سوق العلاج المناعي للسرطان: التحليل الحالي والتوقعات (2024-2032)

حجم وتوقعات سوق العلاج المناعي للسرطان

قُدّرت قيمة سوق العلاج المناعي للسرطان بحوالي 120 مليار دولار أمريكي في عام 2023، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير يبلغ حوالي 10٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2032) بسبب الزيادة في عدد حالات السرطان على مستوى العالم.

تحليل سوق العلاج المناعي للسرطان

العلاج المناعي للسرطان هو فرع من علاج السرطان يجمع بين جهاز المناعة في الجسم لتحديد السرطان ومهاجمته وقتله. بينما تهدف العلاجات الكيميائية والإشعاعية إلى نهج مباشر لقتل الخلايا السرطانية، يساعد العلاج المناعي جهاز المناعة في الجسم على العمل بشكل أكثر فعالية في مكافحة المرض. تتضمن هذه الإستراتيجية عدة عمليات؛ مثبطات نقاط التفتيش، وعلاجات الخلايا التائية CAR-T، ولقاحات السرطان، وستكون أكثر فعالية من العلاجات التقليدية، مما يوفر حلولًا طويلة الأجل، و القليل من الآثار الجانبية أو بدونها.

تستخدم شركات العلاج المناعي للسرطان العديد من الاستراتيجيات للحفاظ على النمو، بعضها يتفرع إلى مؤشرات سرطانية مختلفة بما في ذلك الأورام الصلبة واستخدام العلاج المناعي للسرطان بالاشتراك مع علاجات السرطان الأخرى الموجودة. يركزون أيضًا بشكل كبير على الابتكار المناعي لإنتاج منتجات جديدة بما في ذلك الأجسام المضادة ثنائية التخصص والجيل التالي من الخلايا التائية CAR-T.على سبيل المثال، في 23 مايو 2024، أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. عن نتائج جديدة إيجابية من تجربة المرحلة 1/2 المستمرة التي تقيم جسم مضاد ثنائي التخصص محفز مشترك من الفئة الأولى، REGN7075 (EGFRxCD28)، بالاشتراك مع Libtayo (cemiplimab) في المرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة المتقدمة.بالإضافة إلى ذلك، هناك اعتماد هائل للذكاء الاصطناعي في العلاج وتطوير الأدوية، ونماذج أعمال جديدة للشراكات الإستراتيجية، والتعاون لتحسين خط الأنابيب والوصول إلى السوق العالمية.

اتجاهات سوق العلاج المناعي للسرطان

يناقش هذا القسم اتجاهات السوق الرئيسية التي تؤثر على مختلف قطاعات سوق العلاج المناعي للسرطان كما حددها خبراء الأبحاث لدينا.

قطاع مثبطات نقاط التفتيش يحول صناعة العلاج المناعي للسرطان

يعد قطاع مثبطات نقاط التفتيش محركًا مهمًا لسوق العلاج المناعي للسرطان لأنه يوفر أفضل النتائج في فئتها مع مجموعة متنوعة من أنواع السرطان مثل الورم الميلانيني وسرطان الرئة والكلى. يتم إعطاء هذه الأدوية عن طريق استهداف البروتينات التي تخفي الخلايا السرطانية من التعرض للهجوم من قبل الجهاز المناعي، بما في ذلك PD-1 و PD-L1 و CTLA-4. هذه 'نقاط التفتيش' تنظم الاستجابة المناعية للسماح للخلايا السرطانية بالنمو دون عائق؛ لذلك، تساعد مثبطات نقاط التفتيش الجهاز المناعي في تحديد الخلايا السرطانية والقضاء عليها. أظهرت هذه الأهداف معدل نجاح مرتفع في التجارب السريرية مما أدى إلى زيادة عدد الموافقات التنظيمية وبالتالي الطلب على هذه العلاجات. علاوة على ذلك، يتم إجراء أبحاث مستمرة لتقديمها لأنواع أخرى من السرطان ومزامنتها مع العلاج الكيميائي أو الإشعاعي أو غيرها من العلاجات المناعية، وكلها تزيد من حصتها في السوق.على سبيل المثال، في أغسطس 2024، أعلنت شركة Merck أن عتبات التعبير عن PD-L1 لبعض مؤشرات سرطان المعدة المتقدمة والوصلة المعدية المريئية (GEJ) وسرطان المريء لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك KEYTRUDA (pembrolizumab)، علاج Merck المضاد لـ PD-1، ستتم مناقشتها خلال اجتماع قادم للجنة الاستشارية لأدوية الأورام التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (ODAC).كما أن التوسع في هذا القطاع مدعوم أيضًا بزيادة الاستثمار في تطوير أدوية جديدة واكتشاف المؤشرات الحيوية لتحسين تحديد خيارات العلاج، مما يزيد من تعزيز الطلب في هذا المجال.

أمريكا الشمالية تقود السوق.

تمتلك أمريكا الشمالية أكثر النظم الصحية تقدمًا، خاصة في الولايات المتحدة، والتي حددت الوتيرة في نمو واعتماد العلاج المناعي للسرطان بسبب التطور الاقتصادي السريع للبلاد والاستثمار الكبير في البحث والتطوير واعتماد العلاجات الحديثة. شهدت المنطقة نموًا على مدى السنوات القليلة الماضية حيث يتم منح المزيد من الموافقات على العلاجات المناعية الجديدة مثل مثبطات نقاط التفتيش وعلاجات الخلايا التائية CAR-T. تشمل الشركات الرائدة في هذا المجال Bristol-Myers Squibb و Merck و Pfizer التي تقوم بالفعل بتطوير العديد من الأدوية مثل Keytruda و Opdivo التي أصبحت بالفعل شائعة.على سبيل المثال، في 6 مارس 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء على نيفولوماب (Opdivo، شركة Bristol-Myers Squibb) بالاشتراك مع السيسبلاتين وجمسيتابين للعلاج الخط الأول للمرضى البالغين المصابين بسرطان الخلايا الانتقالية غير القابل للاستئصال أو النقيلي (UC).هناك أيضًا أنشطة حكومية جديدة للتغيير في صناعة الرعاية الصحية إلى جانب سياسات السداد المواتية التي تدفع أيضًا نمو السوق. علاوة على ذلك، تؤكد أمريكا الشمالية على العلاج المناعي الفردي القائم على المؤشرات الحيوية وهي تعمل على تحسين نتائج العلاج. ومع ذلك، فإن العوامل الأخرى مثل زيادة حالات الإصابة بالسرطان، وزيادة وعي المريض، وتوافر العلاجات الجديدة تحفز أيضًا الاستيعاب السريع للعلاجات المناعية للسرطان على وجه التحديد في منطقة أمريكا الشمالية والتي من المتوقع أن تكون مركز النمو المستقبلي لهذا القطاع..

نظرة عامة على صناعة العلاج المناعي للسرطان

سوق العلاج المناعي للسرطان تنافسي، مع العديد من اللاعبين العالميين والدوليين. يعتمد اللاعبون الرئيسيون استراتيجيات نمو مختلفة لتعزيز وجودهم في السوق، مثل الشراكات والاتفاقيات والتعاون وإطلاق المنتجات الجديدة والتوسعات الجغرافية وعمليات الاندماج والاستحواذ. بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق هم AbbVie Inc. و Amgen Inc. و AstraZeneca و Bluebird Bio, Inc. و Bristol-Myers Squibb Company و F. Hoffmann-La Roche Ltd و Janssen Global Services, LLC و Merck & Co., Inc. و Novartis AG و Pfizer Inc.

أخبار سوق العلاج المناعي للسرطان

• 12 سبتمبر 2024,أعلنت Sanofi و RadioMedix و Orano Med عن اتفاقية ترخيص بشأن دواء العلاج الإشعاعي من الجيل التالي للسرطانات النادرة.


• أغسطس 2024 –أعلنت شركة Merck أن عتبات التعبير عن PD-L1 لبعض مؤشرات سرطان المعدة المتقدمة والوصلة المعدية المريئية (GEJ) وسرطان المريء لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك KEYTRUDA (pembrolizumab)، علاج Merck المضاد لـ PD-1، ستتم مناقشتها خلال اجتماع قادم للجنة الاستشارية لأدوية الأورام التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (ODAC).


• أغسطس 2022 –أعلنت شركة Bristol Myers Squibb أن OpdualagTM (نيفولوماب وريلاتليماب-rmbw)، وهو تركيبة جديدة من فئة أولى، بجرعة ثابتة من نيفولوماب وريلاتليماب، تُعطى كحقنة وريدية واحدة، تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين والأطفال بعمر 12 عامًا أو أكبر المصابين بالورم الميلانيني غير القابل للاستئصال أو النقيلي.1 تعتمد الموافقة على تجربة المرحلة 2/3 RELATIVITY-047، والتي قارنت Opdualag (ن=355) مع نيفولوماب وحده (ن=359).

تغطية تقرير سوق العلاج المناعي للسرطان

أسباب شراء هذا التقرير:

• تتضمن الدراسة تحليلًا لتحديد حجم السوق والتنبؤ به، تم التحقق منه بواسطة خبراء الصناعة الرئيسيين المعتمدين.


• يقدم التقرير مراجعة سريعة للأداء العام للصناعة في لمحة واحدة.


• يغطي التقرير تحليلًا متعمقًا لجهات الصناعة البارزة مع التركيز الأساسي على البيانات المالية التجارية الرئيسية ومحافظ المنتجات واستراتيجيات التوسع والتطورات الأخيرة.


• فحص مفصل للدوافع والقيود والاتجاهات الرئيسية والفرص السائدة في الصناعة.


• تغطي الدراسة السوق بشكل شامل عبر قطاعات مختلفة.


• تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة.

خيارات التخصيص:

يمكن تخصيص سوق العلاج المناعي للسرطان العالمي بشكل أكبر حسب المتطلبات أو أي قطاع سوق آخر. إلى جانب ذلك، تدرك UMI أنه قد تكون لديك احتياجات عمل خاصة بك، لذا لا تتردد في التواصل معنا للحصول على تقرير يناسب متطلباتك تمامًا.