罕見遺傳疾病治療的需求增長可歸因於罕見癌症和其他疾病的患病率激增。根據美國癌症協會分享的一篇文章,2022年1月,美國每年約有54,000例口咽癌或口腔癌新病例。 口咽癌或口腔癌奪走了11,230人的生命。 此外,醫療保健支出的增加也是推動該地區市場增長的主要因素。
此外,北美罕見遺傳疾病治療市場預計在預測期(2022-20230)將以11.5%的強勁複合年增長率增長。北美在2021年佔據了市場的主導份額,作為一個區域市場,致力於為罕見遺傳疾病患者提供創新療法和治療方法。 罕見遺傳疾病是指影響少數人的疾病,通常在美國少於20萬人。 美國罕見遺傳疾病治療市場的主要驅動力是罕見遺傳疾病患病率的上升、技術和研究的進步以及對個性化醫療的需求不斷增長。 根據美國國立衛生研究院的數據,已知有超過7,000種罕見遺傳疾病,影響美國約2500萬至3000萬人。 此外,主要參與者的存在和投資的增加也在推動區域增長。 例如,2021年1月,羅氏製藥宣布與Sarepta Therapeutics合作開發和商業化杜興氏肌肉營養不良症 (DMD) 和其他罕見神經肌肉疾病的療法。
索取樣品PDF-https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773圖1 北美罕見遺傳疾病治療市場收入(2020-2030年)- 百萬美元
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基於該市場,專注於為罕見遺傳疾病患者提供創新療法和治療方法。 罕見遺傳疾病是指影響少數人的疾病,通常在美國少於20萬人。 美國罕見遺傳疾病治療市場的主要驅動力是罕見遺傳疾病患病率的上升、技術和研究的進步以及對個性化醫療的需求不斷增長。 根據美國國立衛生研究院的數據,已知有超過7,000種罕見遺傳疾病,影響美國約2500萬至3000萬人。 此外,主要參與者的存在和投資的增加也在推動區域增長。 例如,2021年1月,羅氏製藥宣布與Sarepta Therapeutics合作開發和商業化杜興氏肌肉營養不良症 (DMD) 和其他罕見神經肌肉疾病的療法。
按藥物類型,市場分為生物製劑和生物仿製藥以及非生物製劑。 生物製劑和生物仿製藥部分在2021年佔據了市場的主導份額,這歸功於它們對疾病的高度特異性。 生物製劑和生物仿製藥越來越多地用於治療罕見遺傳疾病,包括血液病。 生物製劑是從活細胞中提取的藥物,包括蛋白質、抗體和其他複雜分子。 生物仿製藥與生物製劑相似,但在原始生物製劑藥物的專利到期後開發。 幾種生物製劑已被批准用於治療罕見遺傳疾病,包括利妥昔單抗、阿達木單抗、zynteglo等。 除此之外,不斷增加的產品線及其在臨床試驗中令人鼓舞的反應也表明該部分的未來增長是積極的。 例如,2020年,再生元製藥公司宣布了LUMINA-1的鼓舞人心的結果,這是一項針對纖維發育不良性骨骼異位症 (FOP) 患者的44例患者的2期雙盲安慰劑對照試驗,評估了garetosmab (REGN2477)。
按分銷渠道,市場細分為醫院藥房、線上藥房和零售藥房。 在預測期內,線上藥房預計將見證高複合年增長率。 線上藥房也因其便利性而在市場上獲得了 considerable 的 momentum。 消費者可以在舒適的家中訂購藥物,並將其直接送到家門口。 這對居住在農村地區或行動不便的人特別有利,因為它消除了他們去實體藥房的需要。 此外,由於 overhead 成本較低,線上藥房通常比傳統的 brick-and-mortar 藥房提供更低的價格。 此外,線上藥房可能會提供折扣、促銷和忠誠度計劃來吸引和留住客戶。 根據全國社區藥劑師協會進行的一項調查,61% 的受訪者表示,成本是他們選擇使用線上藥房的主要原因。
全球罕見遺傳疾病治療市場細分
市場洞察,按應用
市場洞察,按藥物類型
市場洞察,按分銷渠道
市場洞察,按地區
頂級公司概況
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