سوق العلاج المناعي للسرطان: التحليل الحالي والتوقعات (2024-2032)

حجم سوق العلاج المناعي للسرطان والتوقعات

بلغت قيمة سوق العلاج المناعي للسرطان ما يقرب من 120 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير يبلغ حوالي 10٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2032) بسبب ارتفاع عدد حالات السرطان على مستوى العالم.

تحليل سوق العلاج المناعي للسرطان

العلاج المناعي للسرطان هو فرع من فروع علاج السرطان يجمع بين الجهاز المناعي للجسم لتحديد السرطان ومهاجمته وقتله. في حين أن العلاج الكيميائي والإشعاعي موجهان نحو اتباع نهج مباشر لقتل الخلايا السرطانية، فإن العلاج المناعي يساعد الجهاز المناعي في الجسم على العمل بفعالية أكبر في مكافحة المرض. تتضمن هذه الإستراتيجية عدة عمليات؛ مثبطات نقاط التفتيش، وعلاجات الخلايا CAR-T، ولقاحات السرطان، وستكون أكثر فعالية من العلاجات التقليدية، وتوفر حلولاً طويلة الأجل، مع آثار جانبية قليلة أو معدومة.

تستخدم شركات العلاج المناعي للسرطان عدة استراتيجيات للحفاظ على النمو، بعضها يتفرع إلى مؤشرات مختلفة للسرطان بما في ذلك الأورام الصلبة واستخدام العلاج المناعي للسرطان بالاشتراك مع علاجات السرطان الحالية الأخرى. كما أنهم يركزون بشكل كبير على ابتكار العلاج المناعي لإنتاج منتجات جديدة بما في ذلك الأجسام المضادة ثنائية الخصائص والجيل التالي من CAR-T. على سبيل المثال، في 23 مايو 2024، أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. عن نتائج إيجابية جديدة من تجربة المرحلة 1/2 الجارية لتقييم الجسم المضاد ثنائي الخصائص المحفز المشارك الأول من نوعه، REGN7075 (EGFRxCD28)، بالاشتراك مع Libtayo (cemiplimab) في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة. بالإضافة إلى ذلك، هناك اعتماد كبير للذكاء الاصطناعي في العلاج وتطوير الأدوية، ونماذج أعمال جديدة للشراكات الاستراتيجية، والتعاون لتحسين خطوط الأنابيب والوصول إلى السوق العالمية.

اتجاهات سوق العلاج المناعي للسرطان

يناقش هذا القسم اتجاهات السوق الرئيسية التي تؤثر على مختلف قطاعات سوق العلاج المناعي للسرطان كما حددها خبراء الأبحاث لدينا.

قطاع مثبطات نقاط التفتيش يغير صناعة العلاج المناعي للسرطان

يعد قطاع مثبطات نقاط التفتيش محركًا مهمًا لسوق العلاج المناعي للسرطان لأنه يقدم أفضل النتائج في فئته مع مجموعة متنوعة من أنواع السرطان مثل سرطان الجلد وسرطان الرئة والكلى. تُعطى هذه الأدوية عن طريق استهداف البروتينات التي تخفي الخلايا السرطانية من التعرض للهجوم من قبل الجهاز المناعي، بما في ذلك PD-1 وPD-L1 وCTLA-4. تنظم نقاط التفتيش هذه الاستجابة المناعية للسماح للخلايا السرطانية بالنمو دون عوائق؛ لذلك، تساعد مثبطات نقاط التفتيش الجهاز المناعي في تحديد الخلايا السرطانية والقضاء عليها. أظهرت هذه الأهداف معدل نجاح مرتفع في التجارب السريرية مما أدى إلى زيادة عدد الموافقات التنظيمية وبالتالي الطلب على هذه العلاجات. علاوة على ذلك، يتم إجراء أبحاث مستمرة لتقديمها لأنواع أخرى من السرطان ومزامنتها مع العلاج الكيميائي أو الإشعاع أو العلاجات المناعية الأخرى، وكلها تزيد من حصتها في السوق. على سبيل المثال، في أغسطس 2024، أعلنت شركة Merck أنه ستتم مناقشة عتبات التعبير عن PD-L1 لبعض مؤشرات سرطان المعدة والمريء المتقدمة لعلاج سرطان المعدة والمريء (GEJ) ومؤشرات سرطان المريء لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك KEYTRUDA (pembrolizumab)، وهو علاج Merck المضاد لـ PD-1، خلال اجتماع قادم للجنة الاستشارية للأدوية السرطانية التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (ODAC). كما أن توسع القطاع مدعوم بزيادة الاستثمار في تطوير أدوية جديدة والكشف عن المؤشرات الحيوية لتحديد خيارات العلاج بشكل أفضل، مما يزيد من الطلب على هذا المجال.

أمريكا الشمالية تقود السوق.

تتمتع أمريكا الشمالية بأنظمة الرعاية الصحية الأكثر تقدمًا، وخاصة في الولايات المتحدة، التي حددت وتيرة النمو واعتماد العلاج المناعي للسرطان بسبب التطور الاقتصادي السريع للبلاد والاستثمار العالي في البحث والتطوير واعتماد العلاجات الحديثة. شهدت المنطقة نموًا على مدى السنوات القليلة الماضية حيث يتم منح المزيد من الموافقات على العلاجات المناعية الجديدة مثل مثبطات نقاط التفتيش وعلاجات الخلايا CAR-T. تشمل الشركات الرائدة في هذا المجال Bristol-Myers Squibb وMerck وPfizer اللواتي يقمن بالفعل بتطوير العديد من الأدوية مثل Keytruda وOpdivo التي أصبحت شائعة بالفعل. على سبيل المثال، في 6 مارس 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء على nivolumab (Opdivo، شركة Bristol-Myers Squibb) بالاشتراك مع cisplatin وgemcitabine كعلاج الخط الأول للمرضى البالغين المصابين بسرطان الخلايا البولية غير القابل للاستئصال أو المنتشر (UC). هناك أيضًا أنشطة حكومية جديدة لتغيير صناعة الرعاية الصحية جنبًا إلى جنب مع سياسات السداد المواتية التي تدفع أيضًا نمو السوق. علاوة على ذلك، تركز أمريكا الشمالية على العلاج المناعي الفردي القائم على المؤشرات الحيوية وهو يحسن نتائج العلاج. ومع ذلك، فإن عوامل أخرى مثل زيادة حالات الإصابة بالسرطان، وزيادة وعي المرضى، وتوافر العلاجات الجديدة تحفز أيضًا على الإقبال السريع على العلاجات المناعية للسرطان على وجه التحديد في منطقة أمريكا الشمالية التي من المتوقع أن تكون مركز النمو المستقبلي لهذا القطاع.

نظرة عامة على صناعة العلاج المناعي للسرطان

سوق العلاج المناعي للسرطان تنافسي، مع وجود العديد من اللاعبين العالميين والدوليين. يتبنى اللاعبون الرئيسيون استراتيجيات نمو مختلفة لتعزيز وجودهم في السوق، مثل الشراكات والاتفاقيات والتعاون وإطلاق المنتجات الجديدة والتوسعات الجغرافية وعمليات الاندماج والاستحواذ. بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق هم AbbVie Inc.، Amgen Inc.، AstraZeneca، Bluebird Bio, Inc.، Bristol-Myers Squibb Company، F. Hoffmann-La Roche Ltd، Janssen Global Services, LLC، Merck & Co., Inc.، Novartis AG، Pfizer Inc.

أخبار سوق العلاج المناعي للسرطان

• 12 سبتمبر 2024، أعلنت Sanofi وRadioMedix وOrano Med عن اتفاقية ترخيص بشأن أدوية مشعة من الجيل التالي لأنواع السرطان النادرة.


• أغسطس 2024 – أعلنت شركة Merck أنه ستتم مناقشة عتبات التعبير عن PD-L1 لبعض مؤشرات سرطان المعدة والمريء المتقدمة، والوصلة المعدية المريئية (GEJ)، ومؤشرات سرطان المريء لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك KEYTRUDA (pembrolizumab)، وهو علاج Merck المضاد لـ PD-1، خلال اجتماع قادم للجنة الاستشارية للأدوية السرطانية التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (ODAC).


• أغسطس 2022 – أعلنت شركة Bristol Myers Squibb أن OpdualagTM (nivolumab وrelatlimab-rmbw)، وهو مزيج جديد من الجرعات الثابتة من nivolumab وrelatlimab، يُعطى عن طريق التسريب الوريدي مرة واحدة، تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين يبلغون من العمر 12 عامًا أو أكبر والذين يعانون من سرطان الجلد غير القابل للاستئصال أو المنتشر.1 تعتمد الموافقة على تجربة المرحلة 2/3 RELATIVITY-047، التي قارنت Opdualag (n=355) مع nivolumab وحده (n=359).

تغطية تقرير سوق العلاج المناعي للسرطان

أسباب شراء هذا التقرير:

• تتضمن الدراسة تحليل تقدير حجم السوق والتنبؤ به تم التحقق منه من قبل خبراء الصناعة الرئيسيين الموثوقين.


• يقدم التقرير مراجعة سريعة للأداء العام للصناعة في لمحة.


• يغطي التقرير تحليلاً متعمقًا لنظراء الصناعة البارزين مع التركيز الأساسي على البيانات المالية الرئيسية للأعمال، ومحافظ المنتجات، واستراتيجيات التوسع، والتطورات الأخيرة.


• فحص تفصيلي للدوافع والقيود والاتجاهات الرئيسية والفرص السائدة في الصناعة.


• تغطي الدراسة السوق بشكل شامل عبر مختلف القطاعات.


• تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة.

خيارات التخصيص:

يمكن تخصيص سوق العلاج المناعي للسرطان العالمي بشكل أكبر وفقًا للمتطلبات أو أي قطاع سوق آخر. إلى جانب ذلك، تدرك UMI أن لديك احتياجات عمل خاصة بك، لذا لا تتردد في التواصل معنا للحصول على تقرير يناسب متطلباتك تمامًا.