سوق العلاج المناعي للسرطان: التحليل الحالي والتوقعات (2024-2032)

حجم سوق العلاج المناعي للسرطان والتوقعات

بلغت قيمة سوق العلاج المناعي للسرطان ما يقرب من 120 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير يبلغ حوالي 10٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2032) بسبب ارتفاع عدد حالات السرطان على مستوى العالم.

تحليل سوق العلاج المناعي للسرطان

العلاج المناعي للسرطان هو فرع من فروع علاج السرطان يجمع بين الجهاز المناعي للجسم لتحديد السرطان ومهاجمته وقتله. في حين أن العلاج الكيميائي والإشعاعي موجهان نحو اتباع نهج مباشر لقتل الخلايا السرطانية، فإن العلاج المناعي يساعد الجهاز المناعي في الجسم على العمل بفعالية أكبر في مكافحة المرض. تتضمن هذه الإستراتيجية عدة عمليات؛ مثبطات نقاط التفتيش، وعلاجات الخلايا CAR-T، ولقاحات السرطان، وستكون أكثر فعالية من العلاجات التقليدية، وتوفر حلولاً طويلة الأجل، وآثارًا جانبية قليلة أو معدومة.

تتبع شركات العلاج المناعي للسرطان العديد من الاستراتيجيات للحفاظ على النمو، وبعض هذه الاستراتيجيات تتفرع إلى مؤشرات سرطان مختلفة بما في ذلك الأورام الصلبة واستخدام العلاج المناعي للسرطان بالاشتراك مع علاجات السرطان الحالية الأخرى. كما أنهم يركزون بشكل كبير على ابتكار العلاج المناعي لإنتاج منتجات جديدة بما في ذلك الأجسام المضادة ثنائية الخصائص والجيل التالي من CAR-T. على سبيل المثال، في 23 مايو 2024، أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. عن نتائج إيجابية جديدة من تجربة المرحلة الأولى/الثانية الجارية لتقييم الجسم المضاد ثنائي الخصائص المحفز الأول من نوعه، REGN7075 (EGFRxCD28)، بالاشتراك مع Libtayo (cemiplimab) في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة. بالإضافة إلى ذلك، هناك اعتماد كبير للذكاء الاصطناعي في تطوير العلاج والأدوية، ونماذج أعمال جديدة للشراكات الاستراتيجية والتعاون لتحسين خطوط الأنابيب والوصول إلى الأسواق العالمية.

اتجاهات سوق العلاج المناعي للسرطان

يناقش هذا القسم اتجاهات السوق الرئيسية التي تؤثر على القطاعات المختلفة لسوق العلاج المناعي للسرطان كما حددها خبراء الأبحاث لدينا.

قطاع مثبطات نقاط التفتيش يغير صناعة العلاج المناعي للسرطان

يعد قطاع مثبطات نقاط التفتيش محركًا مهمًا لسوق العلاج المناعي للسرطان لأنه يقدم أفضل النتائج في فئته مع مجموعة متنوعة من أنواع السرطان مثل سرطان الجلد وسرطان الرئة والكلى. يتم إعطاء هذه الأدوية عن طريق استهداف البروتينات التي تخفي الخلايا السرطانية من التعرض للهجوم من قبل الجهاز المناعي، بما في ذلك PD-1 وPD-L1 وCTLA-4. تنظم نقاط التفتيش هذه الاستجابة المناعية للسماح للخلايا السرطانية بالنمو دون عوائق؛ وبالتالي، تساعد مثبطات نقاط التفتيش الجهاز المناعي في تحديد الخلايا السرطانية والقضاء عليها. أظهرت هذه الأهداف معدل نجاح مرتفع في التجارب السريرية مما أدى إلى زيادة عدد الموافقات التنظيمية وبالتالي الطلب على هذه العلاجات. علاوة على ذلك، يتم إجراء بحث مستمر لتقديمها إلى أنواع أخرى من السرطان ومزامنتها مع العلاج الكيميائي أو الإشعاع أو العلاجات المناعية الأخرى، وكل ذلك يزيد من حصتها في السوق. على سبيل المثال، في أغسطس 2024، أعلنت شركة Merck أن عتبات تعبير PD-L1 لبعض مؤشرات سرطان المعدة والموصل المعدي المريئي (GEJ) والمريء المتقدمة لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك KEYTRUDA (pembrolizumab)، علاج Merck المضاد لـ PD-1، ستتم مناقشتها خلال اجتماع قادم للجنة الاستشارية للأدوية السرطانية (ODAC) التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). كما أن التوسع في هذا القطاع مدعوم بزيادة الاستثمار في تطوير أدوية جديدة واكتشاف المؤشرات الحيوية لتحديد خيارات العلاج بشكل أفضل، مما يزيد من الطلب على هذا المجال.

أمريكا الشمالية تقود السوق.

تتمتع أمريكا الشمالية بأنظمة الرعاية الصحية الأكثر تقدمًا، وخاصة في الولايات المتحدة، التي حددت وتيرة النمو واعتماد العلاج المناعي للسرطان بسبب التطور الاقتصادي السريع للبلاد والاستثمار العالي في البحث والتطوير واعتماد العلاجات الحديثة. شهدت المنطقة نموًا على مدى السنوات القليلة الماضية حيث يتم منح المزيد من الموافقات على العلاجات المناعية الجديدة مثل مثبطات نقاط التفتيش وعلاجات الخلايا CAR-T. تشمل الشركات الرائدة في هذا المجال Bristol-Myers Squibb وMerck وPfizer التي تقوم بالفعل بتطوير العديد من الأدوية مثل Keytruda وOpdivo التي أصبحت شائعة بالفعل. على سبيل المثال، في 6 مارس 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء على nivolumab (Opdivo، شركة Bristol-Myers Squibb) بالاشتراك مع cisplatin وgemcitabine كعلاج أولي للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الظهارة البولية غير القابل للاستئصال أو النقيلي (UC). هناك أيضًا أنشطة حكومية جديدة لتغيير صناعة الرعاية الصحية جنبًا إلى جنب مع سياسات السداد المواتية التي تدفع أيضًا نمو السوق. علاوة على ذلك، تركز أمريكا الشمالية على العلاج المناعي الفردي القائم على المؤشرات الحيوية وهي تعمل على تحسين نتائج العلاج. ومع ذلك، فإن العوامل الأخرى مثل زيادة حالات الإصابة بالسرطان، وزيادة وعي المرضى، وتوافر العلاجات الجديدة تحفز أيضًا على سرعة اعتماد العلاجات المناعية للسرطان على وجه التحديد في منطقة أمريكا الشمالية التي من المتوقع أن تكون مركز النمو المستقبلي لهذا القطاع.

نظرة عامة على صناعة العلاج المناعي للسرطان

سوق العلاج المناعي للسرطان تنافسي، مع وجود العديد من اللاعبين العالميين والدوليين. يتبنى اللاعبون الرئيسيون استراتيجيات نمو مختلفة لتعزيز وجودهم في السوق، مثل الشراكات والاتفاقيات والتعاون وإطلاق المنتجات الجديدة والتوسعات الجغرافية وعمليات الاندماج والاستحواذ. بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق هم AbbVie Inc.، وAmgen Inc.، وAstraZeneca، وBluebird Bio, Inc.، وBristol-Myers Squibb Company، وF. Hoffmann-La Roche Ltd، وJanssen Global Services, LLC، وMerck & Co., Inc.، وNovartis AG، وPfizer Inc.

أخبار سوق العلاج المناعي للسرطان

• 12 سبتمبر 2024، أعلنت Sanofi وRadioMedix وOrano Med عن اتفاقية ترخيص بشأن أدوية الراديوليجاند من الجيل التالي لعلاج أنواع السرطان النادرة.


• أغسطس 2024 - أعلنت شركة Merck أن عتبات تعبير PD-L1 لبعض مؤشرات سرطان المعدة والموصل المعدي المريئي (GEJ) والمريء المتقدمة لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك KEYTRUDA (pembrolizumab)، علاج Merck المضاد لـ PD-1، ستتم مناقشتها خلال اجتماع قادم للجنة الاستشارية للأدوية السرطانية (ODAC) التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).


• أغسطس 2022 - أعلنت شركة Bristol Myers Squibb أن OpdualagTM (nivolumab وrelatlimab-rmbw)، وهو مزيج جديد من الجرعات الثابتة من nivolumab وrelatlimab، يُعطى عن طريق التسريب الوريدي مرة واحدة، تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر والذين يعانون من سرطان الجلد النقيلي أو غير القابل للاستئصال.1 تعتمد الموافقة على تجربة المرحلة 2/3 RELATIVITY-047، التي قارنت Opdualag (n=355) مع nivolumab وحده (n=359).

تغطية تقرير سوق العلاج المناعي للسرطان

أسباب شراء هذا التقرير:

• تتضمن الدراسة تحليل حجم السوق والتنبؤ به الذي تم التحقق منه من قبل خبراء الصناعة الرئيسيين المعتمدين.


• يقدم التقرير مراجعة سريعة لأداء الصناعة الإجمالي في لمحة.


• يغطي التقرير تحليلًا متعمقًا لنظراء الصناعة البارزين مع التركيز الأساسي على البيانات المالية الرئيسية للأعمال، ومحافظ المنتجات، واستراتيجيات التوسع، والتطورات الأخيرة.


• فحص مفصل للمحركات والقيود والاتجاهات الرئيسية والفرص السائدة في الصناعة.


• تغطي الدراسة بشكل شامل السوق عبر قطاعات مختلفة.


• تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة.

خيارات التخصيص:

يمكن تخصيص سوق العلاج المناعي للسرطان العالمي بشكل أكبر حسب المتطلبات أو أي قطاع آخر في السوق. إلى جانب ذلك، تتفهم UMI أن لديك احتياجات عمل خاصة بك، لذا لا تتردد في التواصل معنا للحصول على تقرير يناسب متطلباتك تمامًا.