更簡單的基因敲除、選擇性基因組切割、更少脫靶切割、基因組工程和更高的特異性）的增強型單個產品的可用性也是該細分市場增長的原因。
按應用劃分，市場分為農業、生物醫學（基因治療、藥物發現和診斷）、工業和其他。其中，生物醫學類別在2021年佔據了顯著的市場份額。生物醫學行業一直是CRISPR基因編輯技術的最早採用者之一。這是因為該技術有潛力徹底改變基因疾病和疾病的治療方法。此外，對CRISPR基因編輯技術的研發投資不斷增長、早期採用以及嚴格的監管標準使生物醫學類別成為該細分市場增長的關鍵驅動力。
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為了更好地了解CRISPR基因編輯行業的市場採用情況，我們根據其在全球的業務範圍對市場進行了分析，包括北美（美國、加拿大、北美其他地區）、歐洲（德國、英國、法國、西班牙、意大利、歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、印度、亞太地區其他地區）、世界其他地區。預計北美在預測期內將以可觀的複合年增長率增長。這主要是因為該地區擁有完善的醫療保健基礎設施和高技能的勞動力，為CRISPR基因編輯技術的開發和商業化提供了有利的環境。該地區強大的研究生態系統，包括許多著名的學術和研究機構，也有助於北美CRISPR基因編輯市場的增長。
在市場上運營的主要參與者包括CRISPR Therapeutics；Thermo Fisher Scientific Inc.；Synthego；System Biosciences, LLC；ToolGen, Inc.；Agilent Technologies, Inc.；Merck KGaA；Applied StemCell；GeneCopoeia, Inc.；Cellecta, Inc.
全球CRISPR基因編輯市場細分
按產品類型劃分的市場洞察
· CRISPR產品
o 試劑盒和酶
o 文庫
o 設計工具、抗體
o 其他
· CRISPR服務
o gRNA設計和載體構建
o 細胞系和工程
o 篩選服務
o 其他
按應用劃分的市場洞察
· 農業
· 生物醫學（基因治療、藥物發現和診斷）
· 工業
· 其他
按最終用戶劃分的市場洞察
· 學術機構和研究中心
· 生物技術公司
· 合約研究組織（CRO）
· 製藥和生物製藥公司
按地區劃分的市場洞察
· 北美
o 美國
o 加拿大
o 北美其他地區
· 歐洲
o 德國
o 英國
o 法國
o 意大利
o 西班牙
o 歐洲其他地區
· 亞太地區
o 中國
o 日本
o 印度
o 亞太地區其他地區
· 世界其他地區
頂級公司簡介
· CRISPR Therapeutics
· Thermo Fisher Scientific Inc.
· Synthego
· System Biosciences, LLC
· ToolGen, Inc.
· Agilent Technologies, Inc.
· Merck KGaA
· Applied StemCell
· GeneCopoeia, Inc.
· Cellecta, Inc.
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