由於血液疾病的日益普及以及對rituximab益處的日益了解,預計北美rituximab市場在預測期內將以顯著的速度增長。此外,先進療法藥品(ATMPs)的採用率不斷提高,以及該地區用於治療血液疾病的臨床試驗數量不斷增加,預計也將推動市場增長。
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此外,預計北美Rituximab市場在預測期內(2023-20230)將以14%的強勁複合年增長率增長。在美國,非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一種相對常見的癌症,約佔所有癌症病例的4%。截至2022年3月,美國癌症協會估計,約有80,470人(包括成人和兒童)將被診斷出患有NHL。男性患NHL的終生風險估計為42分之1,女性為52分之1,這表明目標人群的增長可能會促進區域增長。此外,有利的政府批准也推動了該地區市場的增長。例如,2022年6月,美國FDA批准Riabni(一種Rituxan的生物仿製藥)與氨甲喋呤聯合用於對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)拮抗劑治療反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)成人。RIABNI已獲准用於治療患有非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、多血管炎性肉芽腫(GPA)(也稱為韋格納肉芽腫)和顯微鏡下多血管炎(MPA)的成年患者。

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按給藥途徑劃分,市場分為皮下、靜脈和腸胃外給藥。靜脈(IV)類別在2022年佔據了相當大的市場份額,因為IV rituximab是通過靜脈給藥的,這使其成為將藥物快速有效地輸送到患者體內的一種方式。此外,IV rituximab可以快速吸收到血液中,使其比其他形式的rituximab更快地開始起作用。因此,這些因素正在推動預測期內該細分市場的增長。
按應用劃分,市場分為非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、類風濕性關節炎和其他。預計非霍奇金淋巴瘤在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。根據世界衛生組織的數據,估計2020年診斷出5,000,000例新的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。在美國,NHL約佔所有癌症病例的4%。預計NHL發病率的上升將在預測期內推動市場對rituximab生物仿製藥的顯著需求。
按分銷渠道劃分,市場分為醫院藥房、線上藥房和其他。由於患者人數不斷增加以及對患者安全的日益關注,醫院藥房在2022年佔據了市場的主導份額。此外,隨著醫院填寫的處方數量持續增加,對醫院藥房管理和配發這些藥物的需求也將增加,從而對細分市場的增長產生積極影響。
全球Rituximab市場細分
市場洞察,按給藥途徑
市場洞察,按應用
市場洞察,按分銷渠道
市場洞察,按最終用戶
市場洞察,按地區
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