基因癌症生物標記市場預計將飆升 18.4% 增長,到 2030 年將達到 121 億美元,Univdatos Market Insights 預測。

作者: Vikas Kumar

2024年1月4日

根據 Univdatos Market Insights 的一份新報告,基因癌症生物標記市場預計到 2030 年將達到 121 億美元,複合年增長率為 18.4%。 基因癌症生物標記本質上是在人體 DNA 中可以識別,且與癌症發展或進展相關的基因改變或突變。它們可能包括與個人罹患癌症的傾向、診斷、預後或對某些治療的反應相關的突變、基因表達變化或 DNA 序列變異。這些生物標記在個人化醫療中至關重要,有助於針對患者特定的基因譜來調整治療,以獲得更好的結果。包括酒精和菸草消費量的增加、關於癌症的宣傳計劃的激增以及對腫瘤科部門的投資增加等幾個因素,正在推動癌症治療的成長。除了這些因素之外,戰略合作的增加和癌症病例的增加也正在引領此預測期間的癌症治療市場。例如,2023 年 10 月,Georgiamune 和 Verily 宣布建立戰略合作夥伴關係,以推進新型癌症治療。

2021 年新增癌症病例的主要部位估計

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該報告表明,腫瘤科部門支出的增加是推動未來幾年癌症治療市場成長的主要因素之一。基因癌症生物標記是全球人口中非常常見的一種癌症。資金對於在市場上取得突出地位至關重要,而癌症治療正在獲得大量資金。這種支出正在推動癌症治療領域新技術發展的市場。近年來,專注於癌症治療的產品發布和技術進步的數量不斷增加。例如,在 2023 年 4 月,以前稱為 Cambridge Epigenetix 的 Biomodal 推出了其新的 duet 多體學解決方案,該解決方案揭示了來自單一小體積樣本的基因和表觀基因資訊的組合力量。 它還為患者提供了透過基因癌症生物標記獲得更好照護和支持的希望,它也可以作為未來提供更好治療選擇的門戶。這些生物標記可以透過基因定序、影像學或血液測試等多種測試來識別,有助於早期檢測、治療選擇和監測癌症進展。基因癌症生物標記有不同的類型:

  • 突變: DNA 序列的變化,例如點突變(單核苷酸變化)、插入、缺失或基因重排(如轉位),可能導致細胞異常生長。
  • 基因表達譜: 基因開啟或關閉方式的變化,影響細胞的行為並可能導致癌症發展。
  • 擴增或缺失: 某些基因內 DNA 的額外副本(擴增)或缺失部分(缺失)會影響癌症的進展。
  • 蛋白質生物標記: 基因產生的特定蛋白質的異常水平或變異,可以作為癌症或其對治療反應的指標。
  • 表觀遺傳變化: 對 DNA 的修飾不會改變底層序列,但會影響基因表達,從而影響癌症的發展和行為。

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結論

全球基因癌症生物標記市場是一個快速發展的領域,技術的進步導致疾病初期患者的治療效果得到改善。隨著新技術的開發,全球基因癌症生物標記市場預計將在未來幾年持續增長。總體而言,全球基因癌症生物標記市場為製藥產業帶來了巨大的機會,這些產業正在建立戰略聯盟,以設計有效的癌症治療藥物。隨著持續的研究和開發,未來可能會出現更有效和個人化的治療方法,從而透過基因癌症生物標記改善患者和醫生的治療效果。

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